默克SMCTM分析開發和優化試劑盒套裝，提供研發專屬試劑盒需要的一切組分，您可以配合SMCxPROT M系統，建立屬于自己的高性能SMCTM免疫檢測試劑盒。使用默克SMCTM平臺定制您所需的獨特免疫檢測試劑盒，加快您的研究。 描述 ...

Clinical Chemistry International journal of Cardiology Biosensors and Bioelectronics Clin Chem Clin Chem J

抗體的使用者可以參考相當***的免疫學知識，但是許多使用者不知道免疫原設計相當復雜，使用免疫原性較低但特異性更強的多肽，對產生高質量抗體很關鍵。 基于Chemicon?、Upstate?、Millipore?、Calbiochem?和Novagen?等子品牌...

酶聯免疫吸附實驗（ELISA） 是結合了抗體的特異性和簡單髓分析法的高靈敏度蛋白檢測方法。通過采用抗體-抗原反應，ELISA可以提供抗原或抗體濃度測量。有兩種常用的ELISA形式∶雙抗夫心EUSA和競爭性ELISA。圖解和描述如下B。?實驗中**常用的是雙抗夾...

前言 流式細脆術是具有很強統計學功能的技接術，它根據物理特征和焚光信號對懸浮細胞群進行鑒定和分選。在50年前就已經開發了流式細胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術才開始商業化。 流式細胞術定義為在懸浮液中，當粒子（如細胞）通過激光或其它光源時，測量細胞...

不均勻樣品，如混濁液、樣品中有顆粒節 樣品和標準品混勻不亮分移液器加樣不準 移液器在樣品和/或標準品使用時存在題留 在解育過程中試劑混合不充分洗滌不充分 液體蒸發 稀釋倍數的計算不正確修改實驗程序樣品處理不正確 處理辦法： 確保只使用特定批次...

免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有價值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的關鍵信息，包括：小規模蛋白純化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，細胞或組織中蛋白相對豐度和分布的測定。免疫沉淀分析法的成功取決于兩個主要因素：原始樣...

Troubleshooting 問題 微珠計數不足 本底過高 微珠不在制定的區域內或圈門中 整個微孔板的信號與本底相同 陽性對照的信號任樣品信號過高或飽和 樣品信號過低 樣品和/或標準品CV值較大 微孔板洗板機吸液高度設置過低微珠混合物配制不...

例如，磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發生反應。如果您的蛋白定位在胞內，則必須對細胞進行裂解。流式細胞實驗可能要選擇識別細胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級結構，且掩蓋了抗原表位，則必須對樣本進行變性，因為有些抗體無法識別自然狀態的蛋白。一些抗體只在冷...

· 間接檢測法 在間接檢測法中，用純化抗體進行解育和目標抗原結合，隨后采用熒光標記二抗，形成一抗-焚光二抗復合物，從而實現對目標抗原的檢測。·生物素化檢測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

· 間接檢測法 在間接檢測法中，用純化抗體進行解育和目標抗原結合，隨后采用熒光標記二抗，形成一抗-焚光二抗復合物，從而實現對目標抗原的檢測。·生物素化檢測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

通過改變參數（見第5.3節）和評估他們對梁色質回收率的影響來優化這些步驟。使用機械力，如杜恩斯勻漿器或坡璃珠改善細脆溶輝。優化裂解步要和避免起泡。?在甲醛中培養時間過長可能掩蓋經ChIP抗體識別所需要的表位。如果您使用的是單克隆抗體，此問題可能更加嚴重。過度交...

如果目標蛋白的種屬不包括在已檢測的種屬中，您可以通過蛋白數據庫快速檢查特異性蛋白序列。 抗體種屬來源 一抗的種屬來源在選擇二抗時有很大的作用。二抗應盡量與您的樣本物種相隔較遠。 在說明書或供應商網站上查詢已驗證的數據： 1、查看說明書或供應商網站上的驗...

無信號 在檢測之前，轉印膜在貯藏過程中發 生蛋白降解 二抗選擇錯誤 曝光時間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統 一抗的親和力較低 化學發光底物已喪失活性...

對您的特定應用，增加（和優化）試劑濃度和培養時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯二抗1mL。 應觀察到可見的藍光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉膜后，振蕩洗滌 異性結合 在操作過程...

細胞研究相關試劑盒 默克密理博提供一系列活細胞、全細胞和以細胞 為基礎的活性檢測和報告系統用于直接或間接檢測。這些技術便于目標蛋白的確定，細胞信號通路和作用機制的研究。目前，針對于表觀、**、代謝、信號通路等研究的暢銷試劑盒已在國內備有現貨，方便您的實驗研究...

分析工具 MultiScreen?板和8孔鏈式的Elispot分析產品 幾十年來帶有Immobilon? P (PVDF)膜的MultiScreen? HTS濾板作為行業標準用于Elisopt分泌蛋白定量檢測。Elispot是高度可靠的蛋白定量研究方法，用...

疊氮化鈉可通過某些偶聯方法干擾多種生物實驗。因此，進行此類實驗時比較好使用離心透析過濾法、透析法或凝膠過濾法除去疊氮化鈉，或使用無疊氮化物的抗體。注意：疊氮化鈉有毒。對于所有實驗室試劑，處理注意事項均請查閱“材料安全性數據表”（MSDS）。抗體為相對穩定的蛋白...

臨床中的流式細胞術 如果沒有流式細胞分析儀，任何設備精良的現代臨床實驗室都不是完關的;流式細胞分析儀已成為醫學篩查和診斷的基礎工具。無論何時內科醫生要進行全血細胞計數（CBC），臨床實驗室科學家均具有進行外周血樣本流式細胞分析的資質;歷史上，全血細脆計數是要...

無信號 在檢測之前，轉印膜在貯藏過程中發 生蛋白降解 二抗選擇錯誤 曝光時間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統 一抗的親和力較低 化學發光底物已喪失活性...

ChIlP檢測用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測的磁力架供您選擇∶常規Magna GrlP磁力架，，加強型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導致抗體與非靶蛋白結合∶ 與珠子的非特異性結合∶ 染色質的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

ChIlP檢測用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測的磁力架供您選擇∶常規Magna GrlP磁力架，，加強型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

前言 流式細脆術是具有很強統計學功能的技接術，它根據物理特征和焚光信號對懸浮細胞群進行鑒定和分選。在50年前就已經開發了流式細胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術才開始商業化。 流式細胞術定義為在懸浮液中，當粒子（如細胞）通過激光或其它光源時，測量細胞...

插入式培養小室為單個無菌包裝形式，方便好用，減少浪費 Millicell? 懸掛式細胞培養小室 ? 用于細胞共培養、滲透性試驗及頻繁的杜立操作 ? 獨特的設計使上下兩側操作都非常方便，減少對細胞的損害和污染 ? 全部為PET膜材質，有5種膜孔徑和3種膜...

在將進行ChIP咳PCR實驗的地點期近，不得打開含有擴增PCR產物約試幢。 確保您使用的抗體是在ChIP中給證過的抗體。關于ChIP抗體約完整選擇過程，請參見默克官網表觀遺傳學。如果您正使用ChIP抗體，請增加抗體的解育時間。?一般1-10uq ChIP抗體...

前言 流式細脆術是具有很強統計學功能的技接術，它根據物理特征和焚光信號對懸浮細胞群進行鑒定和分選。在50年前就已經開發了流式細胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術才開始商業化。 流式細胞術定義為在懸浮液中，當粒子（如細胞）通過激光或其它光源時，測量細胞...

無需額外的***試劑盒提供兩種形式：帶或不帶對照抗體和驗證的qPCR引物對兼容下游實驗- qPCR, 二代測序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗體與引物套裝?抗體對染色質結構內蛋白的識別有別于與一般免疫沉淀反應。ChIPAb+抗體讓您的ChIP實驗不會因...

無信號 在檢測之前，轉印膜在貯藏過程中發 生蛋白降解 二抗選擇錯誤 曝光時間太短 抗原上樣量不足 抗原可能被破壞 檢測系統 一抗的親和力較低 化學發光底物已喪失活性...