Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶，它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸，將其消化成2至5個(gè)堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的...

重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識別特定的DNA序列，催化DNA鏈的斷裂和重新連接，從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括：1.限制性內(nèi)切...

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的產(chǎn)品組分通常包括以下幾個(gè)部分：1.**pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶蛋白**：一種高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶突變體與ProteinA的融合蛋白，它是產(chǎn)品的主要組分，用于實(shí)現(xiàn)DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲(chǔ)存溶液**：碧云天的BeyoNGS?pA-Tn...

熒光探針法是一種利用熒光標(biāo)記的分子（即熒光探針）來檢測和定量目標(biāo)分子的方法。這種方法廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域。以下是熒光探針法的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和工作原理：1.**熒光標(biāo)記**：熒光探針是一類特殊的分子，它們含有可以發(fā)出熒光的化學(xué)基團(tuán)（熒光團(tuán)...

5'DNA腺苷酰化試劑盒是一種用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實(shí)驗(yàn)工具，其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時(shí)，在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷酰化試劑盒的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和使...

漢遜酵母表達(dá)服務(wù)是一種將目標(biāo)蛋白質(zhì)表達(dá)于漢遜酵母（Hansenulapolymorpha）這種酵母菌中的專業(yè)化服務(wù)。漢遜酵母作為真核微生物表達(dá)系統(tǒng)，在生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)方面具有一些優(yōu)勢，包括高產(chǎn)量、高分泌能力和較高的折疊和翻譯后修飾能力。以下是關(guān)于漢遜酵母表達(dá)服務(wù)...

轉(zhuǎn)座酶是一類能夠催化轉(zhuǎn)座子（一種可移動(dòng)的DNA序列）在基因組中從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置的酶。轉(zhuǎn)座子可以在DNA分子上“跳躍”，在新的位置上插入自己的拷貝，而原始位置的轉(zhuǎn)座子則可能被切除或保留。轉(zhuǎn)座酶的作用是轉(zhuǎn)座過程中的關(guān)鍵因素，它們可以被分為兩類：1.**復(fù)...

酶定向進(jìn)化的一般步驟如下：創(chuàng)建變異體庫： 首先，通過隨機(jī)突變或基因重組等方法，生成一個(gè)包含大量酶變異體的庫。這些變異體在催化活性、穩(wěn)定性、選擇性等方面可能存在不同程度的改變。篩選/選擇步驟： 使用合適的高通量篩選或選擇方法，將庫中的酶變異體與所需底物或條件進(jìn)行...

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...

步驟1：工藝開發(fā)與規(guī)模放大工藝優(yōu)化：針對生產(chǎn)的規(guī)模、需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化培養(yǎng)和蛋白質(zhì)純化工藝。規(guī)模放大：逐步從小規(guī)模培養(yǎng)放大到大規(guī)模生產(chǎn)，確保細(xì)胞系的穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)產(chǎn)量。步驟2：GMP生產(chǎn)與質(zhì)量控制GMP生產(chǎn)：根據(jù)GMP要求，在受控環(huán)境下進(jìn)行蛋白質(zhì)的大規(guī)模生產(chǎn)...

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...

DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)，用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.**原理**：-利用瓊脂糖凝膠作為介質(zhì)，DNA片段在電場作用下根據(jù)其大小和電荷差異進(jìn)行分離。較小的DNA片段遷移速度快，而較大的片段...

重組蛋白定制服務(wù)是一種提供根據(jù)客戶需求設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和純化定制化重組蛋白質(zhì)的專業(yè)化服務(wù)。這些定制蛋白質(zhì)可以用于各種應(yīng)用，包括藥物研發(fā)、生物學(xué)研究、診斷試劑開發(fā)等。以下是關(guān)于重組蛋白定制服務(wù)的一些重要方面：1.設(shè)計(jì)和構(gòu)建：定制服務(wù)通常從客戶提供的基因序列開始。客戶可...

大腸桿菌（Escherichiacoli）是一種常見的細(xì)菌，被***用于基因編輯和生物工程研究。以下是一般情況下進(jìn)行大腸桿菌基因編輯的基本實(shí)驗(yàn)步驟：步驟1：設(shè)計(jì)編輯目標(biāo)確定要編輯的目標(biāo)基因或DNA序列。選擇合適的編輯方法，如CRISPR-Cas9、ZFNs...

轉(zhuǎn)座酶是一類能夠催化轉(zhuǎn)座子（一種可移動(dòng)的DNA序列）在基因組中從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置的酶。轉(zhuǎn)座子可以在DNA分子上“跳躍”，在新的位置上插入自己的拷貝，而原始位置的轉(zhuǎn)座子則可能被切除或保留。轉(zhuǎn)座酶的作用是轉(zhuǎn)座過程中的關(guān)鍵因素，它們可以被分為兩類：1.**復(fù)...

5'DNA腺苷酰化試劑盒通過特定的酶催化反應(yīng)，將5'-磷酸化的單鏈DNA（pDNA）轉(zhuǎn)化為5'-腺苷酰化DNA（AppDNA）。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟：1.**準(zhǔn)備反應(yīng)體系**：-根據(jù)試劑盒說明書，準(zhǔn)備所需的反應(yīng)組分，包括5'-磷酸化的單...

九價(jià)HPV疫苗是用于預(yù)防人**瘤病毒（HPV）***的疫苗，具有預(yù)防宮頸*等惡性**的作用。研發(fā)和生產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗涉及到生物制造和疫苗工藝，因此在廠房中需要一系列特定的設(shè)備來支持疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)過程。以下是在進(jìn)行九價(jià)HPV疫苗開發(fā)服務(wù)時(shí)可能需要的設(shè)備要求：培...

支持IND的GMP（GoodManufacturingPractice）蛋白生產(chǎn)服務(wù)的廠房驗(yàn)證是確保生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要步驟。下面是進(jìn)行廠房驗(yàn)證的一般方法和步驟：1.制定驗(yàn)證計(jì)劃：制定詳細(xì)的驗(yàn)證計(jì)劃，確定驗(yàn)證的范圍、目標(biāo)和步驟。明確哪些方面需要驗(yàn)證...

DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)，用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.**原理**：-利用瓊脂糖凝膠作為介質(zhì)，DNA片段在電場作用下根據(jù)其大小和電荷差異進(jìn)行分離。較小的DNA片段遷移速度快，而較大的片段...

合成互補(bǔ)DNA（cDNA）的試劑盒是一種實(shí)驗(yàn)室工具，用于從RNA模板通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng)，其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶（一種特殊的DNA聚合酶）讀取，并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個(gè)過程在分子生物學(xué)研究中非常重要，因?yàn)樗试S科...

重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識別特定的DNA序列，催化DNA鏈的斷裂和重新連接，從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括：1.限制性內(nèi)切...

Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類：高保真DNA聚合酶：例如，NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polym...

在假絲酵母中進(jìn)行基因編輯，通常會(huì)采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)。以下是在假絲酵母中進(jìn)行基因編輯的一般步驟：設(shè)計(jì)sgRNA： 選擇目標(biāo)基因的特定序列，設(shè)計(jì)sgRNA（單指導(dǎo)RNA），用于引導(dǎo)Cas9蛋白質(zhì)到目標(biāo)基因的特定位點(diǎn)。構(gòu)建編輯載體： 將Cas9蛋白質(zhì)與設(shè)...

1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉(zhuǎn)錄過程是將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA的過程。這個(gè)過程通常包括以下幾個(gè)步驟：模板RNA的準(zhǔn)備：確保RNA模板的質(zhì)量和純度，可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。...

Lambda核酸外切酶的生產(chǎn)和應(yīng)用涉及到多種生物技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)，主要包括：1.**基因克隆（GeneCloning）**：首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來，并插入到質(zhì)粒或其他載體中。2.**轉(zhuǎn)化（Transformation...

磁珠，也稱為磁性微球，是一種具有磁性內(nèi)核的微粒，表面通常包覆有一層特定材料，如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域，磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性：1.**磁性內(nèi)核**：-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成，使其...

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動(dòng)cDNA的合成。這些引物包括：1.**Oligo(dT)引物**：這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補(bǔ)配對，適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA...

T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié)，確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息：保存條件：-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存，可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說明中提到，該制品不含甘油，可用于建立凍干體系，這可能...

dATPSolution（脫氧腺苷三磷酸溶液）是一種常用的分子生物學(xué)試劑，通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、DNA測序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧...