創傷性腦損傷(TBI)是世界范圍內**常見的死亡和殘疾原因之一。事實上，創傷性腦損傷導致的繼發性損傷可導致長期的神經和神經精神后遺癥，包括神經退行性疾病，如肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)、阿爾茨海默病(AD)和帕金森病。TBI還與慢性創傷性腦病(CTE)的發展有關，CTE是一種與反復頭部創傷相關的進行性神經退行性綜合征。反復創傷患者(如CTE)的死后腦組織以及創傷性腦損傷動物模型顯示微管相關蛋白(TAU)和TAR DNA/RNA結合蛋白(TDP-43)病理變化。TDP-43病理是神經退行性變的標志，在~ 97%的ALS病例、~ 45%的額顳葉癡呆(FTD)病例和~ 60%的AD病例中均有TDP-43表現。盡管有證據表明TDP-43病理作為神經退行性變的生物標志物，但仍不清楚重復創傷如何促進TDP-43蛋白病。文章使用FMT(糞微生態移植)來確定大黃酸改變的腸道菌群是否對結腸炎有療效。湖北動物模型構建服務科研
miR-144升高導致FBXW7下調，HIF-1α上調
近期研究表明，FBXW7在血管內皮細胞遷移和炎癥、內皮屏障完整性和血管生成中發揮重要作用。隨后，我們開始闡明miR-144在鼻咽*中促血管生成功能的分子機制。我們預測了miR-144在3‘UTRFBXW7mRNA的結合位點(圖5A)。與miR-144模擬物共轉染后，FBXW7的野生型(WT)報告基因啟動子的熒光素酶活性低于突變型(MUT)3’UTR(圖5B)。在mRNA水平和蛋白水平比較鼻咽*組織和非*性鼻咽組織中FBXW7的表達。如圖5C和5D所示，FBXW7在鼻咽*組織中的mRNA和蛋白表達低于非*性鼻咽組織。Pearson相關分析顯示，鼻咽*組織中miR-144的表達與FBXW7的表達呈***負相關(圖5E)。我們還發現，相對于非*性鼻咽組織，鼻咽*組織中FBXW7的免疫組化染色程度下降(圖5F)。與NP69細胞相比，C666-1和SUNE1細胞FBXW7的mRNA和蛋白表達水平均低于NP69細胞(圖5G和5H)。 北京脊柱損傷科研英拜潤色的標書的中標率**提高。
NF-κB信號的組成性***在結直腸*(CRC)的發***展中起著關鍵作用。然而，NF-κB信號通路過度***的潛在機制在很大程度上尚不清楚。circPLCE1編碼的一種新蛋白circPLCE1-411被鑒定為NF-κB***的關鍵蛋白。機制上，circPLCE1-411通過直接結合HSP90α/RPS3復合物促進RPS3從復合物中分離，促進了關鍵NF-κB調節因子RPS3的泛素依賴性降解，從而減少了CRC細胞中NF-κB核轉位。在功能上，circPLCE1抑制CRC細胞中的**增殖和轉移，以及患者來源的異種移植瘤和原位異種移植瘤模型。臨床上，circPLCE1在CRC組織中下調，并與晚期臨床階段和低生存率相關。本文于2021年8月發表在Molecular Cancer（IF=27.401）期刊上。
SNAI1被***認為是上皮-間充質轉化(EMT)的主要驅動因子，與乳腺*的進展和轉移有關。這種惡性前的作用與翻譯后修飾密切相關，特別是磷酸化，它控制其蛋白水平和亞細胞定位。雖然SNAI1穩定性的調控涉及多種激酶，但SNAI1在**中穩定的確切機制仍有待充分闡明。我們的研究表明STK39是SNAI1穩定性的關鍵中介，并與轉移前細胞過程相關，突出了STK39-SNAI1信號軸作為轉移性乳腺****的有希望的***靶點。該文于2021年6月發表于Theranostics（IF=11.556）雜志上。大黃酸可以改變腸道菌群組成。
一、實驗流程：1.樣品提取總DNA。2.基因組片段化、加測序接頭。3.瓊脂糖凝膠電泳回收合適大小的片段。4.完成測序文庫的制備,用lluminaHiseq2500進行測序。二、數據分析1、測序質量評估2、宿主基因組比對與覆蓋度read統計3、Denovo基因組組裝拼接4、Denovo組裝拼接性能評估5、Unigene預測6、Unigene功能注釋7.微生物種群鑒別分析8、微生物種群進化分析9、微生物種群差異分析10、微生物種群結構分析。英拜專業專注于國內外醫學研究熱點。英拜專注高通量測序行業的整體服務。運動皮質科研服務兩年
大黃酸處理對正常組沒有任何明顯的副作用或促炎反應。湖北動物模型構建服務科研
三、ICICLE-seq聯合測量可及性和表位
A.在標準的scATAC-seq協議下，細胞膜的去除切斷了細胞表面和細胞染色質狀態之間的連接。為了測試我們在通透性細胞上同時測量細胞表面蛋白和染色質狀態的能力，我們修改了我們優化的通透性細胞scATAC-seq方法，將其納入使用商用條形碼抗體試劑的測量，我們將這種新方法稱為ICICLE-seq.ICICLE-seq協議利用定制的Tn5轉座復合體，其捕獲序列與基因組公司的10xscRNA-seq凝膠珠捕獲反應兼容，可同時捕獲ATAC片段和多聚腺苷化抗體條形碼序列.
B.UMAP投影和ATAC標記轉移在ICICLE-seq數據上的分辨率與scATAC-seq在死亡細胞和***碎片后的完整通透細胞上的分辨率相似.
C.然而，基于poly-based的捕獲方法和置換片段的單端讀出限制了數據質量。盡管如此，ICICLE-seq結果表明，通透細胞能夠同時捕獲細胞核染色質可達性和高質量的細胞表面表位定量。我們能夠利用額外的ADT數據聚集并根據細胞表面抗原識別細胞類型.
D.E.基于ADT數據的UMAP和JaccardLouvain聚類可以根據細胞類型特異性標記與聚類的明確關聯識別細胞類型特異性聚類。 湖北動物模型構建服務科研
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
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4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗