外泌體成分包含蛋白質、miRNA.tRFRNA、LncRNA.circRNA，可調節多種生理或病理反應,包括**細胞侵襲與轉移、血管生長、兔疫應答等。同時,miRNA也可以作為**診斷以及預后標志物。其中的tRFRNA也是目前的研究熱點,其在體內參與多種生理及病理過程，包括病毒***、氧化應激、**、神經退行性疾病、選傳性代謝疾病等。客戶案例:與上海、重慶.沈陽等醫學領域的老師合作就外泌體以及tRFRNA在**、神經性疾病以及-些免疫代謝疾病方面取得了較大進展,并且在影響因子較高的期刊雜志上發表了文章。提供服務:根據客戶的研究方向與發表雜志要求,提供包括文獻搜索、查閱,分析實驗思路的合理性，證...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執行多種生物學功能 。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾；替換與mRNA結合的翻譯起始因子eIF4G，直接抑制蛋白的翻譯過程4,5；結合某些蛋白因子，例如YBX1，影響mRNA的穩定性 ；與細胞色素C相互作用，調控細胞凋亡6；在應激條件下促進應激顆粒 (Stress Granules, SGs) 的組裝 ；敏化細胞氧化應激誘導的p53***以及p53依賴的細胞死亡7；作為父**觀遺傳因子，改變子代基因轉錄級聯過程8,9 。 tRFs具有許多microRNA的功能特性，例如，Dicer依賴的生物發生，與Argonaute蛋白形成RISC復合...

tRF&tiRNA作為一種新型的tRNA來源的非編碼小RNA，tRF&tiRNA由精確調控的生物發生過程所產生，參與行使多種生物學功能:作為microRNA參與RNA干擾；調節靶向mRNA的穩定性；在細胞應激條件下促進應激顆粒(SG)的組裝；調控細胞凋亡[1]；作為表觀遺傳因子在世代間傳遞[2,3]。tRFs&tiRNA的組成和含量高度依賴于細胞類型，并且與多種病理狀態密切相關。它們在生物體液中***存在，含量遠超microRNA，使之有望成為質量的分子標志物[4-7]。tiRNA是源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應激下介導tRNA切割成5'和3'tRNA半分子，長度約30-35n...

實時熒光定量PCR技術是在普通PCR反應體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實時檢測PCR進程，***通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR能夠專一、靈敏、快速、高重復性地精確定量起始模板濃度。tRF & tiRNA是由tRNA切割產生，長度約15-45個核苷酸的小RNA。由于tRF & tiRNA長度太短，且與tRNA序列完全重疊，不能通過傳統的實時定量PCR進行檢測。本公司通過在tRF & tiRNA兩端引入人工合成序列（adaptor）， 設計特殊的跨連接位點的定量PCR引物，可以精確檢測微量樣品中tRF & tiRNA表達水平。當tRNAs被切割為tRFs&tiRNA...

tiRNA是來源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應激下介導tRNA切割成5’-和3’-tRNA半分子，長度約30-35nt。tRFs是來源于成熟tRNA或前體tRNA的小片段，根據其在tRNA上對應的位置可進一步分為tRF-5，tRF-3， tRF-1和i-tRF等，長度約為15-30nt。據報道，tiRNA和tRF可以microRNA的方式參與RNA干擾，另外可結合諸如YBX1蛋白因子調控靶mRNA的穩定性。tiRNA和tRF不僅可作為疾病診斷的生物標志物，還具有***潛能。云序生物tiRNA測序采用獨有的﹑***的tiRNA和tRF數據庫進行分析，并額外附送miRNA表達譜分析。...

逆轉錄合成cDNA 使用rtStar?First-StrandcDNASynthesisKit(3’and5’adaptor)(Cat#AS-FS-003,Arraystar)試劑盒進行接頭連接和反轉,合成cDNA***鏈。 實時定量PCR 以合成的cDNA作為模板進行實時定量PCR擴增，梯度稀釋的標準同時進行實時定量PCR擴增，根據Ct值制備標準曲線。以同樣的方法測定每個樣品中的內參，校正上樣誤差。6分析結果、提供實驗報告 分析實時定量PCR結果，根據標準曲線定量樣品中的目的tRF&tiRNA。提供實驗報告，包括詳細的實驗方法，實時定量PCR實驗數據和圖表。 本文...

對下一代測序數據的深入分析揭示了許多具有不同功能的小分子非編碼RNA。近年來,來源于tRNA衍生的小分子RNA(ransfer-RNAderivedsmallRNAs,tsRNAs)引起***關注。其主要有2種類型,即tRNA源性應激誘導RNA(tRNA-derivedstress-inducedRNA,tiRNA)和tRNA源性片段(tRNA-derivedfragment,tRF)。它們根據在前體或成熟tRNA轉錄物的切割位置不同而產生。這些tRF&tiRNA分子的核苷酸組成、生物發生和功能上具有異質性。新的研究表明,tRF&tiRNA分子不僅是tRNA降解的碎片,而且在許多特定的生理和病...

小RNA是一類長度小于200nt、不具蛋白編碼能力的RNA分子，主要包含microRNA、tRF&tiRNA、sdRNA、piRNA、tRNA、snoRNA以及pre-microRNA等種類。作為重要的調控分子，小RNA在基因表達、表觀遺傳、疾病發***展進程中發揮著重要功能。此外，高豐度、高穩定性和高特異性預示其在臨床分子標志物(biomarker)研究中具有高潛在價值。針對以上不同類型的小RNA分子，我們提供從樣品處理到數據分析的一站式服務。針對特定類型分子“量身訂做”的數據分析可以幫助客戶快速開展相應的生物學功能研究。通過設計特異性擴增引物，可利用qRT-PCR特異地檢測TRFs和tiR...

與常規小RNA測序相比，上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務具有覆蓋種類全、數據分析特異性強等優勢。常規的混合小RNA測序一般不能覆蓋全部小RNA分子，其通用的數據分析方法也并不適合所有類型的小RNA。上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務包含了迄今為止所有已知的小RNA分子類型，并針對每種類型，專門開發了相應的數據分析方法。上海英拜生物公司提供技術服務，與我們特色的測序系列服務相結合，助力您深入挖掘小RNA。tRF&tiRNA實時定量PCR技術是在普通PCR反應體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實時檢測PCR進程.四川tiRNA國家自然科學基金外泌體成分包含蛋白質、m...

實時熒光定量PCR技術是在普通PCR反應體系中加入熒光試劑，利用熒光信號實時檢測PCR進程，***通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR能夠專一、靈敏、快速、高重復性地精確定量起始模板濃度。tRF & tiRNA是由tRNA切割產生，長度約15-45個核苷酸的小RNA。由于tRF & tiRNA長度太短，且與tRNA序列完全重疊，不能通過傳統的實時定量PCR進行檢測。本公司通過在tRF & tiRNA兩端引入人工合成序列，設計特殊的跨連接位點的定量PCR引物，可以精確檢測微量樣品中tRF & tiRNA表達水平。tRF&tiRNA實時定量PCR技術服務流程1.引物設計、合...

英拜優勢 超高性價比：一舉三得，同時檢測和分析tiRNA和tRF，以及miRNA。***檢測：**的tiRNA和tRF數據庫，提供***的tiRNA和tRF表達譜分析。高檢測效率：性能優化的測序方法與嚴格的質控過程，高檢測效率。一站式服務：客戶只需提供細胞、組織、體液或總RNA，云序生物為您完成從樣品準備、文庫制備、上機測序到數據分析的整套服務流程。專業的生物信息學分析：云序生物具有強大的生物信息學團隊，能夠滿足客戶的各類深入數據分析要求。 tiRNA和tRF可作為疾病診斷的生物標志物。個性化tiRNA國家自然科學基金 轉運RNA (tRNA)是一種參與解碼mRNA、翻譯蛋白質的接...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執行多種生物學功能。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾;替換與mRNA結合的翻譯起始因子elF4G,直接抑制蛋白的翻譯過程;結合某些蛋白因子,例如YBX1,影響mRNA的穩定性;與細胞色素C相互作用,調控細胞凋亡-6;在應激條件下促進應激顆粒(StressGranules,SGs)的組裝;敏化細胞氧化應激誘導的p53***以及p53依賴的細胞死亡7;作為父**觀遺傳因子,改變子代基因轉錄級聯過程。tRFs具有許多microRNA的功能特性,例如,Dicer依賴的生物發生,與Argonaute蛋白形成RISC復合體以及RNA沉默。某些收錄的miRNA直接與...

隨著RNA高通量測序技術的應用和發展，越來越多的tiRNA和tFs被發現。高通量測序方法能夠檢測更多類型的RNA,例如+RNA、rRNA、snoRNA和ScaRNA。由于TRFs和tiRNAs很小(14-50nt)，如何區分真正的tRFs和隨機降解片段是首先需要認真考慮的問題。通過設計特異性擴增引物，可以利用定量逆轉錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)特異性地檢測TRFs和tiRNAsoNorthernblo也可以檢測到TRFs和tiRNAs的表達。**近亦有一種用于在短RNA-seq數據集中快速、確定和詳盡地識別TRF的方法和軟件包，線粒體和核TRF作圖(MINTmap)，被開發出來。除了識別T...

tiRNA和tRF是近期發現的一類來源于tRNA的新型小RNA，長度在16-50 nt。tiRNA是來源于成熟tRNA的半分子，血管生成素會在壓力應激下介導tRNA切割成5’-和3’-tRNA半分子，長度約30-35nt。tRFs是來源于成熟tRNA或前體tRNA的小片段，根據其在tRNA上對應的位置可進一步分為tRF-5，tRF-3， tRF-1和i-tRF等，長度約為15-30nt。據報道，tiRNA和tRF可以microRNA的方式參與RNA干擾，另外可結合諸如YBX1蛋白因子調控靶mRNA的穩定性。tiRNA和tRF不僅可作為疾病診斷的生物標志物，還具有***潛能。云序生物tiRNA測...

我們前期發現5’-tiRNA-Val(一種tiRNA)的含量在結直腸*組織中***升高，且可能通過與Ago2相互作用調控mRNA的穩定性參與ANG介導的腸*細胞遷移過程，但有待***與深入研究。為此，本項目擬在細胞和動物水平明確5’-tiRNA-Val在ANG促結直腸*轉移中的作用；然后，利用RNA-seq技術篩選和鑒定受該tiRNA調控的轉移相關靶基因；***，從mRNA穩定性調控層面，闡明該tiRNA對轉移相關基因調控的分子機制。我們認為，本項目將拓展一類新的非編碼RNA的作用機制認識，同時也有助推動tiRNA在**診斷和***的臨床轉化研究。tRF&tiRNA是由tRNA切割產生，長度約...

tRFs和tiRNAs作為sncRNA執行多種生物學功能。它們能夠作為miRNA行使RNA干擾;替換與mRNA結合的翻譯起始因子elF4G,直接抑制蛋白的翻譯過程;結合某些蛋白因子,例如YBX1,影響mRNA的穩定性;與細胞色素C相互作用,調控細胞凋亡-6;在應激條件下促進應激顆粒(StressGranules,SGs)的組裝;敏化細胞氧化應激誘導的p53***以及p53依賴的細胞死亡7;作為父**觀遺傳因子,改變子代基因轉錄級聯過程。tRFs具有許多microRNA的功能特性,例如,Dicer依賴的生物發生,與Argonaute蛋白形成RISC復合體以及RNA沉默。某些收錄的miRNA直接與...

tRNA上存在大量的轉錄后修飾，而且tRNA需與氨基酸形成氨酰基tRNA方可參與蛋白翻譯。當tRNAs被切割為tRFs&tiRNAs時，這些修飾（包括甲基化修飾、氨酰基末端修飾）會全部或部分的保留下來。tiRNAs常由RNA內切酶Angiogenin切割產生，這類內切酶會在切割位點產生5‘羥基（5’-OH）末端與3’環磷酸（3‘-cP）末端。然而，5’端與3‘端的接頭連接步驟，需要底物小RNA 5’端為磷酸，3‘端為羥基。此外，某些tRFs&tiRNAs的內部修飾比如m1A, m1G與m3C會嚴重阻礙反轉錄過程。因此為了準確檢測tRFs&tiRNAs，這些修飾必須被有效的去除。高通量測序方法能...

與常規小RNA測序相比，上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務具有覆蓋種類全、數據分析特異性強等優勢。常規的混合小RNA測序一般不能覆蓋全部小RNA分子，其通用的數據分析方法也并不適合所有類型的小RNA。上海英拜生物公司的small RNAs測序系列服務包含了迄今為止所有已知的小RNA分子類型，并針對每種類型，專門開發了相應的數據分析方法。上海英拜生物公司提供技術服務，與我們特色的測序系列服務相結合，助力您深入挖掘小RNA。通過設計特異性擴增引物，可利用qRT-PCR特異地檢測TRFs和tiRNA,soNorthernblo也可檢測TRFs和tiRNAs的表達。江西tiRNA中標率...

1.tRFRNA課題設計tRFRNA是-類來源于成熟tRNA或tRNA前提的非編碼小RNA分子,長度約為16-40nt。經過精確剪切過程產生的tRNA可分為兩類:tiRNA和tRFs。其在體內參與多種生理及病理過程,包括病毒***、氧化應激、**、神經退行性疾病、選傳性代謝疾病等。tRFRNA是目前研究的新穎點,在國外的期刊雜志上已經發表,且影響因子也高,接下來也會是研究的熱點。上海英拜生物科技有限公司是一家致力于提供生物、醫學等方向的科研技術服務的高新技術公司,本公司擁有一支功底深厚經驗豐富、敬業守信的、多學科背景的**團隊。我們的工作人員-直關注于生命醫學領域**前沿、**熱點的研究方向與...

piRNA測序技術服務 piRNA是一類長度約26-32nt的小非編碼RNA分子，通過與Piwi蛋白家族成員作用發揮功能。與miRNA數目只有幾百種不同，piRNA在人、小鼠、大鼠中***表達。piRNA在長度、表達類型、基因結構和生成方式上均與miRNA截然不同。在功能上，piRNA在生殖發育和精子形成過程中保護精子基因組免受轉座子插入的危害，通過表觀遺傳調控基因表達，蛋白翻譯和mRNA更新，以及維持染色質結構和細胞周期進程，并與**進程有關。 上海英拜提供多種模式piRNA測序服務，滿足不同客戶的研究需求：可同時對piRNA和miRNA兩種分子進行檢測，共同進行數據比對、注...