香港兔子精子分析DCL

精液檢查前有什么注意事項？一、留精液前，病人應停止**4～7天。檢查前1周不能用丙酸睪丸酮、**睪丸酮、苯丙酸諾龍。采取精液時，可用軟皂或石蠟油做**按摩，將標本收集在無菌的試管中；也可用避孕套（沖洗干凈，不含殺精子藥物）或采用**中斷法收集精液，但這樣收集的量往往不多。如用上述方法采不到精液，可經直腸內按摩精囊及輸精管末端、壓迫采尿，檢查沉渣中有無精子。不要將精液暴露在過熱和過冷的環境中。及時交給醫生備查，不得超過30分鐘。冷天要注意保暖，送檢時可放在內衣口袋里保溫。二、如果要進行細菌培養，應先沖洗、消毒尿道口，再將精液收集在無菌試管中。夫妻同居3年以上，沒有采取任何避孕措施而未能受孕的稱不孕癥。如果是不孕癥，在雙方未進行檢查前，不能盲目懷疑某一方，更不能認為不孕的原因是女方。妊娠是夫妻雙方的事。實現受孕，男方的精液含量應正常，形態和動力也應正常。女方能正常排卵，精子和卵子能結合成受精卵，這種受精卵能在子宮內膜種植。上述的幾個環節中的某一個環節發生障礙，都可引起不孕。三、如果上述檢查結果精液是正常的，女方也應去醫院檢查，包括全身情況、生殖***、卵巢排卵功能、輸卵管通暢否、免疫檢查。CASA系統主要用于精子動力學的分析，可以評估精子的濃度、活力等參數。香港兔子精子分析DCL

精子分析儀使用方法儀器的使用方法因型號、廠家差異不盡相同，操作人員上崗前必須經過嚴格培訓，了解工作原理、操作規程、校正方法等，使用前必須仔細閱讀說明書。一般儀器都會經歷如下操作步驟[1]：開機接通電源，打開計算機輔助**分析系統。1.輸入患者信息及**理學檢查結果。2.加樣取液化的**1滴，滴入精子計數板的計數池中，置顯微鏡操作平臺上，點擊“活動顯示”菜單，調節好顯微鏡焦距，顯示器上即可顯示待測標本的精子運動圖像。3.分析點擊“計算分析”菜單，系統進入自動分析狀態，圖像顯示區出現精子分割圖像并進行分析。4.打印報告分析結束后，可根據需要打印出分析結果。南京瀕危物種精子分析負相差所有操作人員都應接受規范的CASA分析儀使用培訓，嚴格按照使用指南進行操作?。

精液一般檢查(1)精液量：正常人一次排精2～5ml。(2)顏色和透明度：正常剛射出的精液呈乳白色或灰白色，液化后呈半透明乳白色，久未排精者可呈淡黃色。鮮紅色或暗紅色的血精見于生殖系統炎癥、結核、和**，黃色膿樣精液，見于精囊炎或前列腺炎。(3)粘稠度和液化：正常新鮮的精液排出后數秒呈粘稠膠凍狀，在精液中纖溶酶的作用下30分鐘后開始液化。如果粘稠度降低呈米湯樣，可能是精子數量減少，見于生殖系統炎癥，精液不凝固見于精囊阻塞或損傷；如果精液1小時后不液化，可能是由于炎癥破壞纖溶酶所致，如前列腺炎，精子不液化可以抑制精子活動力而影響受孕。(4)酸堿度：pH值。正常精液呈弱堿性pH7．2～8．0，以利于中和酸性的陰道分泌物，pH值小于7或大于8都能影響精子的活動和代謝，不利于受孕。

如何檢查精子活力精子活力是評估男性生育能力的重要指標之一。通常，精子活力可以通過**分析、精子運動分析和計算機輔助精子分析等方法來檢查。這些檢查可以幫助醫生了解精子的活動能力、形態和數量，從而評估男性的生育狀況。1.**分析：這是評估精子活力的基本方法，通過實驗室檢測**樣本，可以測量精子的數量、活力和形態。該方法簡單、快速，是初步評估精子活力的常用手段。2.精子運動分析：這種方法通過觀察精子在顯微鏡下的移動情況，來評估精子的活動能力。它可以幫助醫生了解精子的運動速度和方向，從而判斷精子是否具有足夠的活力。3.計算機輔助精子分析：這是一種更為先進的技術，使用計算機軟件來分析精子的運動參數。這種方法可以提供更詳細的數據，如精子的直線速度、曲線速度和擺動頻率等，有助于更精確地評估精子活力。對于想要檢查精子活力的男性，建議保持良好的生活習慣，如戒煙、限制飲酒、保持適當的運動和健康的飲食。同時，如果計劃進行生育，應盡早進行精子活力檢查，并在發現問題時及時就醫，以便采取相應的***措施。精子分析儀能分析與精子運動功能相關的各種參數。

HamiltonThorne精子分析儀IVOSⅠ與IVOSⅡ一致性比對分析根據質量控制的要求,對新精子分析系統進行性能驗證后,應與舊系統進行一致性評價,從而保證檢測結果的準確性。方法:選用原有HamiltonThorne精子分析儀IVOSⅠ為參比儀器,新購儀器IVOSⅡ為實驗儀器,對精子分析系統的主要參數(精子濃度、前向運動精子百分率、總活力)進行分析比對。結果:兩臺儀器的方法內和方法間離群值檢驗、偏倚圖和散點圖的線性關系和離群值檢測所有參數均能符合比對要求,檢測結果具有相關性;對實驗儀器的檢測結果適合范圍的檢驗,當其精子濃度r=0.988,前向運動精子百分率r=0.975,總活力r=0.981,r均≥0.975,表明取值范圍合適;對預期偏倚(Bc)的接受性評價表明當精子濃度在12×10~6/ml,允許總誤差(TEa)為6.67%;當前向運動精子百分率<31%,TEa為2.34%,兩項檢測的Bc上限<1/2允許誤差(Ea),實驗儀器經比對分析顯示符合質控要求。結論:通過比對分析,得出兩臺精子分析系統的主要參數(精子濃度、前向運動精子百分率、總活力)結果具有可比性,檢測結果一致,可同時用于臨床標本的檢測。不同品牌CASA分析的結果差異較大，因此，更高效精確的精液質量檢測系統對促進男科學發展具有重要的意義。北京慢速運動精子分析VCL

精子分析系統較傳統的分析法比較，具有速度快、量比性好、準確性高、為臨床和科研提供客觀的檢測依據。香港兔子精子分析DCL

CASA系統也可用于精子形態學評估。CASA系統可用來定量分析精子頭部形態學、中段甚至主段的形態，可以把精子頭部和中段分類為正常或者不正常，還可以給出頭部和中段尺度、頭部橢圓率和勻稱性的均數、標準差和中位數，以及對染色的精子頂體區進行測量[3]。與人工操作相比，自動化系統更具客觀性，精確度和重復性的潛力[4]。精確度和重復性不低于7%[5]，這優于有經驗的技術人員的手工評估。兩個研究已經提示在CASA結果與生育力之間存在***聯系。Coetzee等發現自動分析的正常精子形態的結果是預示體外受精率和妊娠率的有意義指標[6]。Garrett等發現**中能與透明帶結合的、具有某些頭部形態特征的精子所占的百分比（Z%），和直線速度（VSL）的精子的百分比，與大樣本的低生育力夫婦的自然妊娠率是有***且**的關系。Z%和VSL與生育力間的關系顯示是連續的，而且沒有顯示臨界值；高于臨界值，妊娠率也不會進一步增加[7]。香港兔子精子分析DCL