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5）DRD2通過阻斷TAK1的磷酸化來限制NF-κB信號(hào)的***

NF-κB信號(hào)的***對(duì)于觸發(fā)炎癥小體組裝和隨后的焦亡是必不可少的。IF染色顯示DRD2幾乎阻斷了p-p65的核易位(圖5A)，但這種抑制被Mφ所抵消(圖5B)。核和細(xì)胞質(zhì)提取物也顯示DRD2抑制了p-p65的核易位(圖5C)。如WB結(jié)果所示，在LPS刺激下，DRD2抑制IKKα/β、IκBα和p65的磷酸化(圖5D)。異位DRD2表達(dá)也***抑制了Mφ誘導(dǎo)的p65磷酸化和IKKα/β的上游***(圖5E)。WB結(jié)果顯示DRD2下調(diào)NF-κB的下游靶點(diǎn)ICAM-1。然而，這種下調(diào)被Mφ所抵消(圖5E)。抑制IKKα/β磷酸化提示DRD2負(fù)向介導(dǎo)IKK復(fù)合物上游。TAK1在催化IKKα和IKKβ中起關(guān)鍵作用。TAK1的磷酸化被異位DRD2表達(dá)***抑制(圖5D-E)。因此，DRD2通過阻斷上游激酶TAK1來抑制NF-κB信號(hào)通路的***。 英拜生物提供生物科學(xué)內(nèi)的專業(yè)的技術(shù)咨詢，技術(shù)合作。上海科研外包科研

褪黑素不能挽救Fth 敲低HT-22細(xì)胞中機(jī)械性損傷引起的鐵死亡

為了進(jìn)一步證實(shí)褪黑素對(duì)Tth小鼠在Fth- KO小鼠中的上述作用，將HT-22細(xì)胞系用siRNA轉(zhuǎn)染，然后在體外進(jìn)行機(jī)械刮擦損傷。siRNA敲低Fth可以降低Fth的蛋白質(zhì)水平。鑒于脂質(zhì)過氧化是鐵死亡的標(biāo)志，使用DCF和BODIRY 581/591 C11作為評(píng)估了溶質(zhì)ROS。與對(duì)照組+刮擦損傷組相比，siFth +刮擦損傷組細(xì)胞的熒光強(qiáng)度顯著增加，表明siFth增強(qiáng)了HT-22細(xì)胞中機(jī)械刮擦損傷引起的ROS產(chǎn)生的上調(diào)。重要的是，與未經(jīng)***的siFth組相比，用褪黑素處理siFth轉(zhuǎn)染的HT-22細(xì)胞未能顯著減少刮擦損傷后ROS的上調(diào)。 血清科研實(shí)驗(yàn)可參觀促進(jìn)胰腺*的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

circACTN4增加遷移和侵襲并調(diào)節(jié)BC細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程

為了進(jìn)一步評(píng)估circACTN4在BC進(jìn)展中的作用，在circACTN4過表達(dá)或敲低后研究了BC細(xì)胞的遷移、侵襲和細(xì)胞周期。劃痕和transwell試驗(yàn)表明，BC細(xì)胞的侵襲和遷移能力因circACTN4的上調(diào)而顯著增加，但被circACTN4的下調(diào)顯著抑制。WB結(jié)果發(fā)現(xiàn)過表達(dá)或敲低BC細(xì)胞中MMP9和MMP2蛋白水平明顯升高或降低，nm23-H1表達(dá)明顯降低或升高。式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞周期分析，結(jié)果顯示與對(duì)照組相比，circACTN4的敲低導(dǎo)致S期BC細(xì)胞比例較低，G1期BC細(xì)胞比例較高，這表明circACTN4沉默導(dǎo)致G1期阻滯BC細(xì)胞。此外，WB顯示BC細(xì)胞中敲低circACTN4后，CDK4、CCNE1和CCND1蛋白水平顯著下調(diào)，這可能阻止了BC細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程。

8.過表達(dá)Caspase-11加重MCD誘導(dǎo)的小鼠肝脂肪變性

由于缺乏Caspase-11減弱MCD誘導(dǎo)的肝脂肪變性，我們檢測(cè)肝臟中Caspase-11過表達(dá)對(duì)MCD誘導(dǎo)的肝脂肪變性的影響。我們?cè)贏lb-Cre小鼠肝細(xì)胞中過表達(dá)Caspase-11(圖8A)。正常情況下，對(duì)照組和過表達(dá)Caspase11的小鼠肝臟組織學(xué)形態(tài)正常。MCD處理導(dǎo)致對(duì)照和過表達(dá)Caspase11的小鼠肝臟出現(xiàn)明顯的脂質(zhì)積聚(空泡)。此外，過表達(dá)caspase-11的小鼠肝臟中的空泡比對(duì)照小鼠肝臟中的大且多(圖8B)。相應(yīng)的，與MCD處理的對(duì)照組相比，過表達(dá)Caspase-11的小鼠脂肪變性評(píng)分(圖8C)和膨脹評(píng)分(圖8D)***升高。 英拜提供分子生物學(xué)以及免疫病理相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路搜尋PCR基因芯片可以同時(shí)檢測(cè)響應(yīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路***或抑制的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。細(xì)胞信號(hào)是-個(gè)復(fù)雜的,涉及多個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的相互作用網(wǎng)絡(luò)。每個(gè)通路**終增加或減少,會(huì)改變靶基因的表達(dá)。靶基因表達(dá)的***或抑制可能來源于其相關(guān)信號(hào)通路的變化。然而，同一個(gè)信號(hào)通路的基因在不同模型系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)條件下表達(dá)變化非常大。因此，對(duì)各通路的多個(gè)靶基因在特定模型系統(tǒng)中進(jìn)行檢查,可以準(zhǔn)確識(shí)別可能參與的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。此外,同時(shí)分析多種信號(hào)傳導(dǎo)通路可以有效研究通路之間的相互調(diào)控。該芯片包括10個(gè)常用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究通路，包括發(fā)育,兔疫，代謝的重要途徑,及應(yīng)***化過程中的靶基因。芯片的結(jié)果可以有效揭示可能***或抑制的相關(guān)通路,為后續(xù)研究提供方向。利用實(shí)時(shí)定量PCR,研究者可以方便并且可信地對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)基因進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)。上海英拜生物有經(jīng)驗(yàn)豐富的科研團(tuán)隊(duì)。遼寧生理節(jié)律芯片科研

上海英拜生物設(shè)有專業(yè)的武漢技術(shù)中心。上海科研外包科研

MIR210HG與子宮內(nèi)膜*患者的低生存率相關(guān)

為了識(shí)別子宮內(nèi)膜*組中異常表達(dá)的lncRNA，我們分析了來自TCGA的數(shù)據(jù)。表達(dá)陣列分析顯示332個(gè)lncRNA的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。7個(gè)lncRNA表達(dá)上調(diào)(圖1A和1B)。然后，我們分析了GEO數(shù)據(jù)集，發(fā)現(xiàn)在子宮內(nèi)膜*GSE17025隊(duì)列中MIR210HG的表達(dá)也上調(diào)(圖1C)。qPCR顯示MIR210HG在子宮內(nèi)膜*中的表達(dá)明顯高于正常子宮內(nèi)膜組織(圖1D)。此外，我們分析了MIR210HG的表達(dá)與子宮內(nèi)膜*患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)MIR210HG在從I、II期到III、IV期的進(jìn)展過程中增加。MIR210HG的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移***相關(guān)(圖1E)。原位雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，MIR210HG在子宮內(nèi)膜*中的表達(dá)水平高于正常子宮內(nèi)膜組織(圖1F)。MIR210HG高表達(dá)的子宮內(nèi)膜*患者生存率較低(圖1G)。 上海科研外包科研

公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。

1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書奠定較好的基礎(chǔ)

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4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序

5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片

6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)

7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)