阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑通常叫做變性去污劑。4-甲氧基-2,3,5-三氟苯甲酸 CAS：1003709-67-8
一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數）；手性試劑易得，較好可以循環使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。1-丁基-4-甲基吡啶溴鹽 CAS：65350-59-6阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。
阿拉丁試劑產品專題中，用于?Suzuki-Miyaura交叉偶聯反應?利用基于從五醌到羅丹明通過鍵的能量轉移的熒光指示劑、通過熒光測定法檢測汞（II）?銠催化的胺化反應?鈀催化的Suzuki交叉偶聯以合成潛在的抗結核和抗微生物化合物試劑用于制備?六苯基苯衍生物作為一種潛在的生物探針和多通道鍵盤系統?基于均苯四甲酸二酰亞胺的聚合物作為溶液可處理的n-通道場效應晶體管的基質?低聚亞芳基和萘雙酰亞胺作為低帶隙半導體的替代共聚物，具有電化學和光譜電化學行為?療治在淀粉樣蛋白β形成的療治中的γ-分泌酶調節劑。
阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁試劑產品專題關于穩定性同位素對細胞的結構和功能研究起了極其重要的作用。
阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物，品質優異，現貨充足。化學生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。疾病的發生延展是致病因子對生命過程的干擾和破壞；藥物的防治是對病理過程的干預。化學生物學通過用化學的理論和方法研究生命現象、生命過程的化學基礎，通過探索干預和調整疾病發生延展的途徑和機理，為新藥發現中提供必不可少的理論依據。阿拉丁試劑的離子型去污劑會破壞蛋白活性、功能及蛋白間相互作用力，常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。1-丁基-4-甲基吡啶溴鹽 CAS：65350-59-6
有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。4-甲氧基-2,3,5-三氟苯甲酸 CAS：1003709-67-8
阿拉丁試劑關于放射性同位素在環境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規律，從靜態和動態兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環境效應等。4-甲氧基-2,3,5-三氟苯甲酸 CAS：1003709-67-8
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