長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀逮傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實驗流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機弓|物反轉錄合成雙鏈cDNA。4.經純化、末端修復、加堿基A、加測序接頭...

佩土物多性性位測環境微生物多樣性檢測,是以樣品中的微生物群落作為整體進行研究,通過對核糖體RNA高變區域(比如16S/18S/1TS等序列)或功能基因(如古菌的氨氧化基因等)進行PCR擴增和測序,然后分析相應環境下微生物群落的多樣性和分布規律。生物信息分析1.原始數據整理、過濾及質量評估2.OTU生成和注釋3.基于物種豐度分析:◆稀釋曲線◆豐度分布曲線+Alpha多樣性分析◆物種豐度差異分析4.基于群落結構分析:◆單樣品物種分布餅圖多樣品物種分布柱圖+含進化關系的物種豐度+Beta多樣性分析5.根據客戶需求進行個性化分析課題外包服務:承接課題全部外包服務,包含分子生物學、細胞生物學、蛋白質組學...

糖基化PCR芯片可用于研究編碼關鍵酶的84個基因的表達,這些酶在翻譯后,自蛋白多糖和糖蛋白添加和移除糖殘基。對蛋白多糖和糖蛋白功能必不可少的成熟的N-連接和O0-連接糖鏈的產“生和改變,不僅需要從頭穿糖合成的糖基轉移酶的活性，也需要重塑所需的糖苷酶和糖基轉移酶的活性。無論是通過刺激細胞分化或增生,還是外源性過度表達,導致細胞表面和分泌蛋白的表達增加,需要更多的糖基轉移酶和糖苷酶的活性,并且至少部分由其自身的基因表達上升造成的。芯片包含幾個重要的糖基轉移酶和糖苷酶基因，包括半乳糖,葡萄糖，甘露糖，N~-乙酰葡糖胺,N-乙酰基半乳糖胺,巖藻糖和唾液酸。其中一些代表性的酶同時作用于鞘糖脂。使用這一芯...

-氧化氮A(NO)信號通路RT2ProfilerTMPCRArray包含了表達受第I二信使NO控制及參與NO信號通路的84個基因。NO是參與和抑制疾病發生的動態生物效應分子。NO分子能夠可逆地改變特異基因的表達,和許多蛋白的活性以及可逆影響信號通路，從而能夠影響許多生理活動。本芯片包括參與NO生物合成、過氧化物代謝的基因和參與氧化應激反應的基因。還包括被NO誘導或抑制的基因,這些基因能夠作為細胞體系中NO信號通路***的指標。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測NO信號通路相關基因的表達。焦磷酸測序技術是由4種酶催化的同一反應體系中的酶級聯化學發光反應。鐵死亡臨床...

轉錄組測序的研究對象為特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有RNA的總和,主要包括mRNA和非編碼RNA。轉錄組研究是基因功能及結構研究的基礎和出發點,通過新一代高通量測序,能夠***快速地獲得某一物種特定組織或***在某一狀態下的幾乎所有轉錄本序列信息,已曠泛應用于基礎研究、臨床診斷和藥物研發等領域。技術優勢：任意物種的全轉錄組分析:無需預先設計特異性探針,因此無需了解物種基因或基因組信息,能夠直接對任何物種進行*****的轉錄組分析。覆蓋度高:數字化信號,直接測定幾乎所有轉錄本片段的序列;。檢測閾值寬:跨越6個數量級的寬檢測閾值,從幾個到數十萬個拷貝精確計數;●分辨率高:可以檢測基因家...

長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀逮傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實驗流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機弓|物反轉錄合成雙鏈cDNA。4.經純化、末端修復、加堿基A、加測序接頭...

原理:結合重亞確酸鹽的測序法是-種靈敏的能直接檢測分析基因組DNA甲基化模式的方法。重亞硫酸鹽處理后.用針對改變后的DNA序列設計特異性引物井進行聚合酶鏈式反應(PCR)。PCR產物中原先非甲基化的胞嘧啶位點被胸腺嘧啶所替代.而甲基化的胞嘧啶位點保持不變。PCR產物克隆后進行測序。通過這個方法能得到特定位點在各個基因組DNA分子中的甲基化狀態。該方法特點是:1.特異性高,它能夠提供特異性很高的分析結果,這是所有其他研究甲基化的分析方法所不能比擬的;2.靈敏度高,可以用于分析少于100個細胞的檢測樣品。用微量的基因組DNA進行分析就能得到各個DNA分子精確的甲基化位點分布圖。子實驗平臺包含的實驗...

心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導而發生心臟損傷的84個關鍵基因的表達。毒性反應是藥物上市的檢測指標之一,其中就包括心臟毒性反應的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統的形態學研究昂貴又耗時,且很難分辨是否為藥物或化合物引發的心臟毒性反應。這一芯片包含了多個模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標志物基因,既減少了實驗周期和成本,也能在研究**初階段就發現和剔除會引起心臟毒性反應的藥物。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測心臟毒性相關基因的表達。基金標書的寫作與基金申請指導:提供基金標書的修改,潤色...

數據分析:原始數據產出統計數據飽和度分析表達豐度分布統計重復性分析(需有2次以上**的重復實驗數據)樣本間共有、特有及差異標簽統計標簽序列注釋基因表達圖譜分析基因表達模式聚類分析(不少于兩個樣品)基因差異表達分析GeneOntology顯菩性富集分析Pathway***性富集分析樣品要求●樣品類型:細胞、新鮮組織或RNA樣品。●樣品量:細胞樣品請提供至少1x107個細胞,組織樣品請提供至少100mg的組織塊或切片,RNA樣品請提供10μg以上的總RNA。。樣品質量:RNA無明顯降解,提取的總RNAOD260/280值在1.8~2.2之間,濃度z500ng/ul,28S:18S≥1.5,RIN≥...

核仁小RNA(snoRNAs)是一類存在于真核生物細胞核仁的小分子非編碼RNA,長度60-300nt，能與核仁核糖**白結臺形成snoRNPs復合物。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內含子區域，并且經過進一步的轉錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA。snoRNAS參與的生物學過程主要有rRNA的加工處理,RNA剪接和翻譯過程的調控以及氧化應激反應。由于snoRNA被認為主要存在于核仁**能單一,之后的很長-段時間,snoRNA的研究陷入低潮。然而，近幾年,隨著測序技術的發展,越來越多的數據表明snoRNA在**中被異常調控,還參與到遺傳性疾病、造血、代謝...

基因表達譜測序為對組織或細胞在特定狀態下產生的mRNA進行高通量測序分析,得到基因差異表達的情況。測序法進行基因表達分析具有定量準確,重復性、特異性、靈敏性高的特點。與全轉錄組測序研究相比,表達譜測序采用單端或雙端讀長的策略,測序通量較小,成本較低;與芯片法相比,測序法具有無需樣本序列信息即可實現任一物種已知和未知轉錄本差異研究的開放性特點,對低豐度轉錄本的檢測具有靈敏性和特異性高的優點。客戶可根據實驗目的,靈活選擇合適的測序深度,以達到對不同豐度轉錄本的檢測要求。-般10M~20Mreads數的測序量即可檢測到比芯片更多的差異基因。如果對低豐度表達基因的關注度高,建議至少測30M以上的rea...

piRNA的預測識別:通過高通量smallRNA測序數據預測piRNA;piRNA全基因組分布特征分析:解析piRNA在全基因組范圍內的具體定位和簇分布特征piRNA臨近序列特征提取:采用motif短序列模式比配算法識別piRNA臨近調控區域加工區域特征，5"U端和10nt位置權重矩陣分析等計算調控序列的非隨機性概率,預測其序列調控功能。全基因組TE轉座子元件預測與重新注釋:針對物種基因組內的轉座子序列,將轉座子識別為若干類別,包括longterminalrepeat(LTR),longinterspersednuclear(LINE),andinvertedrepeat(R)elements...

microRNA:測序小RNA是一類重要的體內調節分子,主要包括miRNA.piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導基因沉默,參與基因轉錄后調控，從而調節細胞生長、分化，以及個體發育、生殖等重要生物學過程。小RNA測序技術采用膠分離技術,收集樣品中18-30nt的RN**段,利用高通量測序技術。--次性獲得單堿基分辨率的數百萬條小RNA序列信息，依托強大的生物信息分析平臺，鑒定已知小RNA,并預測新的小RNA及其靶標基因。IncRNA:測序長鏈非編碼RNAs(longnon-cdingRNAs,IncRNAS)是一類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種...

lluminaHuman甲基化450K芯片服務每張芯片包含45萬個CpG位點,24846個基因來自于CCDS,2000多個**相關基因、400個miRNA基因啟動子區,300個甲基化熱點區。***覆蓋基因的啟動子區域、5°UTR.***-個exon.基因內部、3'UTR,***覆蓋CpGisland.CpGshores.CpGshelves;并且覆蓋了科學家們研究發現的一些其它重點區域,如:CpGisland以外的CpG位點在人類干細胞中觀察到的非CpG島甲基化位點多種**樣品與正常樣品以及不同組織之間有差異的甲基化位點miRNA啟動子區域以及GWAS項目發現的疾病相關區域位點、FANTOM4...

piRNA的預測識別:通過高通量smallRNA測序數據預測piRNA;piRNA全基因組分布特征分析:解析piRNA在全基因組范圍內的具體定位和簇分布特征piRNA臨近序列特征提取:采用motif短序列模式比配算法識別piRNA臨近調控區域加工區域特征，5"U端和10nt位置權重矩陣分析等計算調控序列的非隨機性概率,預測其序列調控功能。全基因組TE轉座子元件預測與重新注釋:針對物種基因組內的轉座子序列,將轉座子識別為若干類別,包括longterminalrepeat(LTR),longinterspersednuclear(LINE),andinvertedrepeat(R)elements...

三、高分辨率熔解曲線(HRM)法高分辨率熔解曲線分析技術(HighResolutionMelting),簡稱HRM，是近年來興起的一種檢測基因突變、進行基因分型而及甲基化檢測的新方法。基本原理是基于核酸分子由于片段長短、GC含量、GC分布及單個堿基差異等物理性質不同而造成DNA分子在加熱變性時都會有不同的熔解曲線的形狀和位置,并配合運用高濃度的飽和熒光染料,可以迅速的檢測出核酸片段中GC含量和單堿基的突變。近年來,公司引進了RocheLightCycler@480I1和ABIVIIA7全自動熒光定量PCR系統，為客戶提供專業化個性化的甲基化HRM檢測服務。操作流程:.待測基因序列片段或位點甲基...

長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAs,IncRNAs)是-類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀逮傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析,-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。實驗流程：1.樣品提取總RNA后,去除rRNA。2.RN**斷化。3.以短片段為模板,用六堿基隨機弓|物反轉錄合成雙鏈cDNA。4.經純化、末端修復、加堿基A、加測序接頭...