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來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-03

中藥檢測中如何去檢測麻黃:目的:以品紅為內(nèi)標(biāo),建立非水毛細(xì)管電泳(NACE)內(nèi)標(biāo)法測定麻黃中的含量.方法:采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運(yùn)行緩沖液,品紅為內(nèi)標(biāo)物,操作電壓20 kV,電遷移進(jìn)樣10 kV×10 s,檢測波長為210 nm.結(jié)果:在3.125~200.000 mg/L(相關(guān)系數(shù)r=0.994 0)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,比較低檢測限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%~101.85%.結(jié)論:此方法為的測定提供了一種簡便、快速、定量可靠的方法,可用于醫(yī)學(xué)研究樣品和藥材中的測定。中藥質(zhì)量檢測:原子吸收分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)、薄層掃描儀等儀器設(shè)備多臺(tái)(套)。東莞南京檢測費(fèi)用

中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經(jīng)過提取后,經(jīng)高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,根據(jù)峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg,定量下限為0.003mg;取樣品0.25g,則檢出濃度為15mg/g,比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈,色譜純。3.2酮麝香,≥98.0%(GC)。3.3乙腈水溶液:乙腈+水(80+20)。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(ρ=1.0g/L):取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g,精確到0.0001g,置50mL棕色容量瓶中,用乙腈水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,搖勻,即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,避光、2~8℃儲(chǔ)存,5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。東莞南京檢測費(fèi)用中藥檢測:在線性和非線性多元校正中具有一定優(yōu)勢,該種檢測方法可進(jìn)行樣品分類。

中藥采集:樹皮和根皮類藥材,通常在清明至夏至間(即春、夏時(shí)節(jié))剝?nèi)淦ぁ4藭r(shí)植物生長旺盛,不光質(zhì)量較佳,而且樹木枝干內(nèi)漿汁豐富,形成層細(xì)胞分裂迅速,樹皮易于剝離,如黃柏、厚樸、杜仲。但肉桂多在十月采收,因此時(shí)油多容易剝離。木本植物生長周期長,應(yīng)盡量避免伐樹取皮或環(huán)剝樹皮等簡單方法,以保護(hù)藥源。至于根皮,則與根和根莖相似,應(yīng)于秋后苗枯,或早春萌發(fā)前采集,如牡丹皮、地骨皮、苦楝根皮。礦物類藥材,一般不受季節(jié)變化的影響,故大多可隨時(shí)采收。但是各種礦物在其地質(zhì)形成的過程中,受到各種條件的影響,因此也有品位高低的不同,一般應(yīng)采集品位高的礦石為好。

中藥檢測中 消化法:對(duì)樣品進(jìn)行有機(jī)破壞,常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據(jù)所用試劑不同,下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng),反應(yīng)較激烈,故進(jìn)行破壞時(shí),必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干,以免發(fā)生炸開。本法適用于血,尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞,經(jīng)破壞后所得無機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài),本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞,無機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài),與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定,不宜采有此法。中藥檢測原因:在一定劑量內(nèi)產(chǎn)生治理作用,但服用過量時(shí)可產(chǎn)生不同程度的副作用。

中藥成分鑒定方法中:滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法:適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機(jī)酸、內(nèi)酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對(duì)于K·C≥10-8的酸、堿組分,可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質(zhì)的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法,主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機(jī)成分的含量測定。中藥鑒定的方法有性狀鑒定法。潮州武漢檢測一般多少錢

中藥檢測:人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是通過技術(shù)手段對(duì)生活神經(jīng)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)、特征、功能進(jìn)行模擬。東莞南京檢測費(fèi)用

藥物質(zhì)量檢測就是依據(jù)相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),借助一定的檢測手段,對(duì)藥物進(jìn)行定性、定量以及進(jìn)行有效性、均一性、純度要求與安全檢測,并將檢測結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相比較,比較終判定被檢測藥物是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一種質(zhì)量控制活動(dòng)。藥品質(zhì)量檢測對(duì)象:原料藥及其制劑。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)及檢測方法所作的技術(shù)規(guī)定。是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理各個(gè)環(huán)節(jié)同遵循的法定依據(jù)。正文系根據(jù)藥物自身的理化和生物學(xué)特性,按照批準(zhǔn)的來源、生產(chǎn)工藝、貯藏運(yùn)輸條件等所指定的;正文內(nèi)容根據(jù)品種和劑型的不同,按順序可分別列有:品名;有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式;分子式與分子量;來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱;含量或效價(jià)規(guī)定;;制法;性狀;鑒別;檢查;含量或效價(jià)測定;類別;規(guī)格;貯藏;制劑等。東莞南京檢測費(fèi)用

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