ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉錄實時熒光定量PCR（qRT-PCR）的預混液，主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測。以下是它的一些主要特點：1.一步法操作：該試劑盒整合了反轉錄和PCR步驟，簡化了操作流程，減少了操作時間，并限度地減少了人為誤差和污染風險。2.高靈敏度檢測：能夠檢測低至10個拷貝的目標序列，適合于低豐度RNA的檢測。3.多重檢測能力：可以在單個反應孔中進行多重檢測，不同基因對應不同探針，不同探針對應不同熒光標記，進行多重熒光定量PCR檢測。4.高特異性：通過使用TaqMan探針，該試劑盒提供了高特異性的檢測，可以區分有單個核苷酸差異的miRN...

TaqPCRMasterMix的可重復性憑借其穩定的成分和精確的配方，TaqPCRMasterMix保證了實驗結果的高度可重復性。在相同的實驗條件下，使用該Mix進行多次PCR反應，所得結果的偏差極小，無論是擴增產物的產量還是特異性，都能保持高度一致。這對于需要嚴謹數據支持的科學研究，如藥物研發中的基因靶點驗證、相關基因的研究等，至關重要，確保了實驗數據的可靠性和科學性，為進一步的研究結論提供堅實基礎。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度，能夠檢測到極低含量的模板DNA。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平，也能通過優化的反應體系和高效的Taq酶活性...

在設計大腸桿菌表達VLP（病毒樣顆粒）技術服務臨床前研究時，需要考慮以下幾個關鍵因素以確保研究的順利進行和結果的科學性：1.基因合成及密碼子優化：在項目初始階段，根據客戶提供的目的蛋白序列信息或質粒，進行基因合成和密碼子優化，以適應大腸桿菌的表達系統。2.載體構建：將目的蛋白基因克隆至優化的高效表達載體質粒中，并進行測序確認及大量質粒制備，為后續的表達和純化打下基礎。3.表達及純化可行性試驗：通過瞬時轉染HEK293細胞來評估VLP蛋白的表達情況，并通過QC檢測如BCA、WB、SEC-HPLC和ELISA等方法來評估蛋白的量和質。4.大量表達及純化：在確認表達可行性后，進行大規模的蛋白表達和純...

0×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液，能夠為DNA片段的分離和分析提供穩定的環境。50×TAE粉劑的優勢高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度，特別適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境，確保DNA在電泳過程中保持完整結構。經濟實用：50×TAE粉劑以高濃度形式提供，用戶可以根據實驗需求自行配制不同體積的工作液，降低了成本，同時也減少了儲存空間。穩定性高：粉劑形式的TAE在保存和運輸過程中更加穩定，不易受環境因素影響。使用時只需按照說明溶解于去離子水中...

DL2000 Plus DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高，顯示為亮帶。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外...

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力，其優化的Taq酶配方能快速且精細地復制DNA片段。在PCR反應中，即使模板量較少，也能通過高效的酶促反應，在短時間內實現目標基因的大量擴增，提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中，可迅速獲得足夠量的目的基因，用于后續的載體構建和轉化等操作，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復的高溫循環下，酶的活性依然保持穩定，確保了每一輪擴增反應的準確性和一致性。如在長時間、多循環的定量P...

ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉錄實時熒光定量PCR（qRT-PCR）的預混液，主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測。以下是它的一些主要特點：1.一步法操作：該試劑盒整合了反轉錄和PCR步驟，簡化了操作流程，減少了操作時間，并限度地減少了人為誤差和污染風險。2.高靈敏度檢測：能夠檢測低至10個拷貝的目標序列，適合于低豐度RNA的檢測。3.多重檢測能力：可以在單個反應孔中進行多重檢測，不同基因對應不同探針，不同探針對應不同熒光標記，進行多重熒光定量PCR檢測。4.高特異性：通過使用TaqMan探針，該試劑盒提供了高特異性的檢測，可以區分有單個核苷酸差異的miRN...

10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設計的緩沖液，具有以下科研用途和特點：1.RNA電泳：-10×MOPSRNA緩沖液主要用于RNA電泳，包括甲醛變性電泳和非變性電泳。它提供了一個穩定的pH環境，有助于RNA分子在凝膠中的有效分離。2.高分辨率：-該緩沖液具有高分辨率的特點，能夠清晰地分離不同大小的RNA分子，適用于總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。3.無酶污染：-10×MOPSRNA緩沖液經過RNasefree處理，不含DNA酶和RNA酶，確保在電泳過程中不會對RNA樣品造成降解。4.使用說明：-使用時，通常將10×MOPSRNA緩沖液用DEPC處理水稀釋至1×工作濃度。...

Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)：高效、穩定的DNA電泳選擇在分子生物學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關鍵技術之一。Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）作為一種廣使用的緩沖液，因其高效、穩定和兼容性強的特點，成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保DNA片段的清晰分離。高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼...

PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶，廣泛應用于分子生物學實驗中，以下是一些實驗操作中的注意事項：1.反應體系配置：在50μL的反應體系中，建議使用1.5μL的5×PCREnhancer（如果需要）和0.5μL的PhusionDNAPolymerase，并補足超純水至50μL。如果反應體積不同，各組分需按比例調整。2.緩沖液選擇：對于GC含量較高的模板或具有復雜二級結構的序列，建議使用5×PhusionGCBuffer代替5×PhusionHFBuffer進行PCR反應。3.酶的添加：PhusionDNAPolymerase加入反應體系中，以避免其3-5外切酶活性降解引物...

酵母表達高通量篩選技術在藥物發現中的具體應用主要體現在以下幾個方面：1.蛋白質工程和藥物篩選：酵母表面展示（YSD）技術是生物技術中的重要工具，它通過將基因型與表型聯系起來，用于蛋白質工程和高通量篩選，特別是在生物藥物發現和診斷領域中克服YSD挑戰的創新方法。2.開發新型表達系統：通過合成生物學技術，研究人員設計并開發了新型的酵母表達系統，如華東理工大學蔡孟浩課題組開發的可響應用戶自定義信號的高效畢赤酵母蛋白表達平臺，這一平臺通過簡單地“插拔”已知或篩選得到的低強度啟動子，實現對特定信號的嚴謹調控和高效響應。3.疫苗開發：酵母表達系統被用于病毒樣顆粒（VLPs）疫苗的開發，這些VLPs因其高安...

封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS，pH8，含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料，作為消耗性工具在科研活動中被使用，具有品類繁雜、數量眾多等特點。根據材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白、抗體等）、分子類試劑（核酸、載體、酶等）、細胞類試劑（細胞系、轉染試劑、培養基等）。隨著生物醫藥研發的發展和崛起，隨之帶來的是生物醫藥...

在當今生物科技領域，大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務正以其獨特的優勢和廣泛的應用前景，成為科研和產業界的關注焦點。病毒樣顆粒（VLPs）是一種由病毒蛋白自行組裝而成的納米級結構，其形態和大小與天然病毒相似，但不含有病毒的遺傳物質，因此不具備性。大腸桿菌作為一種常用的原核表達系統，在VLPs的生產中具有諸多優勢。首先，大腸桿菌生長迅速、培養成本低廉，能夠在短時間內大量繁殖，為VLPs的高效表達提供了基礎。其次，其遺傳背景清晰，基因操作技術成熟，便于進行基因工程改造，使我們能夠精確地控制VLPs的組裝和表達。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 采用了...

Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經過腸激酶酶切后，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉變為胰酶，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃，16小時內將0.5mg的反應底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃，...

這一過程首先需要構建一個包含大量酶基因變體的文庫。科研人員利用先進的分子生物學技術，如易錯PCR、DNA改組等，在酶基因中引入隨機突變，從而產生眾多具有不同序列和結構的酶變體。這些變體就如同一個龐大的酶“種群”，蘊含著各種潛在的性能改進可能性。接下來，通過高效的篩選方法，從這個酶“種群”中挑選出具有期望特性的酶變體。篩選過程可以基于酶的活性、穩定性、底物特異性等多種指標進行設計。例如，在工業生產中，可能需要篩選出在高溫、高壓等極端條件下仍能保持高活性的酶變體；DL100 DNA Marker作為一款經典的分子量標準，憑借其準確的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供可靠的參考。安徽畢赤酵母表達病...

Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)：RNA電泳的可靠選擇在分子生物學實驗中，RNA的分離和分析是研究基因表達和調控關鍵環節。然而，RNA的穩定性較差，容易RNase降解，因此在RNA電泳實驗中，使用無RNase污染的緩沖液至關重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無RNase污染、高效分離和經濟實用的特點，成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、磷酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保RNA的...

DNA Marker IV：精細的DNA分子量標準DNA Marker IV 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小和進行粗略定量。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DNA Marker IV 由6-7條線狀雙鏈DNA片段組成，具體片段大小包括200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、4500 bp和7000 bp。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩定性...

DL250：生命科學領域的可靠助手在生命科學研究中，DNA分子量標準是實驗室不可或缺的工具之一，而DL250（如250 bp DNA Ladder）正是這一領域的可靠助手。DL250是一種由重組質粒經酶切獲得的DNA分子量標準，包含11條雙鏈DNA條帶，覆蓋從100 bp到15,000 bp的范圍，其中1,500 bp為指示帶。這種產品已預先混合上樣緩沖液，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳，極大地方便了實驗操作。其獨特之處在于采用了先進的研發技術，使得DNA條帶不易降解，穩定性強，即使在反復凍融后仍能保持良好的性能。在實驗中，DL250的條帶清晰、亮度均勻，能夠為研究人員提供準確的分子量參考，幫助分析...

Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)：高效、穩定的電泳緩沖液Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)是一種廣應用于分子生物學實驗的高效緩沖液，尤其適用于核酸電泳。其主要成分包括900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA。這種緩沖液經過特殊處理，能夠提供穩定的pH環境，確保核酸在電泳過程中的完整性和清晰的分離效果。產品特點高效分離：10×TPE緩沖液在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩定的pH值和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩定性高：該緩沖液的高濃度設計使其在儲存和使用過程中更加穩定，不易受環境因素影響。兼容性強：適用于多種核酸染料（如EB或GoldView），并可用于瓊脂糖凝膠電...

DL2000 Plus DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高，顯示為亮帶。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外...

酵母表達高通量篩選技術在藥物發現中相比其他表達系統具有一些獨特的優勢和局限性。優勢：1.真核表達系統：酵母作為真核生物，能夠進行復雜的蛋白質折疊和翻譯后修飾，如糖基化，這使得其表達的蛋白質更接近天然形式，有助于藥物的活性和穩定性。2.高通量篩選能力：通過液滴微流控技術，可以實現單細胞水平的高通量篩選，快速從大量突變體中篩選出表達量高的菌株，提高篩選效率。3.成本效益：與傳統的微孔板篩選方法相比，液滴微流控篩選技術可以降低試劑成本，實現更經濟的篩選過程。4.易于操作和培養：酵母細胞易于在實驗室條件下培養，且培養條件相對簡單，有助于藥物發現過程中的規模化生產。局限性：1.表達量問題：盡管酵母系統在...

DL500 DNA Marker：精細分子量標準的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設計的DNA分子量標準，廣泛應用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長度的線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點精確的分子量范圍：DL500 DNA Marker 包含多個特定長度的DNA片段，通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍，適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶：條帶清晰、明亮且背景干凈，易于在紫外光下觀察，確保實驗結果的可靠性。即用型設計：預混了Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣即可。穩定性高：在室溫下可穩定...

在大腸桿菌表達系統中，優化蛋白質的折疊和活性可以通過以下策略實現：1.優化表達載體：選擇具有強啟動子的表達載體，如T7啟動子，以實現高水平的蛋白表達。同時，載體中包含的SD序列位置和轉錄終止子也會影響轉錄和翻譯效率。2.密碼子優化：對目的基因進行密碼子改造，提高mRNA的穩定性和翻譯效率，特別是在大腸桿菌中表達真核基因時。3.融合蛋白及分子伴侶的使用：利用融合蛋白如GST、MBP等增加蛋白的可溶性表達，并共表達分子伴侶如GroEL/ES、DnaK/J/GrpE等，促進重組蛋白的翻譯后折疊加工。4.靶蛋白的定位表達：使用信號肽將重組蛋白分泌到細胞周質或胞外，周質空間的氧化環境有利于二硫鍵的形成和...

畢赤酵母（Pichiapastoris）表達服務在臨床前研究中具有重要應用，主要得益于其多項優勢，包括遺傳操作方便、適合高密度發酵、能夠進行蛋白的翻譯后修飾等。以下是畢赤酵母表達服務的關鍵點，以及它們如何支持臨床前研究：1.高效表達系統：畢赤酵母表達系統能夠有效表達多種外源蛋白，如人胰島素前體，并且可以通過優化啟動子和碳源來提高產量和簡化工藝。2.翻譯后修飾：與其他表達系統相比，畢赤酵母能夠進行類似高等真核生物的信號肽剪切、二硫鍵形成、糖基化等過程的翻譯后蛋白加工，這對于許多性蛋白尤其重要。3.高密度發酵：畢赤酵母適合進行高密度發酵，這有助于提高產量并降低成本，適合生物制藥業的應用。4.重組蛋...

在分子生物學研究中，DNA片段的大小分析是實驗成功的關鍵環節之一。DL1000 DNA Marker作為一種經典的DNA分子量標準，憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍，成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，已預混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中，500 bp條帶的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位和參考。DL1000 ...

重組蛋白表達服務是生物技術領域的一個重要分支，它涉及到使用各種生物表達系統來生產特定的重組蛋白，這些蛋白通常用于臨床前研究、藥物開發、疫苗制備等。以下是重組蛋白表達服務在臨床前研究中的一些關鍵應用和技術要點：1.目標蛋白的選擇與設計：-根據研究目的選擇合適的目標蛋白，可能包括蛋白、酶、抗體、病毒抗原等。-設計蛋白序列時，可能需要進行突變、融合標簽或優化密碼子以提高表達效率。2.表達系統的選取：-選擇適合目標蛋白的表達系統，如大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞等，每個系統都有其特定優勢和局限性。3.載體構建：-構建含有目標蛋白基因的表達載體，選擇合適的啟動子、標記基因和抗性基因。4.蛋白表達...

在大腸桿菌表達系統中，優化蛋白質的折疊和活性可以通過以下策略實現：1.優化表達載體：選擇具有強啟動子的表達載體，如T7啟動子，以實現高水平的蛋白表達。同時，載體中包含的SD序列位置和轉錄終止子也會影響轉錄和翻譯效率。2.密碼子優化：對目的基因進行密碼子改造，提高mRNA的穩定性和翻譯效率，特別是在大腸桿菌中表達真核基因時。3.融合蛋白及分子伴侶的使用：利用融合蛋白如GST、MBP等增加蛋白的可溶性表達，并共表達分子伴侶如GroEL/ES、DnaK/J/GrpE等，促進重組蛋白的翻譯后折疊加工。4.靶蛋白的定位表達：使用信號肽將重組蛋白分泌到細胞周質或胞外，周質空間的氧化環境有利于二硫鍵的形成和...

DNA Marker I Plus：精細的DNA分子量標準DNA Marker I Plus 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小和進行粗略定量。它由7條線狀雙鏈DNA條帶組成，覆蓋100 bp至700 bp的范圍，特別適合用于小片段DNA的分析。產品特點組成：包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp的DNA條帶，其中400 bp條帶加亮顯示。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩定性高：在室溫...

酵母表達高通量篩選技術在藥物發現中相比其他表達系統具有一些獨特的優勢和局限性。優勢：1.真核表達系統：酵母作為真核生物，能夠進行復雜的蛋白質折疊和翻譯后修飾，如糖基化，這使得其表達的蛋白質更接近天然形式，有助于藥物的活性和穩定性。2.高通量篩選能力：通過液滴微流控技術，可以實現單細胞水平的高通量篩選，快速從大量突變體中篩選出表達量高的菌株，提高篩選效率。3.成本效益：與傳統的微孔板篩選方法相比，液滴微流控篩選技術可以降低試劑成本，實現更經濟的篩選過程。4.易于操作和培養：酵母細胞易于在實驗室條件下培養，且培養條件相對簡單，有助于藥物發現過程中的規模化生產。局限性：1.表達量問題：盡管酵母系統在...

瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA、RNA或其他分子生物學樣品分離的實驗室試劑。它為電泳過程提供了必要的離子環境和pH條件，確保樣品在凝膠基質中能夠有效地分離。以下是一些關鍵點：1.作用：-提供穩定的離子環境，使DNA或RNA分子在電場作用下按大小分離。-維持pH穩定，避免樣品在電泳過程中發生降解或結構變化。2.常見類型：-TAE緩沖液：含有Tris、乙酸和EDTA，常用于DNA電泳。-TBE緩沖液：含有Tris、硼酸和EDTA，常用于DNA和RNA電泳，pH值更接近中性。-MOPS緩沖液：含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸，常用于RNA電泳，提供更溫和的pH環境。3.主要成分：-Tris：一種弱堿，...