m6A RNA甲基化是mRNA轉(zhuǎn)錄后**常見的內(nèi)部甲基化。這是一個由m6A WER系統(tǒng)控制的可逆過程，由書寫器(W)、擦除器(E)和閱讀器(R)組成，而m6A甲基化的**終結(jié)果取決于特異性閱讀器的識別并結(jié)合。目前研究發(fā)現(xiàn)抑制肺腺*(LUAD)與m6A閱讀器YTHDC2相關(guān)。該研究2021年1月發(fā)表在《Redox biology》，IF：11.799的期刊上。
1.YTHDC2表達在LUAD中被抑制，且與臨床預(yù)后差相關(guān)
為了驗證m6A閱讀器在肺*的表達，作者通過GEPIA數(shù)據(jù)庫分析了LUAD中已知的閱讀器，包括YTHDF1/2/3、YTHDC1/2、HNRNPA2B1、HNRNPC/G、eIF3A、FMR1和IGF2BP1/2。如圖1A和B顯示，與正常肺相比，LUAD中YTHDC2、IGF2BP2表達下調(diào)，而結(jié)合Oncomine數(shù)據(jù)庫和Kaplan-Meier圖譜進一步分析，發(fā)現(xiàn)較低的YTHDC2與LUAD患者較差的總生存率相關(guān)(圖1D)，這證實了YTHDC2與LUAD存在負相關(guān)的關(guān)系。 英拜生物提供專業(yè)的編輯潤色團隊保證服務(wù)到文章接收為止。信號通路科研地區(qū)科學(xué)基金
顯微圖像補充了流式細胞術(shù)數(shù)據(jù)，顯示在來IFN-High的SLE的CD8+T細胞中，線粒體在形態(tài)上與IFN-Neg的SLE患者不同，在IFN-HighCD8+T細胞中，每個細胞的平均線粒體總體積更大(圖2e)。綜上所述，這些數(shù)據(jù)表明，在SLE患者中，長期暴露IFNα可能會觸發(fā)CD8+細胞的線粒體變化，但不會觸發(fā)CD4+和T細胞的線粒體變化，這可能導(dǎo)致代謝紊亂的細胞，對其功能具有潛在的影響。
3、來自IFN-High的SLE患者的CD8+T細胞的SRC減少
接下來比較了從SLE患者和HC外周血分選的離體CD4+和CD8+T細胞的線粒體呼吸和有氧糖酵解。使用Seahorse細胞外通量分析儀，發(fā)現(xiàn)IFN-Neg患者的CD8+T細胞具有與HC相似的基礎(chǔ)和比較大耗氧量率(OCR)，而IFN-High患者的CD8+T細胞表現(xiàn)出較少的基礎(chǔ)和比較大OCR（圖3a）。重要的是，在IFN-HighCD8+T細胞中，備用呼吸能力(SRC)，反映細胞適應(yīng)能量需求增加的能力，***降低（圖3a）。 江蘇佝僂病大鼠模型科研大黃酸可以改變腸道菌群組成。
環(huán)狀RNA因參與多種生物的生物進程、涉及多種疾病近年來被***關(guān)注，雖然阿爾茨海默病(AD)中CircRNA的差異表達譜已經(jīng)建立，但在基因表達和疾病相關(guān)認知中，與AD直接相關(guān)的關(guān)鍵CircRNA的特征和功能尚不清楚。本文中，作者篩選并鑒定出AD相關(guān)的新CircRNA，CircCwc27，并探索其分子機制。本文于2021年9月發(fā)表在《FEBS Journal》上，IF=10.7。
CircCwc27在阿爾茲海默癥（AD）患者中上調(diào)表達異常的CircRNA可能直接導(dǎo)致疾病的發(fā)生，篩選AD早期相關(guān)的CircRNA，作者對6個月的APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠和WT對照小鼠的海馬進行了深度CircRNA測序，發(fā)現(xiàn)131個表達異常的CircRNA，其中上調(diào)，下調(diào)*****的15個CircRNA在熱圖中顯示，與野生型小鼠相比，其中有4個***上調(diào)和4個***下調(diào)的CircRNA在APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠的海馬體中表達。接下來對這8種CircRNA在AD患者的血漿和顳葉皮層中的水平進行檢測，并比較了其在海馬體中的相對豐度。結(jié)果顯示，在AD患者的顳葉皮層和血漿中可以檢測到CircCwc27表達量較高，與在APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠中觀察到的一致，而且CircCwc27在海馬體區(qū)表達上升*****。但線性Cwc27在皮層和海馬體中的表達均未發(fā)生變化。因此，將CircCwc27在AD中的功能特性作為研究的重點。
支持了轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析，流式細胞術(shù)表明帶有**記憶(Tcm)表型(CD44+CD62L+)的CD8+TILs的比例***更高，這在不同的**模型中是一致的(Fig.1H)。為了檢驗抑制CDK4/6對抗**T細胞免疫的長期功能效應(yīng)，用CDK4/6i在短時間(抗**T細胞反應(yīng)**活躍的3-13天)處理MC38-OVA荷瘤小鼠，然后停藥。在停止***時，CDK4/6i處理小鼠和對照小鼠的**體積是相等的(Fig.1I-J)。引人注目的是，在停止***后，既往使用CDK4/6i***的小鼠中有21只小鼠**完全***，而對照組只有9只(Fig.1K)?？傊?，這些數(shù)據(jù)表明CDK4/6的藥理抑制促進T細胞記憶，并產(chǎn)生能夠驅(qū)動有效和持續(xù)的抗**反應(yīng)的瘤內(nèi)T細胞室。代謝變化被認為是腸病**重要的特征之一。
二、TBI破壞了NPC和Ran***1的分布，導(dǎo)致TBPH/NPC共聚集
使用鼻咽*標記Mab414，它可以識別包括Nup62在內(nèi)的幾個Nups的FG結(jié)構(gòu)域，我們發(fā)現(xiàn)在非tbi控制的果蠅大腦中，核膜上有一個主要的同質(zhì)的環(huán)狀標記。非腦外傷對照組的腹神經(jīng)索(VNC)鼻咽*染色呈均勻分布。相比之下，暴露于TBI的vnc核膜NPC染色不規(guī)則，顯示核形態(tài)紊亂。我們在腦外傷后觀察到核膜間隙和聚集(Mab414團塊)的出現(xiàn)(圖2A)。TBI腦中Mab414染色異常的細胞百分比明顯高于非TBI對照(圖2B）。tbi暴露的vnc中Tbph和Mab414的核周和細胞質(zhì)共聚集，而對照大腦顯示很少或沒有共聚集(圖2C)。定量結(jié)果顯示，與對照組相比，tbi暴露的vnc中具有共聚集的Mab414 tbph陽性細胞百分比***升高(圖2D)。Ran***1對Ran-GTP的水解對于核出口過程中貨物進入細胞質(zhì)至關(guān)重要。Ran***1維持核/細胞質(zhì)Ran梯度，其丟失會導(dǎo)致細胞死亡。在非tbi對照組大腦中，Ran***1在核膜內(nèi)分布均勻，少數(shù)細胞表現(xiàn)出強烈的核信號。 我們在人類胰腺*細胞系中過表達或敲除METTL14。江蘇運動皮質(zhì)科研
大黃酸處理對正常組沒有任何明顯的副作用或促炎反應(yīng)。信號通路科研地區(qū)科學(xué)基金
背景：超過100個不同的RNA修改特征已經(jīng)在過去的幾十年里,其中,該N6-methyladenosine(m6A)修改是**豐富的形式在真核mRNA。不同的m6A讀者蛋白優(yōu)先區(qū)分轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)的RNAm6A景觀。在細胞質(zhì)中，大多數(shù)YTH(YTHDF1-3和YTHDC2)和IGF2BP(IGF2BP1-3)家族蛋白與m6a修飾的mrna結(jié)合并調(diào)節(jié)其穩(wěn)定性和翻譯。此外，其他蛋白質(zhì)可以結(jié)合m6a修飾的前體rna在細胞核內(nèi)，并影響其加工。
m6a相關(guān)基因缺陷影響多種生物過程。例如，metttl3的缺失導(dǎo)致受損的胚胎干細胞退出自我更新走向分化;抑制METTL14導(dǎo)致明顯的胚胎生長遲緩;斑馬魚胚胎中YTHDF2的消融延遲了早期胚胎發(fā)育中的母-合子過渡。特別是，RNAm6a相關(guān)基因正在成為在各種**中促進**啟動和進展的關(guān)鍵調(diào)控因子，包括肺*中的metttl3、肝*中的metttl14、白血病中的FTO和乳腺*中的ALKBH5。然而，m6A如何調(diào)節(jié)*變以及下游通路和機制如何傳遞這些信號尚不完全清楚。 信號通路科研地區(qū)科學(xué)基金
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