佩土物多性性位測環(huán)境微生物多樣性檢測,是以樣品中的微生物群落作為整體進行研究,通過對核糖體RNA高變區(qū)域(比如16S/18S/1TS等序列)或功能基因(如古菌的氨氧化基因等)進行PCR擴增和測序,然后分析相應環(huán)境下微生物群落的多樣性和分布規(guī)律。生物信息分析1.原始數據整理、過濾及質量評估2.OTU生成和注釋3.基于物種豐度分析:◆稀釋曲線◆豐度分布曲線+Alpha多樣性分析◆物種豐度差異分析4.基于群落結構分析:◆單樣品物種分布餅圖多樣品物種分布柱圖+含進化關系的物種豐度+Beta多樣性分析5.根據客戶需求進行個性化分析課題外包服務:承接課題全部外包服務,包含分子生物學、細胞生物學、蛋白質組學、免疫學、。。。。。福建實驗服務贈送提供技術路線
smallRNA測序SmallRNA是生物體內-類重要的調控分子。參與細胞生長、發(fā)育、代謝、基因轉錄和翻譯等諸多生物學過程,在疾病的發(fā)***展轉歸的病理過程中也具有非常重要的作用,是一類新的極具開發(fā)潛質的生物標志物和藥物靶標。新-代測序技術的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡便等特點,為在基因組范圍內快速研究任-物種已知的smallRNA的表達情況和預測挖掘新的smallRNA調控分子提供了強有力的技術工具。本公司在多年miRNA表達譜芯片服務的基礎上,推出基于lluminaGAllx的smallRNA測序服務。結合ilumina新推出的TruSeq樣品制備、簇生成和測序試劑以及升級更新的算法軟件，降低了測序過程中的GC偏向性,提高了測序覆蓋度和均一性,測序數據更加準確、可靠。福建實驗服務贈送提供技術路線線粒體能量代謝PCR芯片可用于研究與線粒體呼吸相關的84個關鍵基因的表達。
MSP技術實驗流程A.DNA抽提用DNA抽提試劑盒(Promega,抽提組織,細胞培養(yǎng)物，石蠟包埋組織切片樣品中的基因組DNA。B.重亞硫酸鹽處理C.DNA純化用WizardDNAclean-upkit(Promega,純化重亞硫酸鹽處理后的DNA樣品。D.DNA脫磺基反應E.甲基化特異性的PCR反應針對改變后的DNA序列設計兩對引物(M,U),進行PCR反應。為了避免非特異性擴增用TaKaRa的hotstart酶。隨后對PCR產物的凝膠電泳圖進行分析。實例:檢測肝痙細胞株Bel7405,Bel7404中SFRP1基因啟動子甲基化。重亞硫酸鹽處理后,針對改變的DAN序列設計兩對引|物M:(forward:AGTTAGTGTCGCGCGTTC;reversal:CCGATACCCATACCGACTC)299bpU:(forward:GGAGTTGGGGTGTATTTAGTTTG;reversal:CCAATACCCATACCAACTCTACA)247bp
snoRNA測序核仁小RNA(snoRNAs)是一類存在于真核生物細胞核仁的小分子非編碼RNA,長度60-300nt,能與核仁核糖**白結合形成snoRNPs復合物。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內含子區(qū)域，并且經過進一步的轉錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA。snoRNAS參與的生物學過程主要有rRNA的加工處理,RNA剪接和翻譯過程的調控以及氧化應激反應。由于snoRNA被認為主要存在于核仁**能單一,之后的很長-段時間,snoRNA的研究陷入低潮。然而，近幾年,隨著測序技術的發(fā)展,越來越多的數據表明snoRNA在**中被異常調控,還參與到選傳性疾病、造血、代謝以及**的過程中。新-代測序技術的高通量、高靈敏性、高精確性、低樣品需求量、操作簡便等特點,為在基因組范圍內快速研究任一物種已知的snoRNA的表達情況和預測挖掘新的snoRNA調控分子提供了強有力的技術工具。本公司snoRNA測序基于llumina測序平臺,能夠準確檢測樣本snoRNA表達情況。SmallRNA參與細胞生長、發(fā)育、代謝、基因轉錄和翻譯等諸多生物學過程。
心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導而發(fā)生心臟損傷的84個關鍵基因的表達。毒性反應是藥物上市的檢測指標之一,其中就包括心臟毒性反應的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統的形態(tài)學研究昂貴又耗時,且很難分辨是否為藥物或化合物引發(fā)的心臟毒性反應。這一芯片包含了多個模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標志物基因,既減少了實驗周期和成本,也能在研究**初階段就發(fā)現和剔除會引起心臟毒性反應的藥物。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測心臟毒性相關基因的表達。可以根據客戶研究方向選定研究課題,設計研究內容及研究路線，并提供相關實驗服務。福建實驗服務贈送提供技術路線
其中一些代表性的酶同時作用于鞘糖脂。福建實驗服務贈送提供技術路線
技術優(yōu)勢●通量高:一次測序得到500萬條以上的序列;●分辨率高:可以檢測小RNA單個堿基的差異;●精細度高:從幾個到數十萬個拷貝精確計數;.●不依賴已知信息:既能鑒定已知小RNA,又能發(fā)現新小RNA;.可重復性高:深度測序保證了抽樣隨機性,重復性非常好,無需重復實驗。全基因組重測序隨著測序成本降低和已知基因組序列物種增多,全基因組重測序已經成為動植物育種、群體進化、藥物研發(fā)、疾病研究和臨床診斷中**為迅速而有效的方法之一。全基因組重測序是對基因組序列已知物種的個體進行基因組測序,并在個體或群體水平進行差異性分析的測序方法。相比芯片檢測或者外顯子測序,華大科技采用短序列(Short-Reads).雙末端(Paired-End)和不同長度的插入片段(Insert-Size)的測序策略。可以***的挖掘基因序列差異和結構變異。在全基因組水平上掃描并檢測與生物體重要性狀相關的突變位點,具有重大的科研價值和產業(yè)價值。技術優(yōu)勢:多種變異檢測:單核苷酸多態(tài)行(SNP).插入缺失(InDel)和結構變異(SV);與芯片方法比較,可以檢測到新的變異序列;與人類全基因組從頭測序相比,耗時更短、成本更低。福建實驗服務贈送提供技術路線
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續(xù)實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗