氣相色譜儀是用于分離復雜樣品中的化合物的化學分析儀器。 氣相色譜儀中有一根流通型
的狹長管道， 這就是色譜柱。 在色譜柱中， 不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質， 與特
定的柱填充物（固定相） 有著不同的相互作用而被氣流（載氣， 流動相） 以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時， 它們被檢測器檢測到， 產生相應的信號， 并被轉化為電信號輸出。
在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分， 使得不同的組分在不同的時間（保留時間） 從柱
的末端流出。 其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速， 溫度等。 氣象色譜儀的原理圖。青海正規氣象色譜儀生產廠家哪家好
內標準法
取標準被測成分， 按依次增加或減少的已知階段量， 各自分別加入各單體所規定的定量內
標準物質中， 調制標準溶液。 分別取此標準液的一定量注入色譜柱， 根據色譜圖取標準被測成
分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱坐標， 取標準被測成分量和內標物質
量之比， 或標準被測成分量為橫坐標， 制成標準曲線。
然后按單體中所規定的方法調制試樣液。 在調制試樣液時， 預先加入與調制標準液時等量
的內標物質。 然后按制作標準曲線時的同樣條件下得出的色譜， 求出被測成分的峰面積或峰高
和內標物質的峰積或峰高之比， 再按標準曲線求出被測成分的含量。 寧夏本地氣象色譜儀廠家網絡化氣象色譜儀的原理。
操作溫度
進樣室的溫度應根據進樣方法和樣品而定。 氣化方式進樣時， 氣化溫度既要使組分能充分
氣化， 又不會分解（裂解進樣除外）。 檢測室的溫度以稍高于柱溫為好， 可避免組分冷凝或產
生其他問題。 色譜柱溫的確定要作綜合考慮， 即要照顧到固定相的使用溫度范圍、 分析時間長
短、 便于定性和定量測定等因素。 比較好能在恒溫下操作， 沸程很寬的樣品才采用程序升溫操作。
滿意的操作溫度須由實驗求得。
樣品預處理
欲分析的化合物常用化學反應的方法轉變成另一種化合物， 這稱為衍生物的制備。 然后再
對衍生物進行色譜分析。 預處理的好處是： ①許多化合物揮發性過低或過高， 極性很小或熱穩
定 性差， 不能或不適于直接取樣注入色譜分析儀進行分析， 其衍
生物則可以很方便地進入色譜儀； ②一些難于分離的組分， 轉化成衍生物就便于分離和進行定
性分析； ③用選擇性檢測器檢測可獲得高靈敏度的衍生物； ④樣品中有些雜質因不能成為衍生
物而被除去。
標準曲線法
取標準被測成分 按依次增加或減少階段法， 各自調制成標準液， 注入一定量后， 按色譜
圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱坐標， 而以標準被測成分的含量為橫坐標， 制成標準曲
線。 然后按單體中所規定的方法制備試樣液。 取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜，
求出被測成分的峰面積和峰高， 再按標準曲線求出被測成分的含量。
峰面積百分率法
以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100， 按各成分的峰面積總和之比， 求出各成分
的組成比率。
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具有自動識別閥數、自動聯級判斷、自動復位、閥位選擇、閥位分析記憶功能，**多支持32路的樣品流路選擇。13.*獨特的網絡遠程傳輸及控制功能，可進行無人值守分析、分散監測、集中控制。14.*數據可接入DCS系統，完成色譜組份含量的統計、分析、監控，提高生產的過程控制自動化水平。15.溫度控制指標：a)*控溫路數：8路b)柱箱溫度指標：*柱箱溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）*柱箱控溫精度：優于±℃柱箱程序升溫：16階程升程升速率設定：～39℃/min（普通型）；～80℃/min（高速型）各階恒溫時間：0～999min（增量）程序降溫：260℃降至50℃只需6分鐘左右c)進樣器、檢測器、熱導池溫度指標*溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）*控溫精度：優于±℃。網絡化氣象色譜儀多少錢。吉林新型氣象色譜儀規格尺寸
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怎樣防止進樣針不彎
很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，
原因是： 1. 進樣口擰的太緊， 室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時 密封墊膨脹后會更
緊， 這時注射器很難扎進去。
2. 位置找不好針扎在進樣口金屬部位。
3. 注射器桿彎是進樣時用力太猛， 進口色譜帶一個進樣器架， 用進樣器架進樣就不會把注射
器桿弄彎。
4. 因為注射器內壁有污染， 注射時將針桿推彎。 注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部
有一小段黑的東西， 這時吸樣注射感到吃力。 清洗方法將針桿拔出， 注入一點水， 將針桿插
到有污染的位置反復推拉， 一次不行再注入水直到將污染物弄掉， 這時你會看到注射器內的
水變的渾濁， 將針桿拔出用濾紙擦一下， 再用酒精洗幾次。 分析的樣品為溶劑溶解的固體樣
時， 進完樣要及時用溶劑洗注射器。
5. 進樣時一定要穩重， 急于求快會把注射器弄彎的， 只要你進樣熟練了自然就快了。 青海正規氣象色譜儀生產廠家哪家好
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