廣西大鼠模式動物儀器廠家

WPI藥物代謝和營養吸收評價系統：小動物研究的經典工具WPI的藥物代謝和營養吸收評價系統，是經典的研究工具，在小動物研究領域應用***。它主要用于探究腸道粘膜、皮膚或角膜等組織對藥物或營養物質的吸收轉運模式。在小鼠實驗中，科研人員使用該系統研究藥物在小鼠腸道內的吸收過程，通過標記藥物分子，觀察其在腸道不同部位的吸收速率和轉運途徑，為藥物劑型設計和給***案優化提供數據支撐。在營養吸收研究方面，可分析小鼠對飼料中蛋白質、脂肪、維生素等營養物質的吸收效率，助力開發更符合動物生長需求的飼料配方。此外，在研究皮膚對外用藥物的吸收時，該系統能幫助評估藥物透過皮膚的能力，為皮膚病***藥物的研發提供關鍵信息。憑借其***且精細的檢測能力，WPI藥物代謝和營養吸收評價系統為小動物研究提供了重要的技術支持，推動著相關領域的不斷進步。組織研磨儀高效研磨動物組織樣本。廣西大鼠模式動物儀器廠家

1967 年成立的 WPI 公司，從美國耶魯大學起步，逐漸成長為生命科學儀器領域的**企業。WPI 擁有強大的研發實力，其研發團隊匯聚了眾多專業人才，分布于美國的電子和生物傳感器產品研發中心以及德國的光譜產品研發中心。這些科研人員密切關注科研前沿動態，對產品進行持續創新。無論是對已有產品的優化升級，還是全新產品的開發，都展現出 WPI 在技術創新方面的深厚底蘊。在產品方面，WPI 提供超過 5000 種不同類型的儀器設備，從基礎的實驗室玻璃器皿、泵、顯微鏡，到**的生理學研究設備、光譜儀等一應俱全。***的產品種類，使得 WPI 能夠滿足不同科研項目的多樣化需求，無論是小型的實驗室研究，還是大型的科研機構項目，都能在 WPI 找到合適的解決方案，為生命科學研究提供***的支持。河北豚鼠模式動物心電圖機記錄動物心臟電活動波形。

WPI 氣動皮升點針式電穿孔顯微操作系統：細胞注射新方案WPI 氣動皮升點針式電穿孔顯微操作系統專為細胞內注射等精細操作而設計，為模式動物研究帶來了創新性的解決方案。該系統通過精確的壓力調節，可實現皮升甚至飛升級別的微量液體注射，覆蓋范圍***。在轉基因動物模式研究中，科研人員可利用此系統將 DNA 等信息物質直接注入原核，幫助培育具有特定基因修飾的模式動物，用于研究基因功能和疾病機制。在小動物及寵物克隆研究，如大鼠、小鼠、豬等體外受精研究中，其內置的 MEP 點針式點穿孔功能，能精細輔助卵細胞注射，提高受精成功率。對于斑馬魚卵細胞、某些海洋生物如海鞘等卵細胞，因其體積小且卵膜較硬，該系統的壓力注射無需使用帶電粒子，成為理想的注射方式，在不損傷卵細胞的前提下完成操作，有力推動了相關領域的細胞研究工作 。

WPI 細胞和組織研究工具套裝：一站式科研解決方案WPI 推出的細胞和組織研究工具套裝，為模式動物細胞和組織研究提供了一站式的***解決方案，極大便利了科研工作。該套裝包含多種實用工具。在細胞培養方面，有高質量的培養皿、培養瓶等耗材，以及細胞培養加熱控制臺，確保細胞在適宜環境中生長。對于組織處理，配備了精細的顯微解剖器械，可精細分離、切割組織。在細胞和組織的檢測分析上，套裝內的相關儀器能進行細胞計數、活力檢測、組織成分分析等操作。以小鼠肝臟組織研究為例，科研人員先用解剖器械獲取肝臟組織，再利用工具套裝內的組織勻漿器制備勻漿，隨后使用細胞計數儀和活力檢測試劑對分離出的肝細胞進行分析。整個研究過程中，工具套裝內的各類工具相互配合，從樣本獲取到分析檢測，為科研人員提供連貫、高效的操作流程，推動細胞和組織相關研究順利開展 。濕度傳感器把控動物飼養環境濕度條件。

WPI微電極拉制儀：單細胞記錄研究的關鍵設備在神經科學研究中，對單細胞電活動的記錄對于揭示神經元的功能和信號傳導機制至關重要。WPI微電極拉制儀在小動物單細胞記錄研究中不可或缺。以果蠅神經元單細胞電活動記錄實驗為例，利用該儀器可將玻璃毛細管拉制成前列直徑*為微米級的微電極。通過精確調節拉制參數，如加熱溫度、拉力大小和時間等，能制作出不同形狀和規格的微電極，滿足不同細胞類型和實驗需求。拉制出的微電極具有良好的電學性能和機械強度，可穩定插入細胞內，記錄單細胞的動作電位和突觸后電位。結合腦立體定位儀，可在小動物腦內特定區域進行單細胞電生理記錄，為神經科學研究提供高分辨率的電信號數據。憑借其精細的拉制能力，WPI微電極拉制儀為單細胞記錄研究提供了關鍵的實驗工具，助力科研人員深入探索神經系統的奧秘，推動神經科學領域的研究不斷取得新進展。行為分析系統記錄模式動物的活動軌跡數據。河北果蠅模式動物系統銷售

生理監護儀實時監測動物生命體征變化情況。廣西大鼠模式動物儀器廠家

WPI超微量泵在斑馬魚心臟發育基因編輯中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚心臟發育研究中展現獨特價值。利用其皮升級注**度，科研人員將Cas9-gRNA復合體精細導入1-細胞期斑馬魚胚胎，靶向敲除hand2基因。與傳統顯微注射相比，該泵的壓力脈沖控制技術使基因編輯效率提升30%，且胚胎存活率達85%以上。在心臟管形成階段，通過熒光標記觀察發現，hand2敲除胚胎的心肌細胞定向遷移異常，心管looping過程受阻。配合***共聚焦成像，研究人員利用該泵注射熒光葡聚糖示蹤劑，實時追蹤到突變胚胎的心外膜前體細胞遷移軌跡紊亂。這種精細操作結合動態觀察的模式，不僅驗證了hand2基因在心臟左右不對稱發育中的關鍵作用，也為先天性心臟病的致病機制研究建立了斑馬魚模型。廣西大鼠模式動物儀器廠家