microRNA:測序小RNA是一類重要的體內調節分子,主要包括miRNA.piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導基因沉默,參與基因轉錄后調控，從而調節細胞生長、分化，以及個體發育、生殖等重要生物學過程。小RNA測序技術采用膠分離技術,收集樣品中18-30nt的RN**段,利用高通量測序技術。--次性獲得單堿基分辨率的數百萬條小RNA序列信息，依托強大的生物信息分析平臺，鑒定已知小RNA,并預測新的小RNA及其靶標基因。IncRNA:測序長鏈非編碼RNAs(longnon-cdingRNAs,IncRNAS)是一類長度大于200nt且不編碼蛋白質的RNAS(不含rRNA),***存在于各種生物體內。IncRNAs參與表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多水平的調控過程,在生命活動中具有重要作用。本公司IncRNA測序服務使用高通量測序技術結合先進的生物信息學分析，-次性獲得樣本中幾乎全部的IncRNAS信息,為您***、深入地研究IncRNAs的功能提供了全新的工具。課題免費設計:文獻搜索、查閱,分析實驗思路的合理性。服務實驗服務服務兩年
方法特點:(1)分型準確該技術也稱小測序技術，直接得到位點的堿基組成,檢測結果直觀其準確度，*亞于直接測序。(2)多位點同時檢測采用多重單堿基檢測技術,每次反應可以檢測多達10個SNP位點,而RFLP及TaqMan-次*能檢測一個。(3)不受SNP位點多態特性限制不管該位點是雜合,還是插入或缺失多態,都可以放在一個體系中檢測。(4)可以檢測出受污染的樣本如果-個樣本的分型峰譜偏離正常的分布,它可以提示樣本可能受到污染或濃度過低，而其它分型方法則不能做到那樣。代謝組學實驗服務中標率高NO是參與和抑制疾病發生的動態生物效應分子。
SNP主要應用領域：遺傳圖譜繪制的標記,疾病診斷和疾病易感基因的鑒別，藥物基因組學研究和新藥篩選藥物代謝和藥物遺傳學，法醫鑒定和個體識別，群體選傳學研究和遺傳多態性分析,物種鑒定、菌種鑒定等。
SNP檢測方法1.測序法:所有SNP的檢測方法中,對待檢測片段進行直接擴增、測序是**為準確的方法,也是SNP分析的金標準。純合型SNP位點的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點的測序峰為套峰(如下圖),因而很容易將其區分開來。通過直接測序方法進行SNP檢測的檢出率接近100%。該技術主要通過直接測序的方法來確定位點的基因型,這種分型方法準確性比較高,但費用大。如果需要檢測的幾個SNP位點正好位于一個測序單元內(長度小于700bp),則單個位點的分型費用可***降低,這種分型技術不失為一種良好選擇。對于準確性要求特別高或樣本量特別小(幾個或幾十個)的項目,這種分型技術很適合。
(1)DNA甲基化測序RRBSReducedRepresentationBisulfiteSequencing(RRBS)是-種準確、高效、經濟的DNA甲基化研究方法,通過酶切富集啟動子及CpG島區域,并進行Bisulfite測序,同時實現DNA甲基化狀態檢測的高分辨率和測序數據的高利用率。研究結果充分證明了RRBS技術的可靠性。RRBS可作為一種更高效經濟的研究方法,可應用于檢測全基因組啟動子和CpG島區域DNA甲基化狀態。(2)DNA甲基化免疫沉淀測序服務(MeDIP-seq)DNA甲基化免疫共沉淀測序(MethylatedDNAImmunoprecipitationSequencing，MeDIP-Seq)先用5-甲基胞嘧啶抗體富集胞嘧啶甲基化的基因組片斷,然后對富集的片段進行高通量測序。該方法檢測范圍覆蓋全基因組,所需測序數據量較少,但不能在單堿基分辨率水平上檢測DNA胞嘧啶甲基化狀態。使用這一芯片試劑盒及配套試劑檢測RNA實驗標本,研究者可以簡單準確的檢測和分析蛋白糖基化相關的基因表達。
宏基因組測序是對特定環境樣品中的微生物群體基因組(尤其是那些種類眾多的難于培養的微生物),進行序列測定和功能基因的發掘，來分微生物群體基因組成及功能,解讀微生物群體的多樣性與豐度,發覺和研究新的、具有特定功能的基因。目前宏基因組學研究在發現新基因,開發新的微生物活性物質,研究微生物群落結構及功能方面得到***的應用,宏.基因組測序技術為微生物的研究和發展提供了很好的策略。實驗流程：1.樣品提取總DNA。2.基因組片段化、加測序接頭。3.瓊脂糖凝膠電泳回收合適大小的片段。4.完成測序文庫的制備,用lluminaHiseq2500進行測序。通過實時定量PCR的方法,研究者即 能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測NO信號通路相關基因的表達。代謝組學實驗服務中標率高
CpG甲基化焦磷酸測序檢測法通過將鏈合成過程中釋放出的焦磷酸(PPi)轉化成光信號來監測鏈的合成過程。服務實驗服務服務兩年
piRNA的預測識別:通過高通量smallRNA測序數據預測piRNA;piRNA全基因組分布特征分析:解析piRNA在全基因組范圍內的具體定位和簇分布特征piRNA臨近序列特征提取:采用motif短序列模式比配算法識別piRNA臨近調控區域加工區域特征，5"U端和10nt位置權重矩陣分析等計算調控序列的非隨機性概率,預測其序列調控功能。全基因組TE轉座子元件預測與重新注釋:針對物種基因組內的轉座子序列,將轉座子識別為若干類別,包括longterminalrepeat(LTR),longinterspersednuclear(LINE),andinvertedrepeat(R)elements。并結合piRNA的生成來源進行座位的富集度分析和聚類;全基因組特征區域的覆蓋度分析:針對rRNA,tRNA,miRNA,codinggene,repeat,transposon,Su(Ste),AT-ChX等特殊基因組功能區域進行序列的覆蓋度分析;piRNA全基因組ORF與CDS注釋:結合piRNA定位進行功能基因的分布分析;piRNA表達量計算與piRNA簇表達相關性分析:計算樣本之間的piRNA表達量,計算樣本之間piRNA簇之間的表達相關系數。統計重復序列內piRNA表達量分布.基因區piRNA表達量分布。服務實驗服務服務兩年
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗