化學科研試劑的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。經典光學拆分法，利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。雖然理論上光學拆分會有一半的底物損失，但是光學拆分依然應用在制藥領域中。光學拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應合成，且又易被分解，兩個非對映立體異構體產物在理化性質上有較大的差異，如溶解度等，高光學純度，易制備、易定量回收，采用一組同一結構類型的手性衍生物作為拆分試劑，代替單一的手性拆分劑進行外消旋拆分，叫做組合拆分。與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高、目的產物的純度也更高。化學科研試劑格氏試劑一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在。(1,1-二氧四氫-2h-噻喃-4-基)乙酸 CAS：1224869-02-6
化學科研試劑勞森試劑是常用于制取有機硫化合物的一個化學科研試劑。微黃色的固體粉末，具有強烈難聞的腐爛氣味，可溶于甲苯、氯苯、苯甲醚、二甲氧基乙烷等溶劑中。在有機合成中主要被用作硫羰基化試劑。將五硫化二磷與苯甲醚混合，加熱回流反應。至反應液澄清，不再有硫化氫產生。冷卻，將晶體過濾并在甲苯或二甲苯中重結晶，便制得勞森試劑。溶液中的勞森試劑以二硫磷葉立德的平衡態形式存在:與羰基反應生成硫氧膦四環中間體一般來說，羰基的電子含量越高，就越容易被勞森試劑轉化為相應的硫羰基。1'N-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）生物素144095-63-6化學科研試劑香精香料對加香介質要有對應的適應性和穩定性。
化學科研試劑Grubbs催化劑的大多使用，是因為如下特點：形成、破壞、重排C=C雙鍵，對各種官能團的高耐受性，在空氣中的高穩定性，種類繁多的此類試劑可供選擇，高效，節省成本，使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的，這些催化劑可以實現前位代系統所不能實現的轉變，例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉化。雖然這些改進的催化劑拓寬了烯烴化合反應的領域，但在某些情況下，前位代催化劑在給定的化合反應中仍能提供優異或更優的結果。因此，在許多情況下，并沒有一個通用的轉位催化劑。
化學科研試劑，多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱堿中和。肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，較終采用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。側鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。化學科研試劑二十二碳三烯酸是一種稀有的ω-3脂肪酸，多不飽和脂肪酸。
化學科研試劑香精香料是一種能被嗅感嗅出氣味或味感嘗出香味的物質，它可能是一種“單一體”，也可能是一種“混合體”。香精香料按照制法或原料可分為“天然香精香料”和“合成香精香料”兩大類。合成香精香料已經發展到6000種以上，通常調香中使用的也有500-600種。香精香料普遍用于香皂、洗滌劑、各種化妝品（冷霜、雪花膏、發乳、發蠟、洗發精、花露水和香水等）、護膚美容品、牙膏、空氣清潔劑和殺菌劑等環境衛生用品，糖果、餅干、飲料、煙、酒、豆乳、奶制品、植物蛋白食品，以及醫藥、紙張、塑料、皮革、織物等的加香。化學科研試劑香精香料是具有一定香氣的混合物。5-溴-4-(三氟甲基)噻唑-2-胺 CAS：136411-21-7
化學科研試劑不對稱催化劑通過催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。(1,1-二氧四氫-2h-噻喃-4-基)乙酸 CAS：1224869-02-6
化學科研試劑在放射性同位素實驗中，所引用的放射性標記化合物的化學量是極微量的，它對體內原有相應物質的重量改變微乎其微，不足以改變體內正常生理過程的平衡狀態，其分析結果符合生理條件，更能反映客觀存在的事物本質。當然，放射性同位素示蹤法也存在一些不足之處。由于放射性同位素具有輻射效應，需要具備相應的安全防護措施和條件；放射性標記物的操作、放射性防護和放射性測量等，不是一般操作人員就能完成的，需要進行專門的訓練；目前個別元素（如氧、氮等）還沒有合適的放射性同位素等。同位素示蹤技術已普遍應用于工業、農業、醫學和環境保護等領域，產生了巨大的經濟效益和社會效益。(1,1-二氧四氫-2h-噻喃-4-基)乙酸 CAS：1224869-02-6
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