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中藥中黃連的鑒別與檢測。味連 藥材多數聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規則結節狀隆起，有須根及須根殘基。節間表面平滑如莖桿，習稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數殘基。以身干，粗壯，無須根，形如蠶者為佳品。云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細小。以干燥、條細、節多、須根少，色黃者為佳品。中藥成分鑒定方法中化學分析法所用儀器簡單，結果準確。東莞上海檢測檢測中心

質量檢測并記錄具體內容:外觀性狀觀測、物理常數測定、鑒別、檢測和含量測定。檢驗的原始記錄要保持原始性、真實性、完整性和規范性結果處理與填寫檢驗報告在數據處理過程中，要注意有效數字的使用及運算法則，能用誤差及標準偏差等概念準確地描述結果的準確度或精密度。根據檢測結果填寫檢驗報告書，全部的檢測項目均符合規定才可以判定該檢品屬于合格品，在發送檢驗報告書的同時出具合格證，否則出具不合格證。檢驗原始記錄和檢驗報告書應由檢驗員簽名，專業技術人員復核。江門南京檢測公司中藥中相畏即一種藥物的毒性反應能被另一種藥物減輕或消除。

中藥中薺苨的鑒別與檢測：植物形態為：多年生草本，高40～120厘米。根胡蘿卜狀。全株無毛。莖單生，常多少“之”字形曲折，具白色乳汁。基生葉心臟腎形，寬超過長，莖生葉具2～6厘米長的葉柄，葉片心形或在莖上部的葉基部近于平截形，通常葉基部不向葉柄下延成翅，先端鈍至短漸尖，邊緣為單鋸齒或重鋸齒，長3～13厘米，寬2～8厘米。花序分枝長而幾乎平展，組成大圓錐花序，或分枝短而組成狹圓錐花序，花萼筒部倒三角狀錐形，5裂，裂片長橢圓形或披針形，花冠鐘狀，藍色、藍紫色或白色，5裂，裂片寬三角狀半圓形，先端急尖，花盤筒狀，上下等粗或向上漸細，花柱與花冠近等長。蒴果卵狀圓錐形。花期7～9月。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理：樣品粉碎個目的:是保證含量測定所取樣品均勻而有替代性，提高測定結果的精密度和準確度;是使樣品中的被測組分能更快地完全提取出來。粉碎時注意事項:不要粉碎得過細。樣品粉碎得過細，在樣品提取時，會造成過濾困難，因此可視實際情況進行粉碎過篩。避免污染樣品。在粉碎樣品時，要盡量避免由于設備的磨損或不干凈等原因而玷污樣品，防止粉塵飛散或揮發性成分的損失。過篩時，通不過篩孔的部分顆粒決不能丟棄，必須反復粉碎或碾磨，讓其全部通過篩孔。中藥質量檢測：測定制劑中含量較高的成分和礦物藥物制劑中的無機成分。

中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據峰面積定量，以標準曲線法計算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。以下操作均在避光條件下進行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標準儲備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標準品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質量濃度為1mg/mL的酮麝香標準儲備溶液，避光、2~8℃儲存，5日內穩定。3.5系列濃度酮麝香標準溶液：配制質量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標準工作溶液。中藥成分檢測方法：顯微鑒定法、理化鑒定法、生物測定法等。東莞上海檢測檢測中心

中藥的服用法有給藥途徑。東莞上海檢測檢測中心

中藥成分鑒定方法中：化學鍵合相是將固定液的官能團鍵合在載體上所形成的固定相。具有化學性能穩定，熱穩定性好，一般在pH2-8范圍的溶液中不變質，使用過程不流失，載樣量大，適于梯度洗脫等特點，已普遍用于正相與反相色譜，離子抑制色譜，離子對色譜。藥典中HPLC法所采用的固定相均為化學鍵合相。以化學鍵合相為固定相的色譜法稱為化學鍵合相色譜法.現就中藥分析中比較常用的鍵合相色譜法作一介紹。有反相鍵合相色譜法和正相鍵合相色譜法。東莞上海檢測檢測中心

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