絕大多數細胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細胞必須用顯微鏡。但是，在認識到細胞的客觀存在之前，還無法知道在顯微鏡下觀察到的對象就是細胞。所以1677年"精蟲"時，并不知道這是一個細胞。細胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時看到軟木中含有一個個小室而以之命名的。其實這些小室并不是活的結構，而是細胞壁所構成的空隙，但細胞這個名詞就此被沿用下來。在細胞學的啟蒙時期，用簡單顯微鏡雖然也觀察到許多細小的物體──例如細菌、纖毛蟲等，但目的主要是觀察一些發育現象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結構等。可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來。浦東新區常見基因庫批發
20世紀40年代后，利用高壓電鏡觀察到了由1~10埃粗細的纖維組成的支撐著各種細胞器的微梁系統，而且看到了細胞的各種膜。在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結構(稱之為單位膜)。不僅如此，一個細胞的各部分膜都是相連的，質膜與內質網，內質網與高爾基器或核膜相連。核膜是雙層的，由內外兩層膜構成，并且具有有一定結構的核膜孔，通過它，細胞質的物質和細胞核的物質得以交流。在質膜上還發現了細胞間連結:橋粒、緊密連接和間隙連接等。這些結構與細胞間的結合或細胞間的物質交流有關;利用冰凍蝕刻技術，可以更好地觀察它們。徐匯區常見基因庫同一屬中的物種，染色體的數目是一致的;但是同一科中的物種或者數目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數。
1895年，高爾基發現了被他稱之為Apparatoreticulareinterno的網狀結構物質(后稱:高爾基器)。7、1897年，C.本達發現了線粒體并命名，對于它的存在意見比較一致。在一些細胞中經一定的固定劑固定后，可被一定的染料染色，也可在中觀察到。但是在光學顯微鏡下其形狀各式各樣，或是線狀或是顆粒狀或是一串顆粒;至于是否存在于動物的各種細胞內或一切生物體的細胞內，當時還沒有定論。8、1899年，加尼耶在研究各類腺體細胞時發現細胞質中含有嗜堿性的呈現動態變化的絲狀或棒狀的結構，認為這不是細胞質的內含物，而是細胞質的組成部分，因而命名為動質(后稱內質網)，并且對此做了詳細的敘述。進入20世紀之后，尤其是電子顯微鏡得到使用，標本的包埋、切片一套技術逐漸完善，才有了很大改變。通過大量的工作，不僅弄清楚了從前在光學顯微鏡下可以看到而又看不清，或者尚有爭議的細胞器，如線粒體、高爾基器、中心體、內質網、纖毛、鞭毛等構造，而且還發現了許多從前未曾看到過的構造如溶酶體、過氧化酶體、核糖體以及構成細胞骨架的各種纖維物質。
對于細胞核的作用也有了充分的估價。1887年德國實驗胚胎學家，根據染色體在各個卵裂球中的分配以及各個卵裂球的發育情況，認為各個染色體有質的不同，染色體是有個性的。利用海膽卵子，──卵子不經受精也可發育。使不具細胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細胞質及細胞核各自在發育中的作用，觀察到所產生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細胞核的重要性。總括當時的成就，1883年德國胚胎學家W.魯曾經表達這樣的設想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個部分，對于決定個體的發育、生理和形態可能都是重要的。"1887年德國動物學家A.魏斯曼提出種質的假說。雖然這個假說被后來的實驗研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯系可尋的。如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。
多線染色體的發現則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對的染色體之后，一方面對它的結構進行細致的研究，發現了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來;雜交實驗和細胞的形態學觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個帶區實際上不只含有一個基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據的。核膜是雙層的，由內外兩層膜構成，并且具有有一定結構的核膜孔，細胞質的物質和細胞核的物質得以交流。靜安區高科技基因庫
對細胞功能，不能像研究結構那樣，在一團組織里找一個細胞作為研究對象。浦東新區常見基因庫批發
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