龍崗區(qū)月餅GMP車間設(shè)計時長

來源: 發(fā)布時間:2025-03-30

GMP制藥潔凈廠房的一般區(qū)和保護區(qū):一般區(qū)和保護區(qū)是廠房內(nèi)部產(chǎn)品外包裝操作和其他不將產(chǎn)品或物料明顯暴露操作的區(qū)域1.一般區(qū):沒有產(chǎn)品直接暴露或沒有直接接觸產(chǎn)品的設(shè)備和包材內(nèi)表面直接暴露的環(huán)境.如無特殊要求的外包裝區(qū)域,環(huán)境對產(chǎn)品沒有直接或間接的影響.環(huán)境控制只考慮生產(chǎn)人員的舒適度.2.保護區(qū):沒有產(chǎn)品直接暴露或沒有直接接觸產(chǎn)品的設(shè)備和包材內(nèi)表面直接暴露的環(huán)境.但該區(qū)域環(huán)境或活動可能直接或間接影響產(chǎn)品.如有溫濕度要求的外包裝區(qū)域、原輔料及成品庫房、更衣室等.GMP車間的溫度、濕度和潔凈度等環(huán)境參數(shù)受到嚴密監(jiān)控。龍崗區(qū)月餅GMP車間設(shè)計時長

GMP車間

凈化車間多用于制藥、電子、化工等行業(yè),需要對車間進行精細化裝修.凈化車間裝修應(yīng)該滿足以下要求:1.地面平整、防滑防靜電地面應(yīng)選擇耐酸堿、防滑、防靜電、易清潔的地板材料,如防靜電PVC、環(huán)氧或PU地板.地板吸塵槽應(yīng)清晰、外露,接縫處應(yīng)平整,以免積塵有死角.2.天花板防霉、減少污染采用衛(wèi)生級別較高的防霉面板或不積塵的天花板,避免污染影響車間空氣質(zhì)量.3.墻面材料精細、無縫凈化車間墻壁應(yīng)選擇無縫連接、材料較為精細的裝修材料,如不銹鋼板、PVC板等.避免抗氧化劑、化學試劑產(chǎn)生污染.廢水管道應(yīng)從墻體建筑硬件來作出合理建造,避免廢水倒灌.4.凈化設(shè)備、工藝管道正確安裝凈化車間中,凈化設(shè)備和工藝管道的安裝應(yīng)當正確、嚴謹.一些儀器設(shè)備的精確性對于車間末端凈化效果十分重要.東莞保健品GMP車間規(guī)劃時長醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)接受上級主管部門的外部監(jiān)測,包括定期檢查、審核、評估等內(nèi)容.

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潔凈空氣通過送風管道送至十萬級潔凈車間,再經(jīng)過末端的帶高效過濾器的送風口送入十萬級潔凈車間內(nèi).凈化系統(tǒng):本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風及回風進入空調(diào)機組,經(jīng)空調(diào)機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間.各種過濾器性能要求如下:初效:粒徑≥5μm,大氣塵效率>60%(G4);中效:粒徑≥1μm,大氣塵效率>85%(F8);高效:粒徑≥μm,大氣塵效率>.氣流組織:頂送側(cè)下回(紊流);結(jié)構(gòu)裝修:⑴十萬級潔凈車間、更衣室內(nèi)圍護隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,吊頂高度為.⑵十萬級潔凈車間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門、雙門.⑶人員進入潔凈區(qū)必須經(jīng)過換鞋間、更衣室、緩沖間進入.⑷.十萬級潔凈車間的地面采用防靜電環(huán)氧樹脂地板.調(diào)施工設(shè)計說明:⑴通風、空調(diào)機組進出口相連處,應(yīng)設(shè)置長度為≥150mm的帆布軟接管,安裝時軟接管應(yīng)繃緊;與消防排煙相關(guān)的軟接管應(yīng)用耐高溫的石棉軟接管,軟接管的接口應(yīng)牢固、嚴密.⑵風管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨配置吊架.

如有使用工作標準品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標準以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規(guī)程,應(yīng)進行標化并做相應(yīng)記錄.標準品、對照品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì).標準品系指用于生物檢定、或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),按效價單位計,以國際標準品進行標化,對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用.標準品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認可機構(gòu)(如USP、EP、BP和JP)購買,由企業(yè)實驗室安排專人負責接收和管理標準品并建立接收記錄,按存儲溫度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中.標準品負責人員在接收時應(yīng)檢查該標準品名稱、批號、數(shù)量、有效期、說明書等信息并將其記錄在標準品接收記錄中.標準品或?qū)φ掌窐耸緝?nèi)容至少包括:名稱、批號、開啟日期、含量或效價、貯存條件.對照品溶液也應(yīng)有明確的標示,標簽中應(yīng)該包括:標準溶液名稱、配制人、配制日期和溶液有效期.為了便于標準溶液的使用追蹤,標準品溶液標簽中還應(yīng)定義標準品溶液的編號,試驗記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對照品溶液的編號.由于標準品價格昂貴,而企業(yè)常年檢驗使用量大,企業(yè)可以以中檢所、USP、EP、BP和JP的標準品為比對.GMP凈化車間的選址應(yīng)該考慮到周圍環(huán)境、交通便捷程度等因素,同時車間內(nèi)部布局應(yīng)該合理.

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輔助間設(shè)置一臺組合式空氣處理機組,車間一臺組合式空氣處理機組,舒適區(qū)設(shè)置風機盤管系統(tǒng).主機模式、用電負荷及總投資概算(不含土建基礎(chǔ)及強電系統(tǒng))說明風冷模塊不需要建機房,占地面積260平米,水源或地源熱泵需要機房,面積約為120平米.十萬級潔凈車間墻體及吊頂1所有房間的墻體與吊頂、墻體與墻體均采用R≥30mm的整體圓弧連接,墻體及吊頂采用50厚手工彩鋼板,彩鋼板基板厚度為.2所有房間吊頂高度:十萬級潔凈車間4米、局部,實驗室,輔助間,外參觀走廊3米.地面1房間地面采用防靜電、、防火、耐磨的進口環(huán)氧樹脂自流平地坪..門1房間的門采用手推門,門體采用彩鋼板,門套采用噴塑鋁合金制作,在關(guān)門狀態(tài)下,應(yīng)具有密閉措施.十萬級空調(diào)設(shè)計說明:空調(diào)系統(tǒng):空調(diào)主機系統(tǒng):本設(shè)計萬級十萬級潔凈車間采用一臺制冷量45匹的水冷恒溫恒濕潔凈式空調(diào)機組,其制冷量為:140Kw,以滿足十萬級潔凈車間的溫度和濕度要求.空調(diào)機組根據(jù)現(xiàn)場實際設(shè)置于空調(diào)機房內(nèi),冷卻塔及冷卻水泵可根據(jù)現(xiàn)場實際設(shè)置于室外.凈化通風系統(tǒng):本工程萬級十萬級潔凈車間凈化系統(tǒng)采用一臺45匹水冷恒溫恒濕潔凈式空調(diào)機組,對十萬級潔凈車間內(nèi)進行冷卻、除濕、初中效過濾及加壓送風.10萬級GMP凈化車間標準是指符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的車間.龍華區(qū)無菌植入醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計公司

醫(yī)療器械GMP凈化車間的GMP要求是保證醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的重要基礎(chǔ).龍崗區(qū)月餅GMP車間設(shè)計時長

GMP要求在機構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程,通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程,藉以達到一個共同的目的:防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜;防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染;防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生;中國自1988年正式推廣GMP標準以來,先后于1992年、1998年、2010年進行了三次修訂.龍崗區(qū)月餅GMP車間設(shè)計時長

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