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    【慧聰制藥工業網】123家上市藥企營銷費用上漲，錢花哪了？?一年，上市藥企營銷費用上漲百億據Wind數據顯示，截至4月份，139家發布2017年報的上市藥企中，有123家銷售費用比去年上漲，總體上漲可能超過百億，增長額超過1億元的企業有62家。數百億的錢，花到什么地方了？如果把視角轉回到2017年，會發現這和政策有關。2017年**重要的政策，無疑是兩票制。如果以兩票制為起點追根溯源，會找到答案。一頭是藥企、一頭是醫院，原來中間的代理商、經銷商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個：配送商。?兩票制后，原代理商營銷費用轉嫁那么，原來代理商所承擔的銷售職責，就轉嫁到了藥企身上。底價大包模式徹底消失了，取而代之的是高開高返。高開與底價之間的差額，一部分繳納稅費，一部分給“傭金團隊”。原來的流通環節支付的營銷費用，變成了藥企支付，這是報表上營銷費應增加的原因之一。?自建團隊，開支巨大另一個重要原因，是藥企在自建團隊的迫切需求下，不得不投入更多，這部分是藥企的凈支出。以復星醫藥為例，截至2017年末，已經形成了近5000人的國內外營銷隊伍，而去年同期只是3000人的營銷隊伍，一年之內增長了近2000人。但自建團隊，不適用所有藥企。質量管理軟件項目管理的特點。江蘇生產管理軟件

    質量手冊質量手冊在國際標準中的規定是：對質量體系做概括表述、闡述及指導質量體系實踐的主要文件，是企業質量管理和質量保證活動應長期遵循的**文件。質量手冊的作用是：一、在企業內部，它是由企業比較高***批準發布的、有**的、實施各項質量管理活動的基本法規和行動準則；二、對于外部實行質量保證時，質量手冊能夠證明企業質量體系的存在，并具有質量保證能力的文字表征和書面證據，是取得用戶和第三方信任的一種手段；三、質量手冊不僅為協調質量體系有效運行提供了有效手段，也為質量體系的評價和審核提供了依據。質量手冊與其他企業標準和規章制度的關系1、質量手冊是建立在企業其他標準和規章制度完善之上的；2、質量手冊是企業比較高***批準頒布的，其他標準、制度偏重于實際操作，發布層次比較低；3、質量體系手冊是嚴格按照“質量環”原理和系統原理來進行設計、建立和運轉的；而其他規章制度因為層次限制，其系統性比較差。質量手冊內容概述前言：企業簡介：簡要描述企業名稱、企業規模、企業歷史沿革；隸屬關系；所有制性質；主要產品情況（產品名稱、系列型號、）；采用的標準、主要銷售地區；企業地址、通訊方式等內容。目的：說明為什么開展該項活動。江蘇快遞管理軟件管理軟件具備合規的計算機驗證。

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【慧聰制藥工業網】歐盟醫療器械法規2017/745即將生效，該法規將要求制造商，在歐盟境內分銷的醫療器械標識名為***器械標識(UDI)特定代碼。（2017/745是歐盟的法規名稱，不是日期哦）對于出口醫療設備的朋友們一定要了解UDI是什么？不然，會影響您業務發展，可能一不小心就錯過幾個億.醫療器械屬于哪種風險等級？什么是UDI編碼UDI（***器械標識）由固定器械標識(DI)和可變生產標識(PI)組成。UDI必須提供人工可讀（純文本）和機器可讀兩種格式，后者使用自動識別與數據采集(AIDC)技術。目前UDI編碼只影響醫療器械類進出口行業，未來在中國是否會影響所有醫療器械行業，還不確定，但我國也在制作醫療器械***標識系統規則（征求意見稿）也許在不遠的未來，也會在醫療器械中進行UID打碼。UDI代碼應在哪些領域應用？一級或更高層次的醫療器械包裝上通常必須貼有UDI代碼。集裝箱不屬于更高層次的醫療器械包裝。由于GTIN（全球貿易項目代碼，由GS1發布的標識碼）對于每個層次的醫療器械包裝具有***性，因此UDI代碼對于每一層次的包裝也具有***性。一些例外情況：?如果一級包裝的標識空間極為有限，UDI代碼可能會標識在二級包裝上。?對于**包裝的I類和IIa類一次性醫療器械。河南有專業從事質量管理軟件生產的嗎？

    1986中對“質量認證”的定義是：“由可以充分信任的第三方證實某一經鑒定的產品或服務符合特定標準或規范性文件的活動?！迸e例來說，對***方（供方或賣方）提供的產品或服務，第二方（需方或買方）無法判定其品質是否合格，而由第三方來判定。第三方既要對***方負責，又要對第二方負責，不偏不倚，出具的證明要能獲得雙方的信任，這樣的活動就叫做“質量認證”。這就是說，第三方的認證活動必須公開、公正、公平，才能有效。這就要求第三方必須有***的權力和威信，必須**于***方和第二方之外，必須與***方和第二方沒有經濟上的利益關系，或者有同等的利害關系，或者有維護雙方權益的義務和責任，才能獲得雙方的充分信任。質量質量要求編輯質量要求是指對產品需要的表述或將需要轉化為一組針對實體特性的定量或定性的規定要求，以使其實現并進行考核。生產者應當建立健全內部產品質量管理制度，嚴格實施崗位質量規范、質量責任法。商承擔產品因質量問題引發的法律責任法。商產品的生產者、銷售者應嚴格執行產品質量法的規定及相關法律、法規規定，嚴禁偽造產品產地、偽造或者冒用認證標志、禁止在生產、銷售產品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好法。。江西有專業從事質量管理軟件生產的嗎？內蒙古信息管理軟件

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    ?藥企并購再提速除取消行政審核外，***發文還包括縮小審批范圍，簡化審批程序，發展并購**，重用資本市場，完善企業所得稅、土地增值稅政策，落實增值稅、營業稅，加大財政資金投入等稅收措施。資本界人士分析稱這將極大降低企業并購重組的稅務成本，為企業減輕并購重組中的資金壓力。此外，***發文還提出完善土地使用政策，鼓勵優強企業兼并重組。推動優勢企業強強聯合、實施戰略性重組，帶動中小企業“專精特新”發展，形成優強企業主導、大中小企業協調發展的產業格局。國內兼并重組，國外跨國并購。落實完善企業跨國并購的相關政策，鼓勵具備實力的企業開展跨國并購，在全球范圍內優化資源配置。鼓勵外資參與我國企業兼并重組。除支持引進外資和企業出海外，***發文還明確提出打擊地方保護，消除跨地區兼并重組障礙。清理市場分割、地區***等限制，加強專項監督檢查，落實責任追究制度。由于，許多原來的并購是國企間的資產劃撥，真正市場化的并購成本較大，針對這一現象，***發文要求放寬民營資本市場準入。向民營資本開放非明確禁止進入的行業和領域。加快壟斷行業**，向民營資本開放壟斷行業的競爭性業務領域。江蘇生產管理軟件

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