微生物鑒定系統：微生物鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎，而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培養基的制備方法、培養物濃度、孵育條件和結果判定等。大多微生物鑒定系統采用細菌分解底物后反應液中pH的變化，色原性或熒光原性底物的酶解，測定揮發或不揮發酸，或識別是否生長等方法來分析鑒定細菌。藥敏試驗分析系統的基本原理是將微量稀釋在條孔或條板中，加入菌懸液孵育后放入儀器或在儀器中直接孵育，通過測定細菌生長的濁度，或測定培養基中熒光指示劑的強度或熒光原性物質的水解，觀察細菌的生長情況。在含有培養基中，濁度的增加。微生物鑒定的用途：醫療保健。廣東RNA病原檢測技術
傳統的微生物檢測方法：1、直接顯微鏡觀察，正常情況，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度以及培養時間），同種微生物表現出穩定的菌落特征。可以通過顯微鏡觀察菌落特征對微生物種類進行判斷。2、選擇培養基培養微生物或人為提供有利于目的菌株生長的條件，選擇培養基，其作用是允許特定種類的微生物生長，同時控制或阻止其他微生物生長。選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用類型或某一特征進行間接判斷，得到的微生物往往并不只有一種，但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特征從而對其分類。3、鑒別培養基，根據微生物的代謝特點，在培養基中加入某種指示劑或化學藥品。與選擇培養相比，鑒別培養基的鑒別所得結果的范圍比較小，一般可直接測定某微生物的種類。江蘇病原篩查服務傳統的微生物檢測方法：直接顯微鏡觀察。
微生物檢測的知識：在保藏厭氧菌種或研究微生物的動力時常采用此法。做穿刺接種時，用的接種工具是接種針。用的培養基一般是半固體培養基。它的做法是：用接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。澆混接種：該法是將待接的微生物先放入培養皿中，然后再倒入冷卻至45℃左右的固體培養基，迅速輕輕搖勻，這樣菌液就達到稀釋的目的。待平板凝固之后，置合適溫度下培養，就可長出單個的微生物菌落。
病毒的全基因組進行測序：生存環境和狀態決定了對病毒的全基因組進行測序的下機數據一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數據。生物基于該特點，優化了自有數據庫，搭載了專門用的的生物信息學分析流程，可處理復雜背景下的目標物種序列。探普生物基于該特點，優化了自有數據庫，專門搭載了生物信息學分析流程，可處理復雜背景下的目標物種序列。生物信息學流程主要包括對非目標數據進行去除以及對目標序列進行篩選，高質量高完整度的序列拼接以及后續的高級分析，如SNP分析，進化分析，耐藥位點分析等。可以在專門用的流程下，可以獲得完整性很高的基因組序列。未知病毒必須在活細胞內寄生并復制的非細胞型微生物。
微生物鑒定能用微生物對噬菌體的敏感性作為指標來鑒定微生物的種屬。因為各種噬菌體都有其嚴格的宿主范圍，不同的細菌作為噬菌體的宿主對應有特定的已知特性的噬菌體，其和噬菌體的作用方式也有接合，轉化，轉接，溶原性轉換和原生質體融合等多種方式。部分細菌可以采用血清學反應的方法來進行區分和鑒別，就比如說常見的疑似傷寒沙門菌的菌種鑒別，我們可以利用血清學反應，現有的已知的對應的血清學反應抗體，蘸取菌種液在抗體液中涂抹，看是否會出現血凝現象（即是否出現淡白色的凝集顆粒）。可以通過顯微鏡觀察菌落特征對微生物種類進行判斷。重慶新病毒檢測服務
常用的病毒檢測方法：植物直接測定法、指示植物測定法、血清學方法。廣東RNA病原檢測技術
傳統病原微生物檢測方法：傳統病原微生物檢測方法-核酸雜交法。起初應用于微生物檢測的分子生物學技術是基因探針方法，它是用帶有同位素標記或非同位素標記的DNA或RN段來檢測樣本中某一特定微生物核苷酸的方法。核酸雜交有原位雜交、打點雜交、斑點雜交、Sorthern雜交、Northern雜交等，它們共同的特點是：(1)都是應用復性動力學原理；(2)都必須有探針的存在。核酸分子探針又可根據它們的來源和性質分為DNA探針、cDNA探針、RNA探針及人工合成的寡聚核苷酸探針等。該法診斷的原理是通過標記根據病原體核酸片段制備的探針與病原體核酸片段雜交，觀察是否產生特異的雜交信號。核酸探針技術具有特異性好、敏感性高、診斷速度快、操作較為簡便等特點。動物未知病原微生物鑒定做得好探普生物具備處理大量多樣的微生物樣本的經驗，熟知各類病原樣本的特性。廣東RNA病原檢測技術