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中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據峰面積定量，以標準曲線法計算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。以下操作均在避光條件下進行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標準儲備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標準品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質量濃度為1mg/mL的酮麝香標準儲備溶液，避光、2~8℃儲存，5日內穩定。3.5系列濃度酮麝香標準溶液：配制質量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標準工作溶液。中藥成分鑒定方法中有沉淀滴定法。佛山第三方藥品檢測服務

中藥檢測的樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應具有替代性、均勻性、并留樣保存。鑒定。中藥品種（真、偽）的鑒定，包括原植（動、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。中藥質量（優、劣）的鑒定：①中藥純度的檢查：雜質、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農藥殘留量；②中藥質量優良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測定）。檢驗記錄及檢驗報告書，檢驗記錄：是出具報告書的原始依據，應做到記錄原始、數據真實、字跡清楚、資料完整。檢驗報告書：是對藥品質量做出的技術鑒定，包括鑒定的依據、試驗內容、結果、結論及處理意見等。廣州蘇州檢測服務中藥中相殺即一種藥物能減輕另一種藥物的毒性。

檢測那些中藥的組合有毒：產生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過大，或時間過長可導致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨角蓮代天麻使用；三是炮制不當，如使用未經炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時間太短，或服后受寒、進食生冷；五是配伍不當，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。

質量檢測并記錄具體內容:外觀性狀觀測、物理常數測定、鑒別、檢測和含量測定。檢驗的原始記錄要保持原始性、真實性、完整性和規范性結果處理與填寫檢驗報告在數據處理過程中，要注意有效數字的使用及運算法則，能用誤差及標準偏差等概念準確地描述結果的準確度或精密度。根據檢測結果填寫檢驗報告書，全部的檢測項目均符合規定才可以判定該檢品屬于合格品，在發送檢驗報告書的同時出具合格證，否則出具不合格證。檢驗原始記錄和檢驗報告書應由檢驗員簽名，專業技術人員復核。中藥質量檢測常用方法：儀器分析法。

中藥的檢測中含量測定樣品的處理：樣品粉碎個目的:是保證含量測定所取樣品均勻而有替代性，提高測定結果的精密度和準確度;是使樣品中的被測組分能更快地完全提取出來。粉碎時注意事項:不要粉碎得過細。樣品粉碎得過細，在樣品提取時，會造成過濾困難，因此可視實際情況進行粉碎過篩。避免污染樣品。在粉碎樣品時，要盡量避免由于設備的磨損或不干凈等原因而玷污樣品，防止粉塵飛散或揮發性成分的損失。過篩時，通不過篩孔的部分顆粒決不能丟棄，必須反復粉碎或碾磨，讓其全部通過篩孔。中藥成分檢測：性質、分布、以及對中草藥成分的鑒定、含量測定。廣東深圳檢測單位

中藥成分鑒定方法中有配位滴定法。佛山第三方藥品檢測服務

中藥成分分析方法可以通過配制中藥樣品的多個梯度濃度溶液，將相對較低濃度的待測溶液進行液相色譜-質譜聯用檢測，分析高豐度化合物；然后，將所檢測出的高豐度化合物在相對較高濃度的待測溶液進行液相色譜-質譜聯用檢測時剔除。由于較高濃度的待測溶液的濃度相對較高，因此仍舊可以通過液相色譜-質譜聯用儀檢測出剩余成分中的高豐度化合物。由于可以配制多份梯度濃度溶液，因此對所有待測溶液依次進行上述剔除處理，可以將色譜峰峰高較高的化合物剔除，并比較終可以檢測到色譜峰峰高較低的化合物，從而對其進行分析，確定中藥中含量較低的化合物成分，甚至微量、痕量成分。佛山第三方藥品檢測服務

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