2、miR-138-5p介導*細胞誘導的巨噬細胞KDM6B表達抑制構建了miR-138-5p過表達的乳腺*細胞系，取其培養基與巨噬細胞共培養，結果巨噬細胞中miR-138-5p表達***上調，同時KDM6B的表達***下降。證實miR-138-5p介導*細胞誘導的巨噬細胞KDM6B表達抑制。
3、*細胞來源的外泌體miR-138-5p下調KDM6B的表達
隨后為了判定上述巨噬細胞中miR-138-5p表達上調的原因，檢測了巨噬細胞中原代(pri-)和前體(pre-)miR-138的水平。結果顯示共培養和對照組間原代和前體miR-138的水平沒有差異，表明miR-138-5p是外源供應的（圖1A）。此外，使用RNaseA處理miR-138-5p水平不變，使用TritonX-100其水平***下降。提示miR-138-5p被膜狀結構包裹（圖1B）。進一步分析表明使用外泌體抑制劑GW4869處理組和外泌體刪除組的培養基中miR-138-5p的表達***下降（圖1C）。表明外泌體來源于乳腺*細胞。 METTL14上調促進胰腺*生長和轉移。骨折鼠模型科研整體服務
8）腎小管細胞來源的外泌體miR-21通過PTEN/Akt通路促進體內腎纖維化為驗證外泌體miR-21在體內的作用機制，采用TGFβ1-Exo注射UUO模型進行動物實驗。NRK-52E細胞的TGFβ1-Exos在UUO后7天增加了細胞外基質和成纖維細胞增殖。同時抑制腎小管細胞來源的外泌體中miR-21的表達可抑制成纖維細胞的***和細胞外基質的產生。我們進一步發現腎小管細胞來源的外泌體在UUO后下調PTEN并***p-Akt。此外，外泌體中抑制miR-21可上調PTEN并抑制p-Akt。
結論：我們證明了腎小管細胞來源的外泌體在輸尿管梗阻誘導的腎積水和長期腎纖維化中發揮重要作用。我們發現UUO后含有miR-21的外泌體的產生增加。管狀細胞來源的外泌體miR-21通過靶向PTEN促進成纖維細胞***，并影響PTEN/Akt通路。這些結果引入了一種新的機制，解釋了UUO模型中細胞-細胞通信是如何由外泌體介導的，并表明外泌體可能是一個新的開發領域，以延緩或減緩腎纖維化的進展。 成骨芯片科研實驗可參觀促進胰腺*的生長和轉移。
老年病是指人在老年期所患的與衰老有關，并且有自身特點的疾病。老年人患病不僅比年輕人多，而且有其特點，主要是因為人進入老年期后，人體組織結構進一步老化，各***功能逐步出現障礙，身體抵抗力逐步衰弱，活動能力降低，以及協同功能喪失。針對老年病的基因檢測，能有效判斷老年疾病的發生風險，準確用以建立健康的個性化生活管理，達到及早預防、早***，延緩疾病發生的效果。英拜生物提供老年病風險評估15項檢測：***、心房纖顫、心肌梗死等。
二、YTHDF1缺乏可抑制胃*進展和轉移
YTHDF1在不同胃*細胞株中的蛋白表達水平，遠高于正常胃腺細胞GES-1。為了進一步探討YTHDF1在胃*中的作用，采用了胃*細胞系、細胞系來源的異種移植(CDX)和PDX模型(圖2A)。首先，通過產生兩種穩定的shRNA表達人胃*細胞株MGC-803和HGC-27，研究了YTHDF1的抑制作用，這兩種細胞株在所有被檢測的胃*細胞株中YTHDF1的表達相對較高(補充圖S2B)。YTHDF1基因敲除確實降低了胃*細胞的增殖(圖2B)。此外，在MGC-803和HGC-27細胞中YTHDF1敲除降低細胞的遷移和侵襲能力(圖2C)。隨后通過皮下注射YTHDF1敲除的MGC-803細胞到免疫缺陷裸鼠，研究YTHDF1的抑制是否會影響體內胃*的發生。 英拜在全國各省會城市均有自己的**客戶。
miR-144通過EVs從鼻咽*細胞進入HUVECs，增強了HUVECs的遷移和侵襲
既往文獻證實血管生成需要內皮細胞的遷移和成管能力。因此，我們試圖研究NPC-EVs分泌的miR144對HUVECs遷移和侵襲的影響，以闡明**分泌的miR-144在血管生成中的作用。首先，在熒光顯微鏡下觀察HUVECs在不同時間點對PKH67標記EVs的攝取。結果證實了HUVECs細胞質中存在PKH67信號，提示HUVECs已被HUVECs內吞。隨著時間的推移，與NP69-EV組相比，C666-1-EV組和SUNE1-EV組的HUVECs逐步表現出更大程度的EV內化(圖3A)。qRT-PCR結果顯示miR-144在經C666-1和SUNE1釋放的EVs處理的HUVECs中的表達較高(圖3B)。為了進一步證明鼻咽*細胞分泌的EVsmiR-144對內皮細胞的影響，我們轉染了C666-1和SUNE1細胞系，然后提取EV。 英拜有一支高精尖的團隊。廣州芯片定制服務科研
大黃酸改變嘌呤代謝降低尿酸水平。骨折鼠模型科研整體服務
數據庫還可以分析現有的化學品和基因相關數據，根據自身需要檢索相關基因或者化學品。
該數據庫還將解剖學及其相關表型與環境化學物質聯系起來，使它們可計算用于薈萃分析，并使 CTD 中化學和表型景觀的解剖學視角成為可能。2020 年， CTD 利用醫學主題詞中“解剖學”分支的修改子集作為其受控詞匯源，其中包括 1799 個用于解剖結構和區域、生理系統、流體和組織、細胞和亞細胞成分的術語。 目前，CTD中超過247000種化學-表型相互作用使用了870個解剖學術語。 用戶可以通過選擇門戶圖標向下鉆取可導航層次結構或使用 CTD 關鍵字搜索框中的“解剖”選擇列表選項，從主頁訪問 CTD Anatomy。CTD Anatomy 頁面組織和合并數據，允許用戶從解剖學角度探索交互；這可用于識別不同生理系統（例如腎臟、肝臟、大腦和心血管系統）獨有或共享的化學物質和表型，或發現例如影響影響的 1158 種化學物質 心臟中有 600 種表型。同樣，已經開始將 CTD 暴露與 CTD 解剖學相結合，使環境健康科學家能夠調查暴露研究和組織和系統暴露化學應激誘導表型的細節。***，為了幫助提高數據庫的互操作性。 骨折鼠模型科研整體服務
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
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7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗