真空衰減法檢漏儀VeriPac D系列是通用的無損包裝檢測系統特別適用于軟袋和軟包裝,VeriPac檢測系統提供定性結果(通過或失敗)和與泄漏率和泄漏尺寸相關的定量數據。為了適應各種包裝規格和測試靈敏度要求,VeriPac
D系列有多種配置包括檢漏儀器和測試腔體容量。
VeriPac D系列使用ASTM標準認可的無損具有**技術的真空衰減檢漏方法(F2338),該方法被FDA認可為一致的包裝完整性測試標準。這個測試方法的開發采用VeriPac 檢漏儀器。
VeriPac D系列檢測系統是破壞性測試的實用替代技術,因為他們排除了主觀的測試結果、以及與這些方法有關的浪費和費用支出。真空衰減檢漏技術已經被證實可以提供快速的投資回報當與破壞性方法比較時,如水浴測試法。VeriPac D系列測試儀也解決了發現關鍵缺點的問題,這些缺點會影響產品質量和貨架期。因為VeriPac測試循環很短、測試是無損的,可以增加測試樣品數量和測試頻率。 真空衰減法檢漏儀能測哪些產品?重慶質量真空衰減法找哪家
重慶真空衰減法檢漏儀的用途和特點,型號:VeriPacUBVVeriPacUBV檢漏系統是確定的無損技術主要用于多腔泡罩包裝。VeriPacUBV使用真空容積成像技術來檢測漏孔的存在和漏孔位置。測試速度快,無需切換或樣品制備。操作人員很容易輸入泡罩腔的編號,將泡罩包裝放在檢測板,按START鍵。在數秒內,操作員看到確定的通過/失敗結果,以及容積測試讀數。缺點腔的位置呈現給操作員采用測試包裝的圖像。小巧的設計可以用于貼近任意生產線。清潔和簡單的測試方法使得可以用于潔凈室。直觀和簡單的方法給生產線操作員快速反饋,成為實用的解決方案。UBV技術是獨特的,在于它能提供快速檢測缺點小至10um在很短的時間內,平均10-30秒,真空衰減法檢漏儀,取決于泡罩腔體積。測試系統無需工具或測試參數修改用于不同的泡罩形式。這個技術對于小至微小的泡罩腔尤其有優勢,這類泡罩采用標準的真空系統很難檢測由于很小的頂空。湖南真空衰減法產品原理美國PTI真空衰減法密封試驗儀。
(水針、預充式注射器)密封性測試儀技術參數型號參數VeriPac455應用·微漏測試·密閉容器完整性檢測包裝類型·空的或預充式注射器·充滿液體及凍干瓶(玻璃或塑料)·密閉填充瓶,FFS瓶·無孔袋·BPC(化學原料藥)容器·API(活***物成分)容器·含有液體原料的眼科滴管尖瓶·含有液體原料的玻璃或塑料安瓿·含有液體原料的有蓋無孔托盤或杯子測試配置實驗室離線或生產線在線測試系統雙傳感器技術真空來源外置電動真空泵測試方法差壓真空衰減真空范圍低至***真空操作界面10"彩色觸摸屏測試參數存儲多達50條記錄測試精度**?。ㄖ睆郊s為微米)測試結果/分辨率通過/不通過結果以mbar和Pa為單位安全密鑰有遠程網絡通訊有制造執行系統(MES)整合有數據收集在觸摸屏和電子表格上查看測試腔工具手動或自動ASTM測試法ASTMF2338-09**儀器外殼不銹鋼儀器尺寸/重量"W*22"D*12"H/40lbs電源100-240VAC;50/60Hz氣壓90psi,只用于自動測試腔可選項質量驗證包(IQ/OQ/PQ)/微校準標準流量計更多密封性測試儀真空衰減法VeriPac455詳情請與上海眾林機電設備有限公司聯系。
?抽真空:在抽真空階段,如果在指定的抽真空時間內,實際真空度無法達到參考真空度,那么包裝有大漏。?保壓:在保壓階段,如果在指定的保壓時間內,實際真空度無法達到參考真空度,那么包裝有中漏。?測試:在測試階段,如果實際dp值大于參考dp值,那么包裝有小漏。455在制藥行業中的應用VeriPac455檢漏精度高達,適用范圍廣,可以檢測高真空度、低真空度、常壓的包裝,也可以檢測填充有固體、液體的包裝。非常適合在制藥行業使用。VeriPac455主要包括主機和測試腔體(針對不同規格的包裝需要定制)。下圖是VeriPac455檢漏設備的照片:VeriPac455具有**的雙傳感器技術---PERMA-Vac,提供了極高的測試靈敏度和非常一致、可靠的測試結果。同時也是專門為密封容器完整性測試(FDA200IT)設計的可替代無菌試驗的設備。VeriPac455操作視頻鏈接:-tml適用性:?空的/預充式注射器?水針及粉針瓶(玻璃/塑料)?灌裝壓蓋瓶,FFS瓶?無孔袋?BFC(散裝化學藥)容器?API(原料藥)容器?BFS(吹灌封)容器?含有液體原料的眼科滴管尖瓶?含有液體原料的玻璃/塑料安瓿瓶?含有液體原料的有蓋。真空衰減法檢漏儀工作原理是什么?
型號:VeriPac455品牌:PTI產地:美國測試方法:真空衰減法關鍵詞:密封性測試儀、密封性檢漏儀、密封完整性測試儀、密封儀、軟袋包裝密封檢測儀、玻璃瓶密封完整檢測儀、密封性側漏儀、包裝完整性檢測儀、包裝無損檢漏儀、醫療包裝無損檢漏儀密封性測試儀真空衰減法VeriPac455產品簡介密封性測試儀VeriPac455是一個為空/滿的注射器、填充液體/凍干粉的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統。測試上述類型的產品要求高級別的靈敏度、可重復性和準確性。而VeriPac455都能進行檢測。密封性測試儀VeriPac455因為對包裝無破壞性,而且不需要樣品制備,因此能夠配套到生產過程中的任一環節進行測試。這項技術可用于包括穩定性研究、臨床試驗研究、質量確認試驗以及生產數據過程監控(SPC)。VeriPac455能夠達檢測到漏率為。測試結果表明它比染色測試更好、更可靠。密封性測試儀VeriPac455的**技術基于FDA制定的對于保證完整性測試的標準:ASTM真空衰減測試方法(F2338-09)。這種測試方法是VeriPac檢漏測試儀器的發展應用。VeriPac455特有的、正在申請專利的雙真空傳感器技術能夠提供更高的測試靈敏度,產品的可重復性以及可靠的測試結果。 真空衰減法能夠一致性評價嗎?福建美國PTI真空衰減法
真空衰減法檢漏儀品牌如何選擇?重慶質量真空衰減法找哪家
"包裝密封性"如何過注射劑一致性評價?近年來,地區陸續頒布了有關的文件,包括《***關于**藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)、《***辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》(**〔2016〕8號)等規定,2017年12月,藥品監督管理局藥品審評中心發布了關于公開征求《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》意見的通知,并在通知的附件中引入了已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)。在2018年初,針對口服固體制劑進行大規模的仿制藥一致性評價,截止到2018年底,已經有很多口服固體制劑品種通過了仿制藥一致性評價,之后開始有部分注射劑品種申報一致性評價。上海眾林作為國內專注于包裝密封性領域的公司,先后引進包括真空衰減法、微電流高壓放電法、激光頂空分析法等多種國際推薦并認可的先進的物理的包裝密封性檢測方法。除了提供實驗室包裝密封性檢測設備、方法驗證工具外,還提供包裝密封性測試+方法驗證服務。截止目前,上海眾林已幫助國內眾多藥企通過美國FDA、歐盟等國際認證。并通過提供測試服務和驗證工具等方式,幫助部分藥企通過注射劑一致性評價。上海眾林正在與越來越多的藥企合作。 重慶質量真空衰減法找哪家
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