胚胎學(xué)的影響。對(duì)細(xì)胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團(tuán)組織里找一個(gè)細(xì)胞作為研究對(duì)象。卵子是一個(gè)細(xì)胞，在無法得到單個(gè)的細(xì)胞進(jìn)行研究的年代，利用它是極為方便的材料。既然用卵子，研究它各部分的作用當(dāng)然要根據(jù)對(duì)發(fā)育中的影響來判斷。這涉及胚胎學(xué)問題。但是如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來判斷，這就涉及到遺傳的問題。早期在這方面的工作基本上是由胚胎學(xué)家進(jìn)行的，其特點(diǎn)是綜合性的研究，不是單純地從細(xì)胞的角度研究卵子，而是拿卵子作為細(xì)胞來研究與發(fā)育、遺傳等有關(guān)的問題。一些重大的問題都已勾劃出來，因而在學(xué)術(shù)思想上對(duì)以后有深刻的影響。O.赫特維希和，首先看到活的卵子的受精，并且對(duì)受精進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)分析。有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。長(zhǎng)寧區(qū)標(biāo)準(zhǔn)基因庫(kù)價(jià)格走勢(shì)
對(duì)于研究細(xì)胞起了巨大推動(dòng)作用的是。前者在1838年描述了細(xì)胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中經(jīng)過一種像是結(jié)晶樣的過程產(chǎn)生的，而且首先產(chǎn)生出核(還發(fā)現(xiàn)核仁)。他并且把植物看作細(xì)胞的共同體，就好像水螅蟲的群體一樣。在他的啟發(fā)下施萬堅(jiān)信動(dòng)、植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的。他積累了大量事實(shí)，指出二者在結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)中的一致性，于1839年提出了細(xì)胞學(xué)說。與此同時(shí)，捷克動(dòng)物生理學(xué)家(1845)斷定原生動(dòng)物都是單細(xì)胞的。德國(guó)病理學(xué)家(1855)在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出"一切細(xì)胞來自細(xì)胞"的名言，并且創(chuàng)立了細(xì)胞病理學(xué)。德國(guó)動(dòng)物學(xué)家M.舒爾策在1861年對(duì)細(xì)胞下了定義:"細(xì)胞是一團(tuán)具有一切生命特征的原生質(zhì)，細(xì)胞核處于其中。"。普陀區(qū)品質(zhì)基因庫(kù)歡迎選購(gòu)在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。
對(duì)于細(xì)胞核的作用也有了充分的估價(jià)。1887年德國(guó)實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)家，根據(jù)染色體在各個(gè)卵裂球中的分配以及各個(gè)卵裂球的發(fā)育情況，認(rèn)為各個(gè)染色體有質(zhì)的不同，染色體是有個(gè)性的。利用海膽卵子，──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。使不具細(xì)胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核各自在發(fā)育中的作用，觀察到所產(chǎn)生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細(xì)胞核的重要性。總括當(dāng)時(shí)的成就，1883年德國(guó)胚胎學(xué)家W.魯曾經(jīng)表達(dá)這樣的設(shè)想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個(gè)部分，對(duì)于決定個(gè)體的發(fā)育、生理和形態(tài)可能都是重要的。"1887年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家A.魏斯曼提出種質(zhì)的假說。雖然這個(gè)假說被后來的實(shí)驗(yàn)研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯(lián)系可尋的。
細(xì)胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年，德國(guó)植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體，在果蠅中其長(zhǎng)度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外，還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。
對(duì)細(xì)胞質(zhì)的認(rèn)識(shí)落后于對(duì)細(xì)胞核或染色體的認(rèn)識(shí)，而且經(jīng)歷很長(zhǎng)時(shí)期才得到改善。1、1865年，C.弗羅曼認(rèn)為細(xì)胞中含有纖維狀物質(zhì)交織成框架或網(wǎng)狀。2、1875年，德國(guó)生物學(xué)家O.赫特維希發(fā)現(xiàn)了中心體。3、1882年，W.弗勒明錯(cuò)誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構(gòu)造推而廣之，認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)是由埋藏在基質(zhì)中的這些絲狀成分構(gòu)成的。4、1886年，德國(guó)組織學(xué)家R.阿爾特曼甚至認(rèn)為一定的小顆粒是簡(jiǎn)單的、活的、"細(xì)胞的基本有機(jī)體"，由于它們的特殊方式的集聚而構(gòu)成細(xì)胞;這可能也是由于誤認(rèn)了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年，德國(guó)動(dòng)物學(xué)家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學(xué)說，即:細(xì)胞質(zhì)是由較粘的物質(zhì)(透明質(zhì)hyalopla-sm)形成的精細(xì)的蜂窩狀構(gòu)造構(gòu)成的，其中充滿另一種稱之為細(xì)胞液(enchylema)的物質(zhì)。這個(gè)學(xué)說在一定程度上符合實(shí)際情況，也比較容易被人接受，因?yàn)楸绕胬皇歉鶕?jù)對(duì)固定的標(biāo)本觀查，而是根據(jù)對(duì)原生動(dòng)物的觀察提出的。(注:原生動(dòng)物太陽蟲的細(xì)胞質(zhì)確實(shí)是泡沫狀的──關(guān)于原生動(dòng)物是否單細(xì)胞的問題爭(zhēng)論了差不多半個(gè)世紀(jì)，直到1875年經(jīng)比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學(xué)說維持的時(shí)間長(zhǎng)。核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。崇明區(qū)生態(tài)基因庫(kù)歡迎選購(gòu)
1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。長(zhǎng)寧區(qū)標(biāo)準(zhǔn)基因庫(kù)價(jià)格走勢(shì)
如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用，則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析，證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外，對(duì)卵裂球予以編號(hào)，以追蹤每一裂球的來龍去脈的細(xì)胞譜系工作，關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局，卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示，細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發(fā)育中，通過細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。長(zhǎng)寧區(qū)標(biāo)準(zhǔn)基因庫(kù)價(jià)格走勢(shì)
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