中藥的簡(jiǎn)介：以中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)采集、炮制、制劑，說(shuō)明作用機(jī)理，指導(dǎo)臨床應(yīng)用的藥物，統(tǒng)稱為中藥。簡(jiǎn)而言之，中藥就是指在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，用于預(yù)防、醫(yī)治、診斷疾病并具有康復(fù)與保健作用的物質(zhì)。中藥主要來(lái)源于天然藥及其加工品，包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物制品類藥物。由于中藥以植物藥居多，故有“諸藥以草為本”的說(shuō)法。天然藥材的分布和生產(chǎn)離不開(kāi)一定的自然條件。各種藥材的生產(chǎn)，無(wú)論品種、產(chǎn)量和質(zhì)量都有一定的地域性。所以自古以來(lái)醫(yī)家非常重視道地藥材。所謂道地藥材，又稱地道藥材，是質(zhì)量純真藥材的專門名詞，它是指歷史悠久、產(chǎn)地適宜、品種優(yōu)良、產(chǎn)量宏豐、炮制考究、療效突出、帶有地域特點(diǎn)的藥材。中藥檢測(cè)不合格：地龍經(jīng)常總灰分、酸不溶性灰分不合格。出口檢測(cè)公司
中藥相反即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用。如“十八反”、“十九畏”中的若干藥物(見(jiàn)“用藥禁忌”)。其變化關(guān)系可以概括為四項(xiàng)，即在配伍應(yīng)用的情況。有些藥物因產(chǎn)生協(xié)同作用而增進(jìn)療效，是臨床用藥時(shí)要充分利用的。有些藥物可能互相拮抗而抵消、削弱原有功效，用藥時(shí)應(yīng)加以注意。有些藥物則由于相互作用，而能減輕或消除原有的毒性或副作用，在應(yīng)用毒性的藥或烈性的藥時(shí)必須考慮用。一些藥物因相互作用而產(chǎn)生或增強(qiáng)毒副作用，屬于配伍禁忌，原則上應(yīng)避免配用。出口檢測(cè)公司中藥檢測(cè)服務(wù)項(xiàng)目：微生物:細(xì)菌總數(shù)、霉菌、酵母菌、大腸菌群、大腸桿菌（大腸埃希氏菌）。
中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麝香。樣品在經(jīng)過(guò)提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，避光、2~8℃儲(chǔ)存，5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
中藥檢驗(yàn)：仲裁檢驗(yàn)：是中藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位之間因藥品質(zhì)量或安全性問(wèn)題發(fā)生糾紛，委托藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的檢驗(yàn)，稱為仲裁檢驗(yàn)。二是被抽查檢驗(yàn)方或委托檢驗(yàn)方對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書的檢驗(yàn)結(jié)論持有異議，雖經(jīng)原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)檢仍不能達(dá)成一致意見(jiàn)時(shí)，由原實(shí)施檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的上級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)再次實(shí)施的檢驗(yàn)稱為仲裁檢驗(yàn)，這種仲裁檢驗(yàn)通常只有省級(jí)及以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有仲裁資格。進(jìn)口檢驗(yàn)：是指由口岸藥品檢驗(yàn)所按相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施的檢驗(yàn)。中藥檢測(cè)不合格：海金沙摻有沙子，用顯微鏡很容易鑒別出。
中藥檢測(cè)的樣品的來(lái)源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應(yīng)具有替代性、均勻性、并留樣保存。鑒定。中藥品種（真、偽）的鑒定，包括原植（動(dòng)、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。中藥質(zhì)量（優(yōu)、劣）的鑒定：①中藥純度的檢查：雜質(zhì)、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量；②中藥質(zhì)量?jī)?yōu)良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測(cè)定）。檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書，檢驗(yàn)記錄：是出具報(bào)告書的原始依據(jù)，應(yīng)做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡清楚、資料完整。檢驗(yàn)報(bào)告書：是對(duì)藥品質(zhì)量做出的技術(shù)鑒定，包括鑒定的依據(jù)、試驗(yàn)內(nèi)容、結(jié)果、結(jié)論及處理意見(jiàn)等。中藥鑒定的方法主要有基原（來(lái)源）鑒定法。綠色檢測(cè)服務(wù)公司
中藥檢驗(yàn)分類為復(fù)核檢驗(yàn)。出口檢測(cè)公司
中藥有科學(xué)依據(jù)。首先，中藥藥理學(xué)的研究主要還是通過(guò)現(xiàn)代的藥理研究方法來(lái)研究的，就是找到一個(gè)有效成分，然后做細(xì)胞，蛋白，之后上老鼠，狗，完成臨床前研究，比較后上人，做臨床1234期研究，這是目前中藥藥理的主流研究方法。其次，有一些有開(kāi)創(chuàng)性的中藥研究者希望通過(guò)建立中藥自身的研究體系，那么其中的關(guān)鍵就是建立證模型，比如陽(yáng)虛陰虛，就是要在動(dòng)物身上做出這些模型，才能以中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論去研究，但是這些研究相對(duì)于現(xiàn)代藥理動(dòng)物模型是有難度的，但也有一定的成果了，做出了一些證模型，但還有很長(zhǎng)路要走。出口檢測(cè)公司
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