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發布時間:2024-10-25

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染色體

      當細胞從間期進入有絲分裂期,間期細胞微管網絡解聚為游離的αβ-微管蛋白二聚體,再重組成紡錘體,介導染色體的運動;分裂末期紡錘體微管解聚,又重組形成細胞質微管網絡。

      可分為:動粒微管:連接染色體動粒于兩極的微管。

      極間微管:從兩極發出,在紡錘體中部赤道區相互交錯的微管。

      星體微管:中心體周圍呈輻射分布的微管。

      染色體的運動依賴紡錘體微管的組裝和去組裝。在這一過程中動粒微管與動粒之間的滑動主要是依靠結合在動粒部位的驅動蛋白和動力蛋白沿微管的運動來完成。極微管在紡錘體中部交錯,有些分布在極微管之間特殊的雙極馬達蛋白,其中2個馬達蛋白沿一條微管運動,另2個馬達結構域沿另一條微管運動。由于2條微管分別來自二極,故極性相反。當雙極驅動蛋白四聚體沿微管向正極運動時,紡錘體二極間距離延長。反之紡錘體距離縮短。 紡錘體微管的正極朝向細胞兩極,負極則靠近染色體。北京非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

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近年來,研究者們通過不斷優化冷凍保護劑的配方和濃度,發現某些特定成分的組合能夠減輕冷凍過程中紡錘體的損傷。例如,紫杉醇等細胞骨架保護劑在穩定紡錘體微管結構方面表現出色,成為冷凍保存中的重要輔助手段。Polscope偏振光顯微成像系統的應用,使得對雙折射性紡錘體的動態觀察成為可能。通過實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化,研究者能夠更準確地評估冷凍效果,并優化冷凍保存條件。此外,偏光成像技術還能夠提供紡錘體異常率的量化數據,為臨床應用提供可靠依據。北京克隆紡錘體胚胎發育紡錘體在細胞分裂中的精確調控是生物體維持遺傳穩定性的關鍵。

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秋水仙素會使動物細胞染色體加倍嗎微管蛋白按照來源可分為植物微管蛋白和動物腦蛋白。因植物微管蛋白難以制備,秋水仙堿與動物腦微管蛋白結合反應研究得要更多一些。秋水仙堿是從植物秋水仙中提純出的一種生物堿,又名秋水仙素,構成微管的α、β微管蛋白異源二聚體是秋水仙素分子的結合靶點。當秋水仙堿與正在進行有絲分裂的細胞接觸時,秋水仙堿結合到微管蛋白的特定位點,導致α微管蛋白與β微管蛋白二聚體結構變形,從而阻斷微管蛋白組裝成微管,但并不影響微管蛋白的解聚,所以紡錘體會迅速消失。

秋水仙堿的濃度和作用時間對動、植物細胞染色體加倍的影響是關鍵。有研究結果表明,在花粉母細胞減數分裂細線期與粗線期進行美洲黑楊2n花粉的誘導效果比較好,總體上在減數分裂粗線期進行誘導得到的2n花粉**多,并且誘導的比較好濃度為0.5%。劉愛生等在利用人類外周血淋巴細胞進行染色體G顯帶制作中,在阻斷培養的4h內任意時間加入相應劑量的秋水仙素,能獲得用于G顯帶的形態完好、大小適中、分散均勻、輪廓清楚的中期染色體標本相。陳長超等利用秋水仙堿處理MⅠ期卵母細胞,結果發現Ml期紡錘體發生解聚,染色體周圍紡錘體微管全部消失或部分殘留,染色體排列異常。

構成紡錘體的是紡錘絲還是星射線

人教版《生物·必修1·分子與細胞》第6章在講述有絲分裂時,關于動物細胞和植物細胞紡錘體形成的區別是這樣描述的:植物細胞是從細胞的兩極發出紡錘絲,形成一個梭形的紡錘體。而動物細胞是在兩極的中心粒周圍發出大量的星射線,兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。而在《生物·必修2·遺傳與進化》第2章以哺乳動物精子形成過程為例講述減數分裂過程時,又用了“紡錘絲”這一表述。同一套教材,前后表述不一致,讓教師的教學和學生的學習都產生了困惑。“紡錘絲”一詞的由來是因為紡錘體微管在電子顯微鏡下呈絲狀,在浙科版教材中即為這樣表述,且不論動物細胞還是植物細胞都用“紡錘絲”。不管是紡錘絲還是星射線,都是教材編寫者為了學生更好地理解和學習“紡錘體微管”這一名詞。 紡錘體微管與細胞內的其他細胞器存在復雜的相互作用。

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隨著科技的進步,冷凍與解凍技術也在不斷創新。例如,玻璃化冷凍技術因其快速冷凍和解凍的特點,能夠有效減少冷凍過程中的冰晶形成和滲透壓變化對紡錘體的損傷。此外,一些研究者還嘗試將微流控技術應用于卵母細胞的冷凍保存中,以實現更精確的溫度控制和更均勻的冷凍保護劑分布。無損觀察技術如偏光顯微鏡(Polscope)和冷凍電鏡(Cryo-EM)等的應用為MI期紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。這些技術能夠在不破壞卵母細胞活性的情況下實時觀察紡錘體的形態和變化,從而更準確地評估冷凍保存的效果。紡錘體在細胞分裂完成后迅速解體,為細胞進入下一個周期做準備。上海紡錘體實時成像紡錘體透明帶

紡錘體的形成需要多種蛋白質的精確協作與調控。北京非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

近年來,隨著玻璃化冷凍技術的不斷發展,成熟卵母細胞紡錘體的冷凍保存研究取得了進展。研究表明,采用玻璃化冷凍法冷凍保存的成熟卵母細胞,在解凍后其紡錘體和染色體的形態及功能均能得到較好的保持。這主要得益于玻璃化冷凍過程中避免了冰晶形成對細胞的損傷,以及冷凍保護劑對細胞的有效保護。然而,值得注意的是,盡管玻璃化冷凍法在提高解凍存活率和妊娠成功率方面取得了成效,但仍存在一些問題。例如,冷凍過程中紡錘體的微管結構可能受到低溫的影響而發生解聚,導致染色體分離異常。此外,冷凍保護劑的毒性也可能對卵母細胞造成一定的損傷。為了克服這些問題,研究者們進行了大量的實驗和優化工作。例如,通過改進冷凍保護劑的配方和濃度,降低其對細胞的毒性;通過優化冷凍速率和程序,減少冷凍過程中對細胞的機械損傷;以及通過篩選和評估不同冷凍載體和保存時間對卵母細胞冷凍效果的影響,尋找好的冷凍保存條件。北京非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

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