無錫中藥微生物檢測機構

中藥檢測中含量測定樣品的處理：硅膠、氧化鋁等:它們是傳統的吸附劑，多以0.07～0.15mm(200～100目)的顆粒1～5g用于樣品的凈化處理，其作用機制為溶質在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當溶于有機溶劑的樣品加到柱上時非極性或低極性的雜質先被洗出色譜柱，再用適當極性的溶劑洗脫被測成分，而強極性的雜質仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類吸附在柱上，用于生物堿、苷類等的測定。例如用UV法（吸收系數法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物，強烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上，依次用極性由小到大的溶劑洗脫，則可以將雜質和被測成分分離。潛力越大則襯托出中藥成份檢測行業的發展優勢越明顯。無錫中藥微生物檢測機構

中藥的采集：全草類藥材多數在植物充分生長、枝葉茂盛的花前期或剛開花時采收。有的割取植物地上部分，如薄荷、荊芥、益母草、紫蘇等。以帶根全草入藥的，則連根拔起全株，如車前草、蒲公英、紫花地丁等。莖葉同時入藥的藤本植物，其采收原則與此相同，應在生長旺盛時割取，如夜交藤、忍冬藤。葉類藥材采集通常在花蕾將放或正在盛開的時候進行。此時正當植物生長茂盛的階段，性味[sa3]完壯，藥力雄厚，比較適于采收，如大青葉、荷葉、艾葉、枇杷葉等。荷葉在荷花含苞欲放或盛開時采收者，色澤翠綠，質量比較好。有些特定的品種，如霜桑葉，須在深秋或初冬經霜后采集。南京中藥檢測要去哪里中藥質量檢測常用方法：儀器分析法。

中藥成分鑒定方法中：萃取法是根據被測組分在互不相溶的兩相中溶解度的不同，達到分離的目的。如①冰硼散中冰片的含量測定;②地奧心血康膠囊中甾體總皂苷含量測定;③昆明山海棠片中總生物堿的含量測定;④甘草浸膏中甘草酸的含量測定即采用萃取法。沉淀法是將被測組分定量轉化為難溶化合物，測定其含量的方法，適用于制劑中純度較高的成分。如①西瓜霜潤喉片中西瓜霜的含量測定;②苦參片中苦參總堿的含量測定;③復方元胡注射液總堿的測定。

中藥中草烏的鑒別與檢測：草烏生于山地、丘陵草坡、林下或林緣。分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、內蒙古等地。植物形態：多年生草本。塊根通常為倒圓錐形，外皮黑褐色。莖直立，粗壯。葉互生，葉片堅紙質，卵圓形，兩面均無毛或上面疏被短毛。花序總狀，花萼藍紫色，上萼片盔形，側萼片倒卵狀圓形。瞢葖果。藥材性狀：母根呈長圓錐形，略彎曲，末端尖而長，形如烏鴉頭。頂端常有殘莖或莖痕，表面黑褐色或灰褐色，皺縮有縱皺紋及須根痕，有時具瘤狀突起的側根。氣微，味辛辣麻舌(有毒，嘗時須注意)。中藥檢測不合格：酸棗仁中摻有理棗仁。

中藥成分鑒定方法中：化學鍵合相是將固定液的官能團鍵合在載體上所形成的固定相。具有化學性能穩定，熱穩定性好，一般在pH2-8范圍的溶液中不變質，使用過程不流失，載樣量大，適于梯度洗脫等特點，已普遍用于正相與反相色譜，離子抑制色譜，離子對色譜。藥典中HPLC法所采用的固定相均為化學鍵合相。以化學鍵合相為固定相的色譜法稱為化學鍵合相色譜法.現就中藥分析中比較常用的鍵合相色譜法作一介紹。有反相鍵合相色譜法和正相鍵合相色譜法。中藥檢測：人工神經網絡作為智能計算方法，出現后就是頗受化學工作者的喜愛。無錫中草藥檢測服務機構

中藥成分鑒定方法中有萃取法。無錫中藥微生物檢測機構

藥物質量檢測就是依據相應的質量標準,借助一定的檢測手段，對藥物進行定性、定量以及進行有效性、均一性、純度要求與安全檢測，并將檢測結果與質量標準相比較，比較終判定被檢測藥物是否符合質量標準的一種質量控制活動。藥品質量檢測對象:原料藥及其制劑。藥品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所作的技術規定。是藥品生產、經營、使用和監督管理各個環節同遵循的法定依據。正文系根據藥物自身的理化和生物學特性，按照批準的來源、生產工藝、貯藏運輸條件等所指定的;正文內容根據品種和劑型的不同，按順序可分別列有:品名;有機藥物的結構式;分子式與分子量;來源或有機藥物的化學名稱;含量或效價規定;;制法;性狀;鑒別;檢查;含量或效價測定;類別;規格;貯藏;制劑等。無錫中藥微生物檢測機構

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