DL500 DNA Marker：精細分子量標準的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設計的DNA分子量標準，廣泛應用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長度的線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點精確的分子量范圍：DL500 DNA Marker 包含多個特定長度的DNA片段，通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍，適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶：條帶清晰、明亮且背景干凈，易于在紫外光下觀察，確保實驗結果的可靠性。即用型設計：預混了Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣即可。穩定性高：在室溫下可穩定...

50×TAE是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種常用的電泳緩沖液，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優勢高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度，適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境，確保DNA在電泳過程中保持完整的結構。兼容性強：50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。經濟實用：50×TAE的高濃度設計（50倍濃縮）使其在使用時只需稀釋至工作濃度（1×...

DL100：助力分子生物學實驗的高效工具在分子生物學研究中，DNA Marker是實驗室中不可或缺的工具之一，它用于幫助研究人員快速、準確地分析DNA片段的大小。DL100 DNA Marker作為一款經典的分子量標準，憑借其精細的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供了可靠的參考。DL100 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，已預混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列已知長度的雙鏈DNA片段，覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍，具體條帶大小通常為100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 ...

CRISPR-Cas9技術在金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）基因組編輯中的應用主要體現在以下幾個方面：1.基因敲除與功能研究：通過設計特定的sgRNA，利用CRISPR-Cas9技術可以高效地在金黃色葡萄球菌基因組中實現基因敲除，進而研究這些基因的功能。例如，研究者利用CRISPR-Cas9技術成功構建了srtA基因敲除的金黃色葡萄球菌，分析其對菌株毒力的影響。2.耐藥性研究手段開發：金黃色葡萄球菌，特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬古霉素金黃色葡萄球菌（VRSA），因其耐藥性帶來了巨大挑戰。CRISPR-Cas9技術可用于研究耐藥機制，并開發新型手段。...

DL100 Plus DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL100 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DL100 Plus DNA Marker 由11條線狀雙鏈DNA片段組成，片段大小分別為100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp和1500 bp。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外添加，直...

GoldenView II吖啶橙核酸染料：高效、安全的核酸檢測選擇GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型的花青類核酸染料，可有效替代傳統的溴化乙錠（EB），廣泛應用于核酸的檢測和染色。它在瓊脂糖凝膠電泳中表現出色，與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，靈敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通過與核酸的特異性結合發出熒光。與雙鏈DNA結合時，其熒光發射峰為530 nm，呈現綠色熒光；而與單鏈DNA或RNA結合時，發射峰為640 nm，呈現紅色熒光。這種特性使其不僅能用于DNA的檢測，還可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法與EB相似，但具...

Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)：DNA電泳的高效選擇在分子生物學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術，而Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）作為經典的緩沖液之一，因其高效、穩定和經濟的特點，成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境，確保DNA片段的清晰分離。高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強：TBE...

基因編輯技術在遺傳疾病方面展現出巨大潛力，但同時也面臨一些挑戰和機遇。挑戰：1.特異性問題：CRISPR基因編輯技術在特異性上存在局限，可能會產生脫靶效應，即編輯非目標基因，這可能導致意外的遺傳變異和潛在的安全風險。2.遞送方法：將基因編輯工具有效且安全地遞送到目標細胞或組織中是一個重大挑戰，尤其是對于血液和肝臟以外的。3.倫理和社會影響：涉及人類生殖細胞基因組修改的問題，提出了深刻的倫理問題，全球社會必須加以解決。4.安全性和有效性：需要確保基因編輯在臨床應用中的安全性和有效性，避免不恰當的基因編輯導致的不良影響。機遇：1.單基因遺傳疾病：基因編輯技術為如鐮狀細胞病、杜氏肌營養不良等單基因遺...

酵母表達高通量篩選技術在藥物發現中的具體應用主要體現在以下幾個方面：1.蛋白質工程和藥物篩選：酵母表面展示（YSD）技術是生物技術中的重要工具，它通過將基因型與表型聯系起來，用于蛋白質工程和高通量篩選，特別是在生物藥物發現和診斷領域中克服YSD挑戰的創新方法。2.開發新型表達系統：通過合成生物學技術，研究人員設計并開發了新型的酵母表達系統，如華東理工大學蔡孟浩課題組開發的可響應用戶自定義信號的高效畢赤酵母蛋白表達平臺，這一平臺通過簡單地“插拔”已知或篩選得到的低強度啟動子，實現對特定信號的嚴謹調控和高效響應。3.疫苗開發：酵母表達系統被用于病毒樣顆粒（VLPs）疫苗的開發，這些VLPs因其高安...

DL10000 DNA Marker：分子生物學實驗中的“長距離”標尺在分子生物學實驗中，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵環節之一。DL10000 DNA Marker作為一種高范圍的分子量標準，為研究人員提供了精細的“長距離”參考，尤其適用于分析較長的DNA片段。DL10000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，專門設計用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列不同長度的線狀雙鏈DNA片段，覆蓋從1000 bp到10000 bp的范圍。具體條帶通常包括1000 bp、2000 bp、3000 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp，這些條帶的分布能夠滿足大多數...

DL2000 II DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL2000 II DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DL2000 II DNA Marker 由6條線狀雙鏈DNA片段組成，片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩定性高：在室溫下可...

DNA Marker II：高效、精細的DNA分子量標準DNA Marker II 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標準，用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供清晰、準確的分子量參考。產品特點組成：DNA Marker II 通常包含6-8條不同長度的DNA片段，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍。具體片段長度可能因品牌而異，但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設計：預混了1×Loading Buffer，無需額外添加，直接上樣，節省時間和操作步驟。清晰的條帶：電泳圖像...

DNA Marker VI：高效、精細的DNA分子量標準DNA Marker VI 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于快速估算DNA片段的大小。它由6條線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到10,000 bp的范圍，能夠為DNA分析提供清晰、準確的分子量參考。產品特點組成：包含6條DNA片段，大小分別為250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中2500 bp條帶濃度較高，顯示為加亮帶。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣，無需額外處理。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮...

畢赤酵母表達系統的密碼子優化是提高外源蛋白表達效率的重要策略之一。密碼子優化主要涉及以下幾個方面：1.密碼子使用偏好：通過檢查畢赤酵母基因組的密碼子偏好譜，可以確定密碼子翻譯效率和使用頻率之間的直接相關性。2.密碼子優化策略：對目的基因進行密碼子優化，以適應畢赤酵母的密碼子使用偏好。這通常包括將基因中的密碼子修改為畢赤酵母偏好的密碼子，從而提高mRNA的翻譯效率。3.GC含量調整：密碼子優化過程中，需要考慮外源基因的GC含量，以避免由于GC含量過高或過低導致的mRNA結構不穩定或轉錄提前終止的問題。4.避免稀有密碼子：去除或替換那些在畢赤酵母中使用頻率較低的稀有密碼子，以減少翻譯過程中可能出現...

在分子生物學研究中，DNA片段的大小分析是實驗成功的關鍵環節之一。DL1000 DNA Marker作為一種經典的DNA分子量標準，憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍，成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，已預混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中，500 bp條帶的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位和參考。DL1000 ...

除了CRISPR-Cas9技術，還有其他幾種基因編輯技術可以用于金黃色葡萄球菌的研究：1.單堿基編輯技術：這是一種新型的基因編輯技術，可以在不切割DNA雙鏈的情況下實現基因的定點突變。季泉江教授課題組與中國科學院北京基因組所韓大力研究員課題組合作，在金黃色葡萄球菌中建立了單堿基編輯技術，通過融合失活的Cas9蛋白（Cas9D10A）和胞嘧啶脫氨酶（APOBEC1），實現了高效單堿基編輯，有助于研究耐藥機制和開發新型手段。2.同源重組（HR）修復技術：在某些細菌中，可以通過同源重組機制對CRISPR-Cas9系統產生的雙鏈DNA斷裂進行修復，實現基因的精確編輯。例如，在谷氨酸棒桿菌中，利用CRI...

10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設計的緩沖液，通常用于瓊脂糖凝膠電泳中。以下是關于10×MOPSRNA緩沖液的一些詳細信息：1.主要成分：-MOPS（3-(N-嗎啉代)丙磺酸）：一種緩沖劑，提供穩定的pH環境，適合RNA電泳。-EDTA：螯合金屬離子，防止RNase酶的活性。-其他成分：可能包括一些鹽類，如醋酸鈉或硼酸，以維持適當的離子強度。2.用途：-用于RNA電泳，包括總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。-適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳。3.特點：-溫和的pH環境：MOPS緩沖液的pH值通常在7.0左右，適合RNA的穩定和遷移。-減少RNase污染：含有ED...

10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設計的緩沖液，具有以下科研用途和特點：1.RNA電泳：-10×MOPSRNA緩沖液主要用于RNA電泳，包括甲醛變性電泳和非變性電泳。它提供了一個穩定的pH環境，有助于RNA分子在凝膠中的有效分離。2.高分辨率：-該緩沖液具有高分辨率的特點，能夠清晰地分離不同大小的RNA分子，適用于總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。3.無酶污染：-10×MOPSRNA緩沖液經過RNasefree處理，不含DNA酶和RNA酶，確保在電泳過程中不會對RNA樣品造成降解。4.使用說明：-使用時，通常將10×MOPSRNA緩沖液用DEPC處理水稀釋至1×工作濃度。...

50×TAE是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種常用的電泳緩沖液，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優勢高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度，適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境，確保DNA在電泳過程中保持完整的結構。兼容性強：50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。經濟實用：50×TAE的高濃度設計（50倍濃縮）使其在使用時只需稀釋至工作濃度（1×...

在大腸桿菌表達系統中，優化蛋白質的折疊和活性可以通過以下策略實現：1.優化表達載體：選擇具有強啟動子的表達載體，如T7啟動子，以實現高水平的蛋白表達。同時，載體中包含的SD序列位置和轉錄終止子也會影響轉錄和翻譯效率。2.密碼子優化：對目的基因進行密碼子改造，提高mRNA的穩定性和翻譯效率，特別是在大腸桿菌中表達真核基因時。3.融合蛋白及分子伴侶的使用：利用融合蛋白如GST、MBP等增加蛋白的可溶性表達，并共表達分子伴侶如GroEL/ES、DnaK/J/GrpE等，促進重組蛋白的翻譯后折疊加工。4.靶蛋白的定位表達：使用信號肽將重組蛋白分泌到細胞周質或胞外，周質空間的氧化環境有利于二硫鍵的形成和...

在大腸桿菌中表達VLP（病毒樣顆粒）時，確保蛋白質的純度和活性是至關重要的。以下是一些關鍵步驟和技術：1.選擇正確的表達載體：使用能夠高效表達目標蛋白的質粒載體，并確保含有適當的啟動子和標簽（如His標簽、GST標簽等）以便于后續的純化和檢測。2.優化培養條件：調整培養條件，如溫度、pH、誘導劑濃度和培養時間，以化蛋白的可溶性表達和活性。3.細胞裂解：使用溫和的裂解方法，如超聲波或酶裂解，以保持蛋白的活性并減少非特異性的蛋白質降解。4.親和層析：利用融合標簽（如His標簽）進行一步或多步親和層析，以高效地從細胞裂解物中純化目標蛋白。5.離子交換層析：通過離子交換層析進一步去除親和層析中未去除的...

在分子生物學研究中，DNA片段的大小分析是實驗成功的關鍵環節之一。DL1000 DNA Marker作為一種經典的DNA分子量標準，憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍，成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，已預混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中，500 bp條帶的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位和參考。DL1000 ...

確保CHO細胞株在大規模生產中的穩定性和產量涉及到多個方面的優化和控制策略：1.細胞株開發：構建高表達的穩定細胞株是生物制藥工藝的關鍵步驟。通過使用GS篩選系統原理，利用谷氨酰胺合成酶（GS）抑制劑MSX，篩選含有額外GS基因的細胞，以獲得高表達的細胞株。2.宿主細胞選擇：工業上主要使用CHO-K1和GS缺陷型細胞，如CHOK1SV-KO、CHOZN和HD-BIOP3。這些細胞株的選擇對后續的表達和穩定性有重要影響。3.細胞株篩選：通過轉染和Minipools篩選，選取表達量高的細胞群體，然后進行單克隆化，篩選出比較好的單克隆細胞株。4.個性化產量優化：根據細胞株的生長特性，優化培養基和培養條...

DL2000 Plus DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成：DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高，顯示為亮帶。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，使用時無需額外...

漢遜酵母在HPVVLPs表達中，優化糖基化修飾以提高蛋白質的活性和穩定性主要可以從以下幾個方面進行：1.選擇合適的表達載體和信號肽序列：使用分泌型表達載體可以促進外源蛋白在漢遜酵母中的分泌表達，同時選擇合適的信號肽序列可以引導蛋白質正確定位和分泌，有助于完成糖基化等翻譯后加工過程。2.優化培養條件：通過調整培養基的碳氮比、溫度、pH值等，可以影響漢遜酵母的生長和外源基因的表達，進而可能影響糖基化修飾的效果。例如，某些維生素和氨基酸的添加可以提高細胞生長和蛋白表達的效率。3.使用酶學方法進行糖基化修飾的調控：通過使用化學或酶學方法對特定糖基化位點進行切割或修飾，可以改善蛋白質的糖基化模式，從而提...

50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。它廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩定的pH值和良好的導電性，能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的優勢高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA片段的清晰分離。兼容性強：50×TBE液體適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。經濟實用：50×TBE液體以高濃度形...

TaqPCRMasterMix的緩沖液優化其緩沖液經過精心優化，為Taq酶提供了穩定且適宜的反應環境。緩沖液中的各種成分精確配比，維持了合適的pH值和離子強度，確保Taq酶在整個PCR過程中保持比較好活性狀態。同時，緩沖液還能減少引物二聚體等副產物的形成，提高擴增效率和特異性。這種優化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的重要保障，為各種復雜的PCR實驗提供了穩定的基礎條件，有助于獲得高質量的擴增結果。TaqPCRMasterMix的廣泛應用領域TaqPCRMasterMix在眾多領域都有廣泛應用，涵蓋醫學診斷、遺傳學研究、法醫學鑒定、農業生物技術等。在醫學診斷中用于疾病的基因...

重組蛋白表達服務是生物技術領域的一個重要分支，它涉及到使用各種生物表達系統來生產特定的重組蛋白，這些蛋白通常用于臨床前研究、藥物開發、疫苗制備等。以下是重組蛋白表達服務在臨床前研究中的一些關鍵應用和技術要點：1.目標蛋白的選擇與設計：-根據研究目的選擇合適的目標蛋白，可能包括蛋白、酶、抗體、病毒抗原等。-設計蛋白序列時，可能需要進行突變、融合標簽或優化密碼子以提高表達效率。2.表達系統的選取：-選擇適合目標蛋白的表達系統，如大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞等，每個系統都有其特定優勢和局限性。3.載體構建：-構建含有目標蛋白基因的表達載體，選擇合適的啟動子、標記基因和抗性基因。4.蛋白表達...

封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS，pH8，含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料，作為消耗性工具在科研活動中被使用，具有品類繁雜、數量眾多等特點。根據材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白、抗體等）、分子類試劑（核酸、載體、酶等）、細胞類試劑（細胞系、轉染試劑、培養基等）。隨著生物醫藥研發的發展和崛起，隨之帶來的是生物醫藥...

50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。它廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩定的pH值和良好的導電性，能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的優勢高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA片段的清晰分離。兼容性強：50×TBE液體適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。經濟實用：50×TBE液體以高濃度形...