轉基因作物檢測應用:擴增轉基因作物中的外源基因(如抗蟲基因Bt、抗除草劑基因EPSPS),用于安全性評估和監管篩查。案例:歐盟法規要求對食品中的轉基因成分進行 PCR 定性檢測。2. 作物育種與品種鑒定應用:利用 SSR(簡單序列重復)、AFLP(擴增片段長度多態性)等分子標記技術,輔助選育抗病、抗逆品種,或鑒定種子純度。案例:通過 PCR 擴增特定品種的特征性 DN**段,區分雜交種與常規種。3. 畜禽疫病檢測應用:檢測動物病原體(如非洲豬瘟病毒、禽流感病毒)的核酸,用于疫病防控和檢疫。擴增效果出色的柏恒RePure系列PCR儀能高度靈敏地擴增目標DNA序列,為實驗結果的準確性和可重復性提供...
在基因功能、調控機制等基礎研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達水平的定量分析?;虮磉_分析:通過定量比較不同組織、不同發育階段或不同處理條件下目的基因的mRNA表達量,探究基因的功能及調控機制。例如,研究某種藥物對細胞中特定基因表達的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達的差異?;蚍中团cSNP分析:結合特異性探針或引物,可對單核苷酸多態性(SNP)進行快速分型,用于研究基因多態性與疾病易感性、藥物反應差異等的關聯?;蚩截悢底儺悾–NV)分析:檢測基因組中特定基因的拷貝數是否異常,為研究染色體結構變異與疾病的關系提供數據支持。光學系統可以確保高靈敏度和高特異性,適用于各種基因...
轉基因作物檢測應用:擴增轉基因作物中的外源基因(如抗蟲基因Bt、抗除草劑基因EPSPS),用于安全性評估和監管篩查。案例:歐盟法規要求對食品中的轉基因成分進行 PCR 定性檢測。2. 作物育種與品種鑒定應用:利用 SSR(簡單序列重復)、AFLP(擴增片段長度多態性)等分子標記技術,輔助選育抗病、抗逆品種,或鑒定種子純度。案例:通過 PCR 擴增特定品種的特征性 DN**段,區分雜交種與常規種。3. 畜禽疫病檢測應用:檢測動物病原體(如非洲豬瘟病毒、禽流感病毒)的核酸,用于疫病防控和檢疫。RePure-(D)B梯度功能的應用可有效減少實驗中的試錯次數,節省實驗時間。江蘇定量基因擴增儀PCR儀代...
在基因功能、調控機制等基礎研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達水平的定量分析?;虮磉_分析:通過定量比較不同組織、不同發育階段或不同處理條件下目的基因的mRNA表達量,探究基因的功能及調控機制。例如,研究某種藥物對細胞中特定基因表達的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達的差異。基因分型與SNP分析:結合特異性探針或引物,可對單核苷酸多態性(SNP)進行快速分型,用于研究基因多態性與疾病易感性、藥物反應差異等的關聯。基因拷貝數變異(CNV)分析:檢測基因組中特定基因的拷貝數是否異常,為研究染色體結構變異與疾病的關系提供數據支持。RePure-A的光學系統經過精心設計,具備高靈敏...
樣本采集:根據檢測對象不同,采集具有代表性的樣本。對于農作物,需從不同部位如葉片、種子等采集適量樣品;對于加工食品,要考慮其成分復雜性,盡可能從多個部位或不同包裝中取樣,確保樣本能多方面反映被檢物的情況。樣本粉碎:采集后的樣本若為固體,需進行粉碎處理,以便后續提取核酸??墒褂醚心x、粉碎機等設備將樣本粉碎成均勻的粉末狀,增加核酸提取的效率和均勻性。核酸提?。豪煤怂崽崛≡噭┖谢蛳嚓P提取方法,從粉碎的樣本中提取 DNA 或 RNA。常見的方法有 CTAB 法、SDS 法等,提取過程需嚴格按照操作說明進行,以保證提取的核酸純度和完整性。核酸定量與質量檢測:采用核酸定量儀,如分光光度計、熒光定量儀等...
縮短檢測周期:與傳統的檢測方法相比,如生物鑒定法或蛋白質檢測法等,PCR 儀檢測轉基因成分的流程相對簡單,且無需繁瑣的生物培養或蛋白純化等步驟。一般情況下,從樣本制備到完成 PCR 擴增和結果分析,只需數小時即可得出檢測結果,縮短了檢測周期,能夠快速為食品安全監管、貿易等提供及時的技術支持。提高工作效率:快速的檢測速度使得 PCR 儀能夠在短時間內處理大量的樣本,滿足大規模檢測的需求,提高了檢測機構和相關部門的工作效率,有助于更廣地開展轉基因成分的監測和篩查工作。RePure-A也強調節能環保,減少對環境的影響,這使得其在科研機構和高校生物實驗室中得到了廣泛應用。南京基因擴增儀PCR儀價格1....
96 孔 PCR 儀是一種基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術的儀器,通過 96 孔反應板實現一次性處理 96 個樣本的基因擴增,適用于高通量檢測場景。其設計**是通過精確控溫(加熱、冷卻、恒溫)實現 DNA 的變性、退火、延伸循環,廣泛應用于科研、臨床、農業、司法等領域。臨床與醫學檢測大規模病原體篩查應用:、流感病毒、HPV 等傳染病的批量檢測(如醫院檢驗科、疾控中心)。案例:**期間,96 孔 PCR 儀配合自動化移液工作站,單日可完成數千份樣本的核酸提取與擴增。遺傳疾病批量診斷應用:同時檢測多個樣本的致病基因突變(如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥)。RePure-(D)B梯度功能的應用可有效減少...
實時熒光定量 PCR 儀(qPCR 儀)的使用需嚴格遵循操作流程,以確保實驗結果的準確性和重復性。實驗前準備試劑與樣本準備:根據實驗需求配制qPCR反應體系(通常包括模板DNA/RNA逆轉錄產物、引物、探針/熒光染料、qPCRMix酶、無菌水等),需在冰上操作,避免酶失活。模板:確保核酸提取純度(OD260/280在1.8-2.0之間),避免蛋白、鹽類等雜質污染。引物/探針:需驗證特異性,避免引物二聚體或非特異性結合。儀器與耗材檢查:檢查qPCR儀電源、觸摸屏/軟件是否正常啟動,清潔樣品槽(去除灰塵或液滴,避免影響溫度傳導)。準備無菌的PCR管或96孔板(建議使用光學級耗材,確保熒光信號穿透性...
在基因功能、調控機制等基礎研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達水平的定量分析?;虮磉_分析:通過定量比較不同組織、不同發育階段或不同處理條件下目的基因的mRNA表達量,探究基因的功能及調控機制。例如,研究某種藥物對細胞中特定基因表達的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達的差異。基因分型與SNP分析:結合特異性探針或引物,可對單核苷酸多態性(SNP)進行快速分型,用于研究基因多態性與疾病易感性、藥物反應差異等的關聯。基因拷貝數變異(CNV)分析:檢測基因組中特定基因的拷貝數是否異常,為研究染色體結構變異與疾病的關系提供數據支持。RePure-(D)B可通過遠程監控和數據傳輸功能...
環境監測與生態保護:微生物與污染物的 “基因追蹤”:1. 水體與土壤污染評估場景:檢測水體中病原微生物(如霍亂弧菌 ctx 基因)、土壤中***抗性基因(如 tetA 基因)的分布,評估環境污染程度。技術價值:通過 PCR 定量抗性基因豐度,為污水處理工藝優化(如添加特異性降解菌)提供數據支持。2. 生態多樣性調查場景:環境 DNA(eDNA)檢測,如從湖泊水樣中擴增魚類線粒體基因,快速評估水生生物多樣性(替代傳統捕撈調查)。設備需求:便攜式 PCR 儀(野外現場檢測)+ 防水型反應模塊,適應復雜環境條件。緊湊的設計和低噪音運行,讓設備能夠輕松嵌入各種實驗室環境,而不干擾其他實驗的進行。32孔...
啟動反應與結果分析確認參數無誤后,啟動 qPCR 程序,儀器自動運行并實時顯示熒光曲線。反應結束后,通過軟件查看結果:定量結果:根據標準曲線計算未知樣本的初始模板濃度(定量),或通過 ΔΔCt 法分析相對表達量(相對定量)。溶解曲線:若出現單一尖銳峰,說明擴增特異性良好;若有雜峰,需排查引物或反應條件問題。 污染防控(重點)核酸污染:嚴格分區操作:將試劑配制區、樣本處理區、PCR 擴增區分開,避免交叉污染。使用濾芯吸頭,每次加樣后更換吸頭,避免移液器接觸樣本或試劑瓶口。定期用 10% 次氯酸鈉或 DNA 酶清潔實驗臺面、移液器和儀器樣品槽,紫外燈照射消毒操作區(30 分鐘以上)。試劑污染:試劑...
實驗效率與合規性:1. 程序編輯與數據管理操作界面是否支持觸摸屏或電腦端遠程控制,能否存儲自定義程序(如保存不同實驗的溫度循環參數);數據導出功能:是否支持 PDF、Excel 格式報告生成,便于實驗記錄和合規審計(如臨床檢測需符合 GMP 標準)。2. 安全與合規性臨床用 PCR 儀需具備醫療器械注冊證(如 NMPA 認證),科研用儀器需符合 CE、FDA 等國際標準;部分機型內置熱蓋(105℃),防止冷凝水影響反應體系,避免產物污染。選型決策流程明確**需求:先確定 “是否需要梯度功能”“樣本通量多大”“是否需定量”;技術參數對標:重點關注溫控精度、均勻性、升降溫速率;成本與場景匹配:科研...
功能拓展與兼容性:適配實驗流程:1. 附加功能熒光檢測模塊:若需定量分析(如基因表達量、病原體載量),需選擇 qPCR 儀,內置熒光通道(如 FAM、VIC、ROX 等),支持實時監測擴增曲線。自動化接口:**機型可對接機器人工作站,實現 “樣本提取 - 體系配置 - PCR - 產物分析” 全流程自動化,適合高通量測序前處理。2. 試劑與耗材兼容性支持不同品牌試劑(如 Taq 酶、高保真酶、PCR Mix)及耗材(0.2mL 管、半裙邊 / 全裙邊 96 孔板),避免因耗材不匹配導致密封性差或加熱效率低。RePure-(D)B雙槽PCR是一款專業、高效的PCR儀器,具有雙槽設計,可同時進行兩...
基因克隆:PCR儀擴增得到的特定DNA片段可以用于基因克隆,即將目的基因插入到載體中,構建重組DNA分子,再導入宿主細胞進行大量復制和表達,為基因功能研究、蛋白質生產等提供基礎。遺傳疾病診斷:許多遺傳疾病是由基因突變引起的,PCR儀可以快速、準確地檢測出這些突變,為遺傳疾病的診斷和產前診斷提供重要依據,幫助家庭提前做好預防和干預措施。法醫鑒定:在法醫學領域,PCR儀可對犯罪現場留下的生物樣本進行DNA擴增和分析,通過與嫌疑人或受害者的DNA進行比對,實現個體識別和親子鑒定等,為案件偵破提供關鍵證據。分子進化研究:通過對不同物種或同一物種不同個體的特定基因序列進行擴增和分析,比較基因序列的差異和...
梯度 PCR 儀是一種具備多溫度梯度功能的聚合酶鏈式反應儀器,其**優勢在于可在同一反應板上設置不同的溫度梯度(如橫向或縱向溫度梯度),允許用戶同時優化多個退火溫度或其他循環參數,***提升實驗效率。這類儀器廣泛應用于引物優化、條件摸索和復雜擴增反應,是科研與方法開發的關鍵工具。. 溫度梯度功能實現方式:通過半導體加熱模塊或金屬導熱板的分區控溫,在反應板的不同孔位間形成線性溫度梯度(如 30℃~70℃,梯度范圍可達 40℃)。例:橫向梯度模式下,第 1 列孔為 50℃,第 12 列孔為 60℃,中間列按 0.5℃/ 列遞增,一次性測試 12 個不同退火溫度。優勢:無需重復實驗即可篩選比較好溫度...
功能拓展與兼容性:適配實驗流程:1. 附加功能熒光檢測模塊:若需定量分析(如基因表達量、病原體載量),需選擇 qPCR 儀,內置熒光通道(如 FAM、VIC、ROX 等),支持實時監測擴增曲線。自動化接口:**機型可對接機器人工作站,實現 “樣本提取 - 體系配置 - PCR - 產物分析” 全流程自動化,適合高通量測序前處理。2. 試劑與耗材兼容性支持不同品牌試劑(如 Taq 酶、高保真酶、PCR Mix)及耗材(0.2mL 管、半裙邊 / 全裙邊 96 孔板),避免因耗材不匹配導致密封性差或加熱效率低。杭州柏恒熒光定量PCR儀Q9604是一款高性能的實驗室設備,專注實時熒光定量聚合酶鏈反應...
應用場景:匹配實驗目的與樣本特性:1. 科研場景需求:引物設計優化、基因克隆、突變檢測等,需靈活調整反應條件。選型建議:梯度 PCR 儀 + 低通量模塊(如 8 聯管),便于小樣本多條件測試;若涉及多基因并行擴增,可搭配 96 孔板模塊。2. 臨床與診斷需求:病原體檢測(如**、HPV)、基因分型、大規模篩查,需兼顧效率與可靠性。選型建議:高通量普通 PCR 儀(96 孔板)或熒光定量 PCR 儀(qPCR,可同步定量),若需現場快速檢測,可選便攜式微流控 PCR 儀(如電池供電、15-30 分鐘出結果)。3. 工業與野外場景需求:食品檢測、環境監測、應急防疫,需設備便攜、抗干擾。選型建議:便...
1. **參數溫度均勻性:各孔位溫度差異≤0.5℃,避免擴增效率不一致。熱循環重復性:多次運行同一程序時,溫度曲線重合度高,保證實驗可重復性。兼容性:支持不同規格反應管(如 0.2mL 管、96 孔板)和試劑體系(如 Taq 酶、高保真酶)。2. 選型建議科研場景:梯度 PCR 儀 + 低通量模塊,便于優化反應條件。臨床檢測:高通量普通 PCR 儀或 qPCR 儀,兼顧效率和定量需求。野外或現場檢測:便攜式 PCR 儀(如基于微流控芯片,電池供電),適合應急檢測(如**防控)。RePure-(D)B梯度功能具有靈活性,可以根據實驗需求自定義溫度梯度范圍和步長,滿足不同實驗的要求。三槽基因擴增儀...
司法與法醫鑒定DNA 數據庫構建應用:同時擴增 96 份血樣的 STR 位點(如 CODIS 系統中的 13 個**位點),加速犯罪現場樣本比對。親子鑒定批量處理應用:法醫實驗室通過 96 孔板同步處理多個家庭的樣本,縮短鑒定周期。5. 食品與環境安全食品微生物高通量檢測應用:同時檢測多批次食品中的致病菌(如沙門氏菌、李斯特菌)或過敏原基因(如花生過敏原)。環境微生物群落分析應用:擴增土壤 / 水樣中的微生物 16S rRNA 基因,批量構建微生物多樣性文庫。RePure-A配備的人性化操作界面和直觀的軟件系統使得用戶能夠輕松設置實驗程序。無錫單槽基因擴增儀PCR儀哪個好儀器操作設置放置樣品板...
多種樣本類型:PCR 儀可以對各種類型的樣本進行轉基因成分檢測,包括植物組織、種子、農產品加工品、飼料等。無論是新鮮的農作物,還是經過深加工的食品,如食用油、餅干、飲料等,只要其中含有殘留的 DNA,都可以通過 PCR 技術進行檢測,能夠多方面覆蓋食品生產、加工、流通等各個環節的檢測需求。多物種檢測:該技術可以針對不同來源的轉基因生物進行檢測,無論是轉基因植物、動物還是微生物,只需根據其特定的轉基因序列設計相應的引物,就能夠利用 PCR 儀進行檢測,具有很強的通用性和適應性。RePure-A的智能故障檢測和報警系統,能夠及時提醒用戶在實驗過程中可能出現的問題,確保實驗過程順利進行。南京單槽基因...
性能指標溫度控制準確性:指樣品孔溫度與設定溫度的一致性,直接關系到實驗的成敗,一般要求溫度準確性在±0.1℃-±0.2℃之間。均勻性:指樣品孔間的溫度差異,關系到不同樣品孔進行反應結果的一致性,良好的溫度均勻性可使實驗結果更具重復性,通常溫度均勻性應在±0.2℃-±0.5℃范圍內。升降溫速度:更快的升降溫速度可以縮短反應時間,提高實驗效率,同時減少非特異性結合的機會,一般PCR儀的升降溫速率在3℃/s-6℃/s左右。模塊規格:常見的有96孔、48孔、32孔等,可根據實驗需求選擇合適的模塊規格。此外,一些PCR儀還兼容0.2ml、0.5ml管以及96標準微孔板等不同類型的反應容器。程序設置:包括...
準備試劑:準備 PCR 反應所需的各種試劑,包括 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、緩沖液、引物、Mg2?等。引物是決定 PCR 特異性的關鍵因素,需根據待檢測的轉基因成分的特定基因序列設計合成特異性引物。配置反應液:按照一定的比例和順序,將各種試劑加入到無菌的 PCR 管中,配置成 PCR 反應體系。一般反應體系包括 10×PCR 緩沖液、2.5mmol/L dNTPs、25mmol/L MgCl?、10μmol/L 引物、5U/μL Taq DNA 聚合酶以及適量的模板 DNA,總體積通常為 20μL 或 50μL。RePure系列PCR儀采用了梯度溫控技術,能夠在實驗中準確調節溫度梯度...
轉基因作物檢測應用:擴增轉基因作物中的外源基因(如抗蟲基因Bt、抗除草劑基因EPSPS),用于安全性評估和監管篩查。案例:歐盟法規要求對食品中的轉基因成分進行 PCR 定性檢測。2. 作物育種與品種鑒定應用:利用 SSR(簡單序列重復)、AFLP(擴增片段長度多態性)等分子標記技術,輔助選育抗病、抗逆品種,或鑒定種子純度。案例:通過 PCR 擴增特定品種的特征性 DN**段,區分雜交種與常規種。3. 畜禽疫病檢測應用:檢測動物病原體(如非洲豬瘟病毒、禽流感病毒)的核酸,用于疫病防控和檢疫。RePure-(D)B梯度功能的應用為實驗提供了更多可能性和選擇,使實驗設計更加靈活多樣。南京定性基因擴增...
快速檢測沙門氏菌:沙門氏菌是常見的食源性致病菌,可引發食物中毒等疾病。利用 PCR 儀,針對沙門氏菌的特定基因序列設計引物,能快速從食品樣本中擴增出相關基因片段,從而判斷食品中是否存在沙門氏菌。相比傳統檢測方法,縮短了檢測時間,提高了檢測效率。檢測大腸桿菌 O157:H7:大腸桿菌 O157:H7 是一種具有強致病性的菌株,能產生志賀樣,對人體健康危害極大。通過 PCR 技術檢測其特異性基因,如 stx1、stx2 等基因和 eaeA 毒力島基因等,可準確判斷食品中是否含有該病菌,有效保障食品安全。檢測李斯特菌:李斯特菌在環境中廣存在,能在低溫下生長繁殖,常污染乳制品、肉類等食品。運用 PCR...
96 孔 PCR 儀是一種基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術的儀器,通過 96 孔反應板實現一次性處理 96 個樣本的基因擴增,適用于高通量檢測場景。其設計**是通過精確控溫(加熱、冷卻、恒溫)實現 DNA 的變性、退火、延伸循環,廣泛應用于科研、臨床、農業、司法等領域。臨床與醫學檢測大規模病原體篩查應用:、流感病毒、HPV 等傳染病的批量檢測(如醫院檢驗科、疾控中心)。案例:**期間,96 孔 PCR 儀配合自動化移液工作站,單日可完成數千份樣本的核酸提取與擴增。遺傳疾病批量診斷應用:同時檢測多個樣本的致病基因突變(如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥)。柏恒RePure系列PCR儀進行PCR擴增可以...
瓊脂糖凝膠電泳檢測:PCR 擴增結束后,取適量的擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下,DNA 根據大小在凝膠中遷移,經過染色后,在紫外燈下觀察是否出現特異性條帶。若出現與預期大小相符的條帶,則初步判斷為轉基因成分陽性;若未出現條帶,則為陰性。熒光定量 PCR 分析:若采用熒光定量 PCR 技術,可根據熒光信號的變化實時監測 PCR 擴增過程。通過標準曲線法或相對定量法,計算出樣本中轉基因成分的含量。一般以 Ct 值(循環閾值)來表示熒光信號達到設定閾值時的 PCR 循環數,Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負相關,通過與標準品的 Ct 值比較,可得出樣本中轉基因成分的相對含量。測序驗證:對...
科研與分子生物學基因表達譜分析應用:通過 RT-PCR 同時檢測多個基因在不同樣本中的表達差異(如**組織芯片研究)。高通量測序文庫制備應用:擴增 DN**段用于二代測序(NGS)建庫,提升測序前處理效率。3. 農業與生物技術轉基因作物批量檢測應用:同時篩查多種作物樣本的外源基因(如抗蟲基因Bt),符合監管機構的高通量檢測需求。畜禽疫病快速篩查應用:批量檢測生豬、禽類的病原體(如非洲豬瘟病毒、禽流感病毒),助力養殖場疫病防控。RePure-(D)B梯度功能的應用可有效減少實驗中的試錯次數,節省實驗時間。無錫96孔基因擴增儀PCR儀品牌精細識別:PCR 技術可針對轉基因成分中特定的基因序列設計引...
啟動反應與結果分析確認參數無誤后,啟動 qPCR 程序,儀器自動運行并實時顯示熒光曲線。反應結束后,通過軟件查看結果:定量結果:根據標準曲線計算未知樣本的初始模板濃度(定量),或通過 ΔΔCt 法分析相對表達量(相對定量)。溶解曲線:若出現單一尖銳峰,說明擴增特異性良好;若有雜峰,需排查引物或反應條件問題。 污染防控(重點)核酸污染:嚴格分區操作:將試劑配制區、樣本處理區、PCR 擴增區分開,避免交叉污染。使用濾芯吸頭,每次加樣后更換吸頭,避免移液器接觸樣本或試劑瓶口。定期用 10% 次氯酸鈉或 DNA 酶清潔實驗臺面、移液器和儀器樣品槽,紫外燈照射消毒操作區(30 分鐘以上)。試劑污染:試劑...
1. **參數溫度均勻性:各孔位溫度差異≤0.5℃,避免擴增效率不一致。熱循環重復性:多次運行同一程序時,溫度曲線重合度高,保證實驗可重復性。兼容性:支持不同規格反應管(如 0.2mL 管、96 孔板)和試劑體系(如 Taq 酶、高保真酶)。2. 選型建議科研場景:梯度 PCR 儀 + 低通量模塊,便于優化反應條件。臨床檢測:高通量普通 PCR 儀或 qPCR 儀,兼顧效率和定量需求。野外或現場檢測:便攜式 PCR 儀(如基于微流控芯片,電池供電),適合應急檢測(如**防控)。Q9604還具備先進的溫控系統,確保在每一個循環過程中保持均勻的溫度分布,確保PCR反應的條件。無錫定量基因擴增儀PC...
引物設計與條件優化場景:新引物開發時,需測試不同退火溫度(Tm 值)以避免非特異性擴增。例:針對某基因設計 5 對引物,通過梯度 PCR 同時測試每對引物在 55℃~65℃范圍內的比較好退火溫度,直接篩選出特異性條帶**亮的組合。優勢:傳統方法需多次**實驗,梯度 PCR *需 1 次運行即可完成多條件驗證。復雜模板的擴增優化場景:擴增富含 GC 堿基對(>70%)的模板、長片段 DNA(>5kb)或存在二級結構的序列時,需精細優化溫度參數。例:擴增某病毒全基因組(約 15kb)時,通過梯度功能測試不同延伸溫度(如 68℃~72℃)對產物完整性的影響,確定比較好延伸條件。杭州柏恒梯度PCR儀R...