數據分析:原始數據產出統計數據飽和度分析表達豐度分布統計重復性分析(需有2次以上**的重復實驗數據)樣本間共有、特有及差異標簽統計標簽序列注釋基因表達圖譜分析基因表達模式聚類分析(不少于兩個樣品)基因差異表達分析GeneOntology顯菩性富集分析Pathway***性富集分析樣品要求●樣品類型:細胞、新鮮組織或RNA樣品。●樣品量:細胞樣品請提供至少1x107個細胞,組織樣品請提供至少100mg的組織塊或切片,RNA樣品請提供10μg以上的總RNA。。樣品質量:RNA無明顯降解,提取的總RNAOD260/280值在1.8~2.2之間,濃度z500ng/ul,28S:18S≥1.5,RIN≥●樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊(切成~50mg的小塊)可用TRIZOL或RNA保護劑處理或液氮凍存后,-80*C保存。RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80°C保存。樣品保存期間避免反復凍融。●樣品運輸:樣品置于1.5ml管中,封口膜封好。干冰運輸。風險提示:丁香通*作為第三方平臺,為商家信息發布提供平臺空間。用戶咨詢產品時請注意保護個人信息及財產安全,合理判斷,謹慎選購商品,商家和用戶對交易行為負責。對于醫療器械類產品,請先查證核實企業經營資質和醫療器械產品注冊證情況。Bisulfite處理后，用針對改變后的DNA序歹設計特異性引物并進行聚合酶鏈式反應(PCR)。推薦實驗服務服務兩年
白血病PCR芯片可用于研究與白血病的發生、分類和反應有關的84個關鍵基因的表達。白血病涵蓋了-系列稱為血液**的疾病，但主要是指血瘂或白細胞異常增加的骨髓疾病。白血病可以根據其發病情況劃分為急性或慢性，會影響正常的血液細胞功能和分子生物學通路，包括炎癥和兔疫反應、JAK-STAT信號通路、淋巴細胞和骨髓細胞的發育和分化。芯片包含這些通路的相關基因,常見的白血病***靶基因,以及通過分子生物學分析與高通量芯片篩查檢測白血病樣本得到的表達差異基因和啟動子甲基化的差異基因。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測白血病的發生和發展相關的基因表達。云南實驗服務服務兩年NO 是參與和抑制疾病發生的動態生物效應分子。
TaqMan探針:該技術是由美國應用生物系統公司(ABI)研發的SNP分型技術,其技術原理如下:PCR反應時,加入-對兩端有不同熒光標記的MGB特異探針來識別不同的等位基因(llel和llele2),5端為報告熒光基團(reporter),3端為淬滅熒光基團(quencher)。PCR過程中,兩個探針能與正向引物和反向引物之間的互補序列特異退火結合。當探針以完整形式存在時,由于能量共振轉移,熒光基團只發出微弱熒光。特異的探針與相應的等位基因結合后,DNA聚合酶發揮5到3'外切酶活性,把報告熒光基團切割下來,脫離3端淬滅熒光基團的淬滅作用(quench),從而發出熒光。兩個探針的5端標有不同的熒光(FAM或VIC),3端標有MGB淬滅基團結合體。根據檢測到的不同熒光，可以判斷相應的樣本的SNP等位基因型。
原理:結合重亞硫酸鹽的測序法是一種靈敏的能直接檢測分析基因組DNA甲基化模式的方法。重亞硫酸鹽處理后,用針對改變后的DNA序列設計特異性引物并進行聚合酶鏈式反應(PCR)。PCR產物中原先非甲基化的胞嘧啶位點被胸腺嘧啶所替代.而甲基化的胞嘧啶位點保持不變。PCR產物克隆后進行測序。通過這個方法能得到特定位點在各個基因組DNA分子中的甲基化狀態。該方法特點是:1.特異性高,它能夠提供特異性很高的分析結果，這是所有其他研究甲基化的分析方法所不能比擬的;2.靈敏度高,可以用于分析少于100個細胞的檢測樣品。用微量的基因組DNA進行分析就能得到各個DNA分子精確的甲基化位點分布圖。芯片包含幾個重要的糖基轉移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，N-乙酰基半乳糖胺,巖藻糖和唾液酸。
三、高分辨率熔解曲線(HRM)法高分辨率熔解曲線分析技術(HighResolutionMelting),簡稱HRM，是近年來興起的一種檢測基因突變、進行基因分型而及甲基化檢測的新方法。基本原理是基于核酸分子由于片段長短、GC含量、GC分布及單個堿基差異等物理性質不同而造成DNA分子在加熱變性時都會有不同的熔解曲線的形狀和位置,并配合運用高濃度的飽和熒光染料,可以迅速的檢測出核酸片段中GC含量和單堿基的突變。近年來,公司引進了RocheLightCycler@480I1和ABIVIIA7全自動熒光定量PCR系統，為客戶提供專業化個性化的甲基化HRM檢測服務。操作流程:.待測基因序列片段或位點甲基化引物設計(300p以內)。.利用甲基化轉移酶修飾的DNA和非甲基化修飾的DNA制備標準品(0%，1%，5%。10%,20%,50%,100%梯度HRM標準曲線)●亞硫酸氫鹽處理樣品DNA.上機檢測●數據處理,形成報告(包括實驗過程、試劑耗材、熒光PCR儀原始文件、測序文件等)。-氧化氮A( NO )信號通路RT2 ProfilerTM PCR Array包含了表達受第I二信使NO控制及參與NO信號通路的84個基因。炎癥實驗服務服務兩年
SmallRNA是生物體內-類重要的調控分子，參與細胞生長、發育、代謝、基因轉錄和翻譯等諸多生物學過程。推薦實驗服務服務兩年
長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀逮傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實驗流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機弓|物反轉錄合成雙鏈cDNA。4.經純化、末端修復、加堿基A、加測序接頭的步驟,根據測序長度和是否做對讀測序,確定瓊脂糖凝膠電泳回收片段的大小，并進行PCR擴增,完成測序文庫的制備。5.構建好的文庫經cBo擴增,用lluminaHiseq2500進行對讀測序。推薦實驗服務服務兩年
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗