南京氣液微通道反應器工藝

來源: 發布時間:2021-12-12

微通道反應器偶合反應應用:偶合反應中重氮鹽容易分解。尤其當偶合組分為酚類化合物時,偶合條件往往需要強堿條件。而用芳香胺作為偶合組分進行偶合反應,易在弱酸(如醋酸及酸性緩沖劑)介質中進行,為什么用弱酸而不用強酸作為介質,主要由于弱酸能增加芳香胺的溶解度,防止生產重氮氨基化合物。絕大多數情況下,升高溫度不利于偶合反應,因為與偶合速度的提高相比,重氮鹽升溫時的分解占主導地位。如果溫度升高10℃,偶合速度提高2.0~2.4倍,而重氮鹽分解速度則增加3.1~5.3倍。重氮化反應和偶合反應從熱力學而言,都屬于放熱反應,所以微通道快速反應,重要的是如何使反應釋放出的熱量轉移,以便迅速降溫。在極短時間內,重氮鹽分子如果不能和偶合組分分子相碰撞發生反應,其很快就會分解。這是偶合反應中的一個普遍的難題。在傳統的釜式反應器中加強攪拌是解決這一問題的有效手段,但是仍然做不到瞬間混合。而微反應器反應區間的幾何尺寸非常小,并且能夠連續流動,這樣就保證了在極短的時間內和很小的區間里,重氮鹽組分和偶合組分能均勻混合并發生反應,很大程度上避免了副產物的生成。縮合反應微通道反應器。南京氣液微通道反應器工藝

氣液相微通道反應器一類是氣液分別從兩根微通道匯流進一根微通道,整個結構呈T字形。由于在氣液兩相液中,流體的流動狀態與泡罩塔類似,隨著氣體和液體的流速變化出現了氣泡流、節涌流、環狀流和噴射流等典型的流型,這一類氣液相微反應器被稱做微泡罩塔。另一類是沉降膜式微反應器,液相自上而下呈膜狀流動,氣液兩相在膜表面充分接觸。氣液反應的速率和轉化率等往往取決于氣液兩相的接觸面積。這兩類氣液相反應器氣液相接觸面積都非常大,其內表面積均接近20000m2/m3,比傳統的氣液相反應器大一個數量級。氣液固三相催化微反應器氣液固三相反應在化學反應中也比較常見,種類較多,在大多數情況下固體為催化劑,氣體和液體為反應物或產物,美國麻省理工學院發展了一種用于氣液固三相催化反應的微填充床反應器,其結構類似于固定床反應器,在反應室(微通道)中填充了催化劑固定顆粒,氣相和液相被分成若干流股,再經管匯到反應室中混合進行催化反應。 福建性價比高微通道反應器研發鹵代反應微通道反應器。

微通道反應器應用與局限性:反應本身速度快,但反應劇烈,強放熱,產物容易破壞的反應這類反應主要有硝化,重氮化以及部分水解與烷基化反應。硝化以及重氮化反應本身是非常快速而劇烈的,但是實際工廠操作的時候往往反應時間是以小時計的。這是因為反應釜傳熱能力有限,為了防止體系內溫度過高不可控制,需要一點一點的滴加試劑。可以說反應速度完全由移熱能力確定。如果使用移熱能力強的微通道反應器就可以快速通入試劑并維持反應平穩進行。可以說這一類反應相當有有工業化前景,是應當優先考慮的過程。

微通道反應器特點微通道反應器是微化工技術發展過程中研發的新型反應器產品,依據微化工技術著重研究的時空特征尺度的特點,該類型反應器具有微米級尺寸的反應通道。相比于傳統化工設備,微通道反應器內部通道尺寸小,流體薄層間距離極短,通過流體微團的介觀粘性變形和分子擴散可實現反應物料間的快速微觀混合;微通道反應器具有極大的比表面積,流體與器壁間有充分的接觸面積,故而使換熱效率提高,可實現反應過程中的原位高效換熱;再者,微通道反應器通道內微小的持液量使得微通道反應器具有明顯的安全性能;綜上特點,該類反應器可應用于快速混合、強放熱及易燃易爆的化工反應過程,并且能***提高過程安全性以及實現連續化操作的過程。 氯化反應微通道反應器。

微反應器主要是指以表面科學與微制造技術為中心,經過微加工和精密技術制造的一種多通道微結構小型反應器,而微反應器的通道尺寸有亞微米和亞毫米級別。除此以外因為微反應器有優于傳統化工設備1-3個數量級的傳熱/傳質特性,所以特別適合做高放熱和快速反應的實驗。而微反應器原理想必很多人都想了解一下.微化工技術思想源自于常規尺度的傳熱機理。對于圓管內層流流動,管壁溫度維持恒定時,由公式(1)可見,傳熱系數h與管徑d成反比,即管徑越小,傳熱系數越大;對于圓管內層流流動,組分A在管壁處的濃度維持恒定時,傳質系數kc與管徑成反比,即管徑越小,傳質系數越大。由于微通道內流動多屬層流流動,主要依靠分子擴散實現流體間混合,混合時間與通道尺度平方成正比。通道特征尺寸減小不僅能提高比表面積,而且能強化過程的傳遞特性。 南京明銳是專門生產微通道反應器的廠家。南京加氫微通道反應器基本知識

大通量微通道反應器怎么樣?南京氣液微通道反應器工藝

巰基乙酸甲酯的微通道反應器合成反應,該實驗采用微通道反應器合成巰基乙酸甲酯,并通過考察通道尺寸、催化劑用量、反應的停留時間、反應溫度以及醇酸初始摩爾比等條件研究該合成反應的比較好工藝條件,并對微通道的實用性加以驗證。該實驗中巰基乙酸甲酯的工藝合成方法是以巰基乙酸和甲醇為原料,以對甲基苯磺酸為催化劑,選用內徑0.6mm不銹鋼毛細管微通道反應器。實驗結果很明顯,微通道反應器中的酯化速度明顯比常規釜式反應器高。工藝參數:對甲基苯磺酸用量為巰基乙酸質量的1.0%、反應溫度為60℃,甲醇與巰基乙酸的摩爾比值為4時,反應的停留時間為14.3min,酯收率穩定在94%以上,反應時間明顯縮短,巰基乙酸甲酯收率明顯提高。南京氣液微通道反應器工藝

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