通過circRNA芯片分析了三對NSCLC樣品中circRNA的表達譜，總共鑒定出109個circRNA失調，33個上調，76個下調。qRT-PCR驗證52個配對NSCLC樣品中**差異circRNA的表達。circNDUFB2是**顯著下調的circRNA。臨床分析發現circNDUFB2高表達與NSCLC患者的**大小、淋巴結轉移和分期呈負相關。結果表明，circNDUFB2在NSCLC中經常被下調，并且與NSCLC的惡性特征呈負相關。circNDUFB2由NDUFB2基因的外顯子2–3產生，長度為249nt。circNDUFB2可由發散引物擴增，收斂引物不能擴增。核酸酶消化證實circNDUFB2具有閉環結構。放線菌素D處理表明，與NDUFB2mRNA相比，circNDUFB2是穩定的。核質分離PCR以及熒光原位雜交（FISH）顯示circNDUFB2主要定位于細胞質中。這些結果表明circNDUFB2是一個circRNA。采用UPGMAPCoA和NMDS評估不同群體的腸道菌群β-多樣性.廣州課題整包標書
1）LINC00926被篩選為PGK1負調控的lncRNA，與乳腺*臨床結果相關
為了探索負調控PGK1的lncRNAs，我們根據圖1A所示的篩選策略對乳腺*的三個數據庫進行了分析。我們鑒定了3個lncRNA，LINC00926，LINC01089和LINC00324與PGK1呈負相關，且表現出良好的臨床結果(圖1B-1D)。為了研究鑒定出的lncRNAs是否下調了PGK1的表達，我們分別用這三個lncRNAs分別轉染了乳腺*細胞。我們的結果表明，在mRNA水平不變的情況下，只有LINC00926導致MCF-7和MDA-MB-231細胞中PGK1蛋白水平***下降(圖1E)，表明LINC00926下調了乳腺*細胞中PGK1的表達。此外，與非**組相比，13/14(92.9%)例乳腺*患者的LINC00926表達降低，12/14(85.7%)例乳腺*患者的PGK1表達上調。 北京RNA甲基化標書注射circSDHC敲低*細胞的小鼠比對照組表現出更少的惡病質.
靶向**相關巨噬細胞(TAMs)是一種很有前途的策略，可以改變免疫抑制**微環境，改善**免疫***。單胺氧化酶A (MAO-A)是一種因其在大腦中的功能而***的酶，小分子MAO抑制劑(MAOIs)用于臨床***神經系統疾病。這里作者發現MAO-A誘導人和小鼠的TAMs進而可用于**的免疫***。該文2021年6月發表于《nature communications》IF：14.919期刊上。
1、MAO-A缺陷小鼠顯示與TAM極化改變相關的**生長減少
將同基因B16-OVA黑色素瘤接種給C57BL/6J小鼠，分離出TAM并評估TAM基因表達譜。除了參與調節巨噬細胞免疫應答的經典基因的變化，還觀察到一個Maoa基因在TAMs中的上調表達（圖1a），這表明MAO-A可能參與了TAM活性的調節。首先構建MAO-A缺陷的小鼠，然后接種B16-OVA黑色素瘤細胞，結果顯示，與野生型相比，MAO-A缺陷小鼠的**生長被***抑制（圖1b-d）。
我們檢測到LPS處理的野生型小鼠原代肝細胞中Gsdmd-N明顯增加。相比之下，LPS處理不影響Caspase-11缺陷小鼠原代肝細胞的Gsdmd-N水平，且Gsdmd-N水平***低于野生型小鼠原代肝細胞。此外，LPS誘導野生型原代肝細胞中IL-1β(圖6E)、ALT(圖6F)和AST(圖6G)的表達。相反，在Caspase11缺陷的原發性肝細胞中，LPS誘導的IL-1β(圖6E)、ALT(圖6F)和AST(圖6G)的產生***減少。綜上所述，Caspase-11的缺失抑制了LPS誘導的Caspase-11和GSDMD的體外***。NSCLC中circNDUFB2下調.
miR-144通過EVs從鼻咽*細胞進入HUVECs，增強了HUVECs的遷移和侵襲
既往文獻證實血管生成需要內皮細胞的遷移和成管能力。因此，我們試圖研究NPC-EVs分泌的miR144對HUVECs遷移和侵襲的影響，以闡明**分泌的miR-144在血管生成中的作用。首先，在熒光顯微鏡下觀察HUVECs在不同時間點對PKH67標記EVs的攝取。結果證實了HUVECs細胞質中存在PKH67信號，提示HUVECs已被HUVECs內吞。隨著時間的推移，與NP69-EV組相比，C666-1-EV組和SUNE1-EV組的HUVECs逐步表現出更大程度的EV內化(圖3A)。qRT-PCR結果顯示miR-144在經C666-1和SUNE1釋放的EVs處理的HUVECs中的表達較高(圖3B)。為了進一步證明鼻咽*細胞分泌的EVsmiR-144對內皮細胞的影響，我們轉染了C666-1和SUNE1細胞系，然后提取EV。 水蘇糖可減少卵巢囊泡數量黃體形成.TOLL標書地區科學基金
FMT處理導致緊密連接蛋白表達上調并促進SCI后的腸道屏障完整性的維持。廣州課題整包標書
打造一批以為依托的“互聯網+醫藥健康”協作平臺。這定將給相關企業，帶來非常大的發展機遇。2019年醫藥健康新政頻出，無論是醫藥研發企業還是生產企業，都面臨了很多挑戰。在《2019年本》鼓勵類條目中增加了“生物醫學課題整體服務，國自然基金服務，SCI服務，實驗技術服務的開發和生產”。在中藥產業領域，增加了“中藥飲片炮制技術傳承與創新，中藥經典名方的開發與生產，中藥創新的研發與生產”等內容。健康科技行業前景光明。硅谷銀行聯合浦發硅谷銀行發布《健康科技：新興行業洞察》。該報告根據各私營有限責任公司公司的科技賦能解決方案將其歸類分組為醫藥機構運營、臨床試驗賦能、醫藥導航、用藥管理、精神健康與醫藥教育六大領域，并對美國耗費巨大的醫藥健康行業支出相關問題進行分析，由此衡量收入和退出情況。加之生物醫學領域二代測序（轉錄組測序、small RNA測序、snoRNA測序、TRF測序、lncRNA測序、circRNA測序）、分子機制（FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗）、細胞實驗（增殖，凋亡 ，流式）、動物實驗（模型構建以及HE染色 ，免疫組化，免疫熒光等病理實驗）相關的課題、基金（RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，臨床疾病相關課題研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，micrroRNA/lncRNA/circRNA /trf/snoRNA相關研究課題）以及SCI服務。“兩票制”壓縮流通渠道層級，減少中間環節層層加價；反商業賄賂、稅務改進等一系列政策的落地，迫使產業從不規范、低水平的商業化向規范的、高水平成熟的商業化進化。廣州課題整包標書
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗