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來源: 發布時間:2020-11-10

胚胎學的影響。對細胞功能,不能像研究結構那樣,在一團組織里找一個細胞作為研究對象。卵子是一個細胞,在無法得到單個的細胞進行研究的年代,利用它是極為方便的材料。既然用卵子,研究它各部分的作用當然要根據對發育中的影響來判斷。這涉及胚胎學問題。但是如果用雜交研究異種精核的功能,則需要根據異種性狀的出現來判斷,這就涉及到遺傳的問題。早期在這方面的工作基本上是由胚胎學家進行的,其特點是綜合性的研究,不是單純地從細胞的角度研究卵子,而是拿卵子作為細胞來研究與發育、遺傳等有關的問題。一些重大的問題都已勾劃出來,因而在學術思想上對以后有深刻的影響。O.赫特維希和,首先看到活的卵子的受精,并且對受精進行了實驗分析。有些突變是由于基因的位置效應例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據的。崇明區標準基因庫服務至上

細胞分裂現象,在此期間已經受到重視,并進行了仔細分析。1、1867年,德國植物學家W.霍夫邁斯特在植物,A.施奈德1873年在動物,分別比較詳細地敘述了間接分裂。2、1882年,德國細胞學家W.弗勒明在發現了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂,E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時的染色體分布;在他之后,、中期、后期、末期;他和其他學者還在植物中觀察到減數分裂,經過進一步研究終于區別出單倍體和雙倍體染色體數目。3、1933年,H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細胞中發現了多線染色體。4、1934年,,,也發現這種構造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細胞中的巨大染色體,在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍,每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成,在整條染色體上顯示染色深的帶區和染色淺的間帶區。它的形成是由于核內有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂),因而每條多線染色體實際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大,有利于對染色體的精細構造進行分析。此外,還可根據多線染色體上的脹泡判斷其功能活動的情況。黃浦區生態基因庫專業服務同一屬中的物種,染色體的數目是一致的;但是同一科中的物種或者數目不等,或者這一屬的是另一屬的倍數。

由于受當時的顯微鏡的局限,觀察不夠精確,加上宗教信念的束縛,這些觀察結果反而支持了先成論的教條。有的人聲稱在精子中看到了具體而微的"小人",認為由此發展成將來的個體──唯精論者;也有的人認為"小人"存在于卵子中──唯卵論者。先成論的影響持續了100多年,阻礙了人們在R.胡克的基礎上對細胞進一步了解,直到1827年К.M.貝爾發現哺乳類的卵子,才開始對細胞本身進行認真的觀察。在這前后研制出的無色差物鏡,引進洋紅(carmine)和蘇木精作為使細胞核著色的染料以及切片機和切片技術的初創,都為對細胞進行更精細的觀察創造了有利條件。

多線染色體的發現則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的,已配對的染色體之后,一方面對它的結構進行細致的研究,發現了染色線上的染色粒,許多相鄰的染色粒聚集成帶區,染色線雖然不易看清楚,但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列,而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態學的染色體圖吻合起來;雜交實驗和細胞的形態學觀察可以完善地互相印證,可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況,每個帶區實際上不只含有一個基因。不僅如此,有些突變是由于基因的位置效應例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據的。利用海膽卵子,──卵子不經受精也可發育。

對于研究細胞起了巨大推動作用的是。前者在1838年描述了細胞是在一種粘液狀的母質中經過一種像是結晶樣的過程產生的,而且首先產生出核(還發現核仁)。他并且把植物看作細胞的共同體,就好像水螅蟲的群體一樣。在他的啟發下施萬堅信動、植物都是由細胞構成的。他積累了大量事實,指出二者在結構和生長中的一致性,于1839年提出了細胞學說。與此同時,捷克動物生理學家(1845)斷定原生動物都是單細胞的。德國病理學家(1855)在研究結締組織的基礎上提出"一切細胞來自細胞"的名言,并且創立了細胞病理學。德國動物學家M.舒爾策在1861年對細胞下了定義:"細胞是一團具有一切生命特征的原生質,細胞核處于其中。"。多線染色體的發現則打開了染色體研究的新途徑。浦東新區正規基因庫質量推薦

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