旋轉蒸發儀的基本原理旋轉蒸發儀結構原理:結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
旋轉蒸發儀工作原理:通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。 R2006KB旋轉蒸發儀日常保養方式。北京定制R2006KB旋轉蒸發儀哪個品牌好
旋轉蒸發儀的保養知識
1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3.各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4.先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態,再關開關。
5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7.停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
10、保養前請關閉電源開關,將電源線與電源脫落。
11、內部的電控部件和加熱部件維修,必須由專業人員或專業電工操作。
12、在清理現場時請勿直接將水潑到產品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質及類似物品,不然會造成觸電等事故發生。 遼寧操作方便R2006KB旋轉蒸發儀R2006KB旋轉蒸發儀真空度。
旋轉蒸發儀的基本操作
1.安裝好旋轉蒸發儀的各部件,使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。
2.在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。
3.在加熱槽中加入加熱流體介質,一般為純水。
4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。
5.打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉蒸發儀的電源,由慢速開始旋轉,然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。
6.加熱水浴,根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。
7.蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉速旋鈕,停止旋轉。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。
旋轉蒸發儀的選購作為實驗室非常常用的儀器,不同的旋轉蒸發儀其實大同小異,但是為了選一款符合實驗室使用的旋轉蒸發儀,仍需要在購買前多做功課。
①明確旋轉蒸發儀的規格
旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的,所需蒸發瓶的大小,取決于被蒸發物料的數量,一般而言,2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產。當然,特殊情況下,我們還可以借助連續進料管,擴大蒸發瓶的容積,從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。
②明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務
旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數,在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大,在蒸餾效率上,還得多花心思進行考量。 R2006KB旋轉蒸發儀在生物制藥應用。
旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑,應用于化學、化工、生物醫藥等領域。
旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器,適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統密封減壓使真空度可達到399.9Pa以下,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,轉速調節范圍10~180(rpm),使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。加熱鍋按鍵輸入數字顯示,轉速旋鈕設定,數字顯示,精巧美觀,性能穩定,密封性較好,如今也深受廣大客戶的好評。 R2006KB旋轉蒸發儀蒸餾速率影響因素。天津制造R2006KB旋轉蒸發儀
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旋轉蒸發器是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。
以下是旋轉蒸發器在試驗中的操作步驟:
1.抽真空打開真空泵后,發現真空打不上,應檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯一只真空開關可以提高回收率和蒸發速度。
2.加料利用系統真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉瓶,液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續加料,加料時需注意1.關掉真空泵2、停止加熱,待蒸發停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。
3.加熱本儀器配用專門設計的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設定溫度上沖2度左右,使用時可修正設定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
4.旋轉打開電控箱開關,調節旋扭至比較好蒸發轉速。注意避開水浴振波動。
5.接通接通冷卻水。
6.回收溶媒關掉真空泵,打開加料開關放氣,取出收集瓶內溶媒。 北京定制R2006KB旋轉蒸發儀哪個品牌好