心臟毒性PCR芯片可用于研究由藥物或化合物誘導而發生心臟損傷的84個關鍵基因的表達。毒性反應是藥物上市的檢測指標之一,其中就包括心臟毒性反應的檢測。出于安全考慮,在過去40年,約有10%的藥品因為對心血管有影響而撤出臨床市場。傳統的形態學研究昂貴又耗時,且很難分辨是否為藥物或化合物引發的心臟毒性反應。這一芯片包含了多個模型中由于藥物或化合物引起的心臟損傷的生物標志物基因,既減少了實驗周期和成本,也能在研究**初階段就發現和剔除會引起心臟毒性反應的藥物。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測心臟毒性相關基因的表達。基金標書的寫作與基金申請指導:提供基金標書的修改,潤色.專業內容的提點。自噬醫學相關實驗服務贈送提供技術路線
piRNA是一類長度為26~31nt單鏈的小RNA,大部分集中在29~30nt。piRNA的表達具有組織特異性,只存在于具有全能性的動物細胞，如生殖細胞、**細胞和干細胞等。piRNA通過與Piwi亞家族蛋白結合形成piRNA復合物(piRC)來發揮生物學功能(沉默轉錄基因過程,維持生殖系和干細胞功能,調節翻譯和mRNA的穩定性)。此外,piRNA在一些**細胞中存在異常表達的現象,提示piRNA可能參與**的發生,并可作為**診斷和***中的潛在生物標記物。PiRNA的沉默機制主要利用(1)通過轉錄自與轉座元件(TE)加工而成piRNA,并結合互補結合TE抑制其轉錄;(2)通過編碼蛋白基因區轉錄加工成piRNA,與AGO3,AUB蛋白形成復合體抑制靶基因:(3)由基因3'UTR轉錄生成piRNA,并結合與PIWI,抑制靶基因;(4)從piRNA簇生成piRNA,并與AUB等蛋白相互作用起到抑制靶基因的目的。(5)另外,piRNA也被報道有起到高甲基化調控的協同調控行為。piRNA的生成加工過程途徑(BiogenesisPathway)主要分為二大類:(a)轉錄自TE轉錄元件或piRNA簇的反義鏈經過加工,加載到蛋白AUB或PIWI上形成功能piRNA。通常piRNA介導的piRISC復合體起到引發第二種生成加工途徑的激發作用。(b)通過AUB和AGO3蛋白的剪接體翠功能發生piRNA擴增效應。自噬醫學相關實驗服務贈送提供技術路線部分課題提供SCI成文服務,-次收費，服務到底周期:--年，費用與IF以及接受時間有關。
隨著測序成本降低和已知基因組序列物種增多,全基因組重測序已經成為動植物育種、群體進化、藥物研發、疾病研究和臨床診斷中**為迅速而有效的方法之一。全基因組重測序是對基因組序列已知物種的個體進行基因組測序，并在個體或群體水平進行差異性分析的測序方法。相比芯片檢測或者外顯子測序,本方法采用短序列(Short-Reads).雙末端(Paired-End)和不同長度的插入片段(Insert-Size)的測序策略,可以***的挖掘基因序列差異和結構變異。在全基因組水平上掃描并檢測與生物體重要性狀相關的突變位點,具有重大的科研價值和產業價值。
基因表達譜測序為對組織或細胞在特定狀態下產生的mRNA進行高通量測序分析,得到基因差異表達的情況。測序法進行基因表達分析具有定量準確,重復性、特異性、靈敏性高的特點。與全轉錄組測序研究相比,表達譜測序采用單端或雙端讀長的策略,測序通量較小,成本較低;與芯片法相比,測序法具有無需樣本序列信息即可實現任一物種已知和未知轉錄本差異研究的開放性特點,對低豐度轉錄本的檢測具有靈敏性和特異性高的優點。客戶可根據實驗目的,靈活選擇合適的測序深度,以達到對不同豐度轉錄本的檢測要求。-般10M~20Mreads數的測序量即可檢測到比芯片更多的差異基因。如果對低豐度表達基因的關注度高,建議至少測30M以上的reads.本芯片包括參與NO生物合成、過氧化物代謝的基因和參與氧化應激反應的基因。
LncRNA是一類轉錄本長度超過200nt的RNA,它們本身并不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上(表觀遺傳調控、轉錄調控以及轉錄后調控等)調控基因的表達水平。生物體內含量相相當豐富,約占RNA的4-9%(mRNA約占1-2%)。LncRNA的組織特異性及特定的細胞定位,顯示IncRNA受到高度嚴謹的調控,目前已知其與發育、干細胞維持、**及-些疾病相關。雖然近年來隨著基因芯片及第二二代高通量測序技術的***運用,IncRNA不斷被發現,但此類轉錄本的確切功能還未知。目前市場上的IncRNA芯片通常格IncRNA與mRNA設計在一起,RNASeq數據中也包含IncRNA,mRNA序列,因此可以通過分析IncRNA與mRNA表達相關性對IncRNA進行功能注釋。NO 是參與和抑制疾病發生的動態生物效應分子。cancer免疫實驗服務整體服務
結合重亞硫酸鹽的測序法是一種靈敏的能直接檢測分析基因組DNA甲基化模式的方法。自噬醫學相關實驗服務贈送提供技術路線
數據分析：●數據產出統計及質量評估●Reads與參考基因組序列或轉錄組序列比對●Reads在基因組上的分布統計●轉錄組表達量的計算●基因差異表達分析●差異基因生物學通路分析●差異基因的GO分析●非編碼RNA(ncRNA)鑒定(轉綠本組裝、鑒定已知轉錄本及預測新轉錄本)●非編碼RNA(IncRNA)定量與差異表達分析●非編碼RNA(IncRNA)功能預測。長鏈非編碼RNAs(longnon-codingRNAS,IncRNAS)是一類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAs(不含rRNA)。***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析,一次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAs信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。自噬醫學相關實驗服務贈送提供技術路線
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
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4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗