A+C→AC,所需活化能為E1。AC+B→AB+C,所需活化能為E2。E1、E2都小于E (見圖)。催化劑C只是暫時介入了化學反應,反應結束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時的反應速度常數;A為指前因子,也稱為阿倫尼烏斯常數,單位與k相同;R為氣體常數,kJ/mol·K;T為熱力學溫度,K;E為活化能,kJ/mol),以反應速率常數k表示的反應速率主要決定于反應活化能E,若催化使反應活化能降低ΔE,則反應速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應一般能降低活化能約41.82 kJ/mol,若反應在300K下進行,則反應速率可增加約1.7×10倍。氧化時氧化值升...
1.在氧化還原反應(有化合價升高的化學反應)中,還原劑失電子被氧化。 以氫氣還原三氧化鎢為例:WO3 + 3H2 ===W + 3H2O H2O 即氧化產物。 又例:Fe2O3+3CO———2Fe+3CO2 Fe不是氧化產物 ,CO2是氧化產物。2.所謂的氧化產物就是在氧化還原反應中的還原劑失去電子化合價升高的產物。C和H2O在高溫的條件下生成CO和H2,在這個反應中,C作為還原劑,個C原子失去2個電子,化合價由0變成+2,所以生成CO,而這個有化合價升高的元素組成的產物就是氧化產物。鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩定達到處理要求,人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。海鹽質量催化氧...
狹義的氧化反應指物質與氧化合;還原反應指物質失去氧的作用。廣義上來說,失電子為氧化反應,得電子為還原反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;引入氫或失去氧的作用叫還原。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。1.物質與氧氣發生的化學反應是氧化反應的一種;氧氣可以和許多物質發生化學反應。得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質與氧化合;還原指物質失去氧的作用。氧化時氧化值升高;還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化;引入氫或失去氧...
20世紀以來,催化工藝迅速發展,例如,20年代研究成功用鈷催化劑由一氧化碳和氫合成液體燃料的費-托法;1955年研究成功齊格勒-納塔催化劑,用于烯烴定向聚合;現代化學工業和煉油工業的生產過程,已有90%以上使用了催化方法。在催化反應過程中,至少必須有一種反應物分子與催化劑發生了某種形式的化學作用。由于催化劑的介入,化學反應改變了進行途徑,而新的反應途徑需要的活化能較低,這就是催化得以提高化學反應速率的原因。例如,化學反應A+B→AB,所需活化能為E,在催化劑C參與下,反應按以下兩步進行:失去電子(化合價升高)的反應。寧波本地催化氧化服務熱線朗繆爾在1916年間,發表了一系列關于單分子表面膜的行...
何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不能被還原而以氧化物進入爐渣?通過熱力學分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對溫度的關系圖(見氧勢圖)可看出,在高爐爐缸的溫度范圍 (1300~1600℃)內,以圖中部氧化為CO的°線的位置為界,該圖可分為三個區域。中間區域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反應的°線和碳氧化反應的°線相交。下部區域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之下,而不與之相交。上部區域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之上,也不與之相交。如果在有限的空間里急劇燃燒,瞬間內累計大量的熱,使氣體體積急劇膨脹...
A+C→AC,所需活化能為E1。AC+B→AB+C,所需活化能為E2。E1、E2都小于E (見圖)。催化劑C只是暫時介入了化學反應,反應結束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時的反應速度常數;A為指前因子,也稱為阿倫尼烏斯常數,單位與k相同;R為氣體常數,kJ/mol·K;T為熱力學溫度,K;E為活化能,kJ/mol),以反應速率常數k表示的反應速率主要決定于反應活化能E,若催化使反應活化能降低ΔE,則反應速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應一般能降低活化能約41.82 kJ/mol,若反應在300K下進行,則反應速率可增加約1.7×10倍。物質所含元素化...
在這一認識過程中,許多科學家都親自從事化學實驗并發現了許多催化反應。通過長期實踐,逐漸積累加深了認識。人們**早記載有催化現象的資料,可追溯到1597年德國煉金術師Libavius著的“Alchymia”一書。而“催化作用”成為一個化學概念,則要歸功于貝采里烏斯。他將十九世紀許多孤立進行的研究概括在一個稱之為“催化力”的名詞之中,并將其定義為“物質內在的一種潛在的能把特定溫度下還沉睡著的親和力喚醒的能力”。這樣的概念在當時被用來解釋淀粉糖在酸的作用下轉化成糖等過程中。催化電極使用壽命長。嘉善低碳催化氧化要求金屬催化金屬催化劑主要用于脫氫和加氫反應。有些金屬還具有氧化和重整的催化活性。金屬催化劑...
工業的應用現代化學工業的巨大成就與催化劑的使用是分不開的。約90%以上的化學工業產品是借助于催化過程來生產的。例如,從煤炭和石油資源出發合成了甲醇、乙醇、**、丁醇等基本有機原料,改變了過去用糧食生產的途徑;合成纖維的生產減輕了人類對棉花的依賴;塑料的發展減輕了人類對木材的依賴。合成橡膠、化肥、醫藥、合成食品、調味品的生產都與催化劑的使用分不開。例如,硫酸的生產,相比于二氧化氮作催化劑的鉛室法,產品濃度低、雜質多、產量小;用鉑作催化劑可使硫酸產品濃度達98%以上,可制得發煙硫酸;用釩作催化劑后,產品質量**提高,成本大幅度下降。又如煉油工業中的催化裂化,用分子篩催化劑代替無定形硅鋁膠催化劑后,...
多相催化多相催化發生在兩相的界面上,通常催化劑為多孔固體,反應物為液體或氣體。多相催化反應通常可按下述七步進行:①反應物的外擴散──反應物向催化劑外表面擴散;②反應物的內擴散──在催化劑外表面的反應物向催化劑孔內擴散;③反應物的化學吸附;④表面化學反應;⑤產物脫附;⑥產物內擴散;⑦產物外擴散。這一系列步驟中反應**慢的一步稱為速率控制步驟。化學吸附是**重要的步驟,化學吸附使反應物分子得到活化,降低了化學反應的活化能。因此,若要催化反應進行,必須至少有一種反應物分子在催化劑表面上發生化學吸附。固體催化劑表面是不均勻的,表面上只有一部分點對反應物分子起活化作用,這些點被稱為活性中心。CH3CHO...
1.在氧化還原反應(有化合價升高的化學反應)中,還原劑失電子被氧化。 以氫氣還原三氧化鎢為例:WO3 + 3H2 ===W + 3H2O H2O 即氧化產物。 又例:Fe2O3+3CO———2Fe+3CO2 Fe不是氧化產物 ,CO2是氧化產物。2.所謂的氧化產物就是在氧化還原反應中的還原劑失去電子化合價升高的產物。C和H2O在高溫的條件下生成CO和H2,在這個反應中,C作為還原劑,個C原子失去2個電子,化合價由0變成+2,所以生成CO,而這個有化合價升高的元素組成的產物就是氧化產物。設備少,控制點少,工藝簡潔,操作簡單。整個氧化段需要一臺電催化氧化反應器即可。嘉興關于催化氧化公司狹義的氧化反...
正催化劑可加速反應;負催化劑或抑制劑則會與反應物反應進而降低化學反應。可提高催化劑活性的物質稱為促進劑;降低催化劑活性者則稱為催化毒。早在公元前,中國已會用酒曲(生物酶催化劑)造酒。 [2]18世紀中葉,鉛室法制硫酸中用二氧化氮作催化劑是工業上采用催化劑的開始。催化這個詞是1835年J.J.貝采利烏斯引用到化學學科中來的。1902年W.奧斯特瓦爾德將催化定義為:“加速化學反應而不影響化學平衡的作用。”1910年實現合成氨的大規模生產,是催化工藝發展史上的里程碑。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。海寧如何催化氧化收費3、工程投資省,運行費用低。催化氧化反應時間一般在10~30min,30%雙氧水加入量...
A+K=X+……X+B=C+K……可見,活性的中間化合物的假說因此得以進一步的證實和完善,同時均相催化理論也得到了發展。隨著更多實驗事實的發現和研究的不斷伸入,人們發現催化劑作用不僅是均相地進行,更多的是這一類反應則是在多相中進行。并且,這時反應物在相界面上的濃度更大,這種現象被稱為“吸附作用”。科學家們把吸附分為兩種類型,一種是簡單的物理吸附;另一種是吸附的同時形成化學鍵,稱為化學吸附,當然,這一類完成是吸附的同時形成化學鍵,稱為化學吸附,當然,這一類完成的過程是曲折的。有的緩慢,有的劇烈。其中劇烈的氧化反應叫劇烈氧化。杭州如何催化氧化管理催化反應的吸附理論首先是由意大利人珀蘭尼在1824年...
朗繆爾在1916年間,發表了一系列關于單分子表面膜的行為及性質,和關于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后,科學界在1920年-1940年間大量的研究成果對催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是,在這一時期通過對吸附量和脫附速度的研究,以及關于催化過程中催化失去催化活力的研究,得出了對多相催化理論有著根本意義的結論,即催化反應是在催化劑表面直接相連的單分子層中進行的。就此,美國人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論,其出發點即催化劑失去活性這一實驗事實。他認為催化劑的表面是不均勻的,位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵,因而形成了活性中心,催化反應只發生在這...
②選擇性:一種催化劑只對某一類反應具有明顯的加速作用,對其他反應則加速作用甚小,甚至沒有加速作用。這一性能就是催化劑選擇性。催化劑的選擇性決定了催化作用的定向性。可通過選擇不同的催化劑來控制或改變化學反應的方向。③壽命或穩定性:催化劑的穩定性以壽命表示。它包括熱穩定性、機械穩定性和抗毒穩定性。 [1]催化劑與反應物同處于一均勻物相中的催化作用。有液相和氣相均相催化。液態酸堿催化劑,可溶性過渡金屬化合物催化劑和碘、一氧化氮等氣態分子催化劑的催化屬于這一類。均相催化劑的活性中心比較均一,選擇性較高,副反應較少,易于用光譜、波譜、同位素示蹤等方法來研究催化劑的作用,反應動力學一般不復雜。但均相催化劑...
氧化精煉 利用氧化性爐渣或鐵礦石為氧化劑,在平爐或電爐內煉鋼,脫去雜質,其氧化反應和轉爐煉鋼時的反應相同。粗銅在反射爐內精煉,利用空氣脫去粗銅內的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等雜質。此外,粗金屬鑄成陽極在其鹽的酸性水溶液中的電化溶解,形成金屬陽離子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可屬氧化反應之列。當有許多氧化物同時被還原或許多元素同時被氧化時,則存在還原氧化順序的問題,也即選擇性還原與氧化的問題。進入高爐的原料(礦石、熔劑及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金屬)、TiO、NbO、VO、CrO、Cu...
根據圖內°線的位置得知:①在高爐的操作條件下,CaO、MgO、AlO及RO不能被還原而全部進入爐渣;Cu、Ni、Sn、P及As全部被還原,進入生鐵;②MnO、NbO、VO及CrO則大部分被還原進入生鐵,部分進入爐渣;③硅被還原進入生鐵的部分則取決于高爐的操作條件,爐缸溫度高,將使較多量的硅進入生鐵。煉制合金鋼時,合金原料加入電弧爐的先后順序取決于元素與氧的親合力。根據元素在鐵液中氧化的°與溫度關系圖,可以按氧化反應自由焓變量的大小確定加料先后的順序。物質失電子的作用叫氧化反應,狹義的氧化反應指物質跟氧發生的反應。平湖關于催化氧化服務熱線過渡金屬絡合催化劑在溶液中作為均相催化劑方面的研究和應用較...
糖障明對糖尿病大鼠晶狀體氧化狀態的影響目的探討糖障明對糖尿病性白內障形成的抑制作用及其作用機制。方法以鏈脲佐菌素造成糖尿病模型,測定各實驗組大鼠晶狀體和血清中丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶以及血糖、糖化血清蛋白和血清胰島素,觀察不同時期晶狀體的變化情況。結果在降低糖尿病大鼠血糖、糖化血清蛋白和丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶的活性及血清胰島素水平,抑制糖尿病性白內障形成方面,糖障明組均明顯優于陰性對照組和陽性對照組(P<0.05~0.01)。結論糖障明具有抑制糖尿病性白內障形成的作用,增強糖尿病大鼠抗氧化損傷能力、從而減輕晶狀體的氧化損傷,可能是糖障明抑制糖尿病性...
朗繆爾在1916年間,發表了一系列關于單分子表面膜的行為及性質,和關于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后,科學界在1920年-1940年間大量的研究成果對催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是,在這一時期通過對吸附量和脫附速度的研究,以及關于催化過程中催化失去催化活力的研究,得出了對多相催化理論有著根本意義的結論,即催化反應是在催化劑表面直接相連的單分子層中進行的。就此,美國人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論,其出發點即催化劑失去活性這一實驗事實。他認為催化劑的表面是不均勻的,位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵,因而形成了活性中心,催化反應只發生在這...
在這一認識過程中,許多科學家都親自從事化學實驗并發現了許多催化反應。通過長期實踐,逐漸積累加深了認識。人們**早記載有催化現象的資料,可追溯到1597年德國煉金術師Libavius著的“Alchymia”一書。而“催化作用”成為一個化學概念,則要歸功于貝采里烏斯。他將十九世紀許多孤立進行的研究概括在一個稱之為“催化力”的名詞之中,并將其定義為“物質內在的一種潛在的能把特定溫度下還沉睡著的親和力喚醒的能力”。這樣的概念在當時被用來解釋淀粉糖在酸的作用下轉化成糖等過程中。物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。杭州關于催化氧化廠家電話在尋找催化劑和催化反應的過程的同時積...
在泰勒之后,前蘇聯的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發展。1929年,巴蘭金提出了多位催化理論,認為催化劑活性中心的結構應當與反應物分子在催化反應過程中發生變化的那部分結構處于向何對應。這一理論把催化活化看作反應物中的多位體的反應過程,并且這個作用會引起反應物中價鍵的變形,并使反應物分子活化,促成新價鍵的形成。另一位蘇聯人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團理論,與泰勒不同的是他認為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個催化劑原子組成的集團。清潔性:無添加鐵鹽,不調酸堿,無固體顆粒催化劑。嘉善品牌催化氧化供應催化氧化脫臭(catalytic oxidation deodorixm)在催化...
催化作用,催化劑在化學反應中所起的作用。在催化反應中,催化劑與反應物發生化學作用,改變了反應途徑,從而降低了反應的活化能。 [1]由于催化劑的介入而加速或減緩化學反應速率的現象稱為催化作用。在催化反應中,催化劑與反應物發生作用,改變了反應途徑,從而降低了反應的活化能,這是催化劑得以提高反應速率的原因。如化學反應A+B→AB,所需活化能為E,加入催化劑C后,反應分兩步進行,所需活化能分別為F,G,其中F,G均小于E。劇烈氧化,其中劇烈的氧化反應叫劇烈氧化。杭州質量催化氧化系統正催化劑可加速反應;負催化劑或抑制劑則會與反應物反應進而降低化學反應。可提高催化劑活性的物質稱為促進劑;降低催化劑活性者則...
盡管有CuS還原為銅,但吹煉的基本目的是用氧將白冰銅中的硫氧化除去以獲得粗銅,所以稱之為氧化吹煉。這種命名方法反映了冶金工作者在設計、研究和生產工藝上所側重考慮的方面。冶金過程中常見的還原反應有三種:碳熱還原 碳為還原劑,被還原物來自氧化礦的礦石及其精礦粉的燒結塊或球團,或硫化精礦的燒結塊或焙砂。如高爐煉鐵,鼓風爐煉鉛,豎罐煉鋅,電爐煉制硅鐵、錳鐵等均屬此類型。金屬熱還原 還原劑為金屬,如Al、Si(更常用含Si75%的 Fe-Si合金)、Mg、Ca、Na等。被還原物為氧化物或氯化物。如用鋁熱還原法生產釩鐵,克勞爾(Kroll)法中用鎂還原TiCl生產海綿鈦等(見金屬熱還原)。失去電子(化合價...
催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應。比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O。催化氧化是指在一定壓力和溫度條件下,以金屬材料為催化劑,如Pt、Pd、Ni、Cu等存在情況下與以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應,包括“加氧”,“去氫”兩方面都算催化氧化。例如:乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO,屬于去氫氧化,碳氧單鍵變成雙鍵。化學方程式:2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O (條件:銅或銀作催化劑,加熱)物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。嘉興品牌催化氧化圖片催化氧化脫臭(cata...
何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不能被還原而以氧化物進入爐渣?通過熱力學分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對溫度的關系圖(見氧勢圖)可看出,在高爐爐缸的溫度范圍 (1300~1600℃)內,以圖中部氧化為CO的°線的位置為界,該圖可分為三個區域。中間區域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反應的°線和碳氧化反應的°線相交。下部區域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之下,而不與之相交。上部區域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之上,也不與之相交。除了復分解反應外,其他的化學反應都是有氧化產物生成的。浙江關于催化...
與電解的技術差別: 與電芬頓的技術差別:1,電解的氧化性由陽極提供 1,電芬頓陽極為鐵2,電解的電流密度不低于300A/m2 2,本技術為DSA陽極3,體系無鐵泥產生電催化氧化技術化學方程式電催化氧化氧化劑:雙氧水(氧化能力比較高)催化劑:電陰極反應:H2O2+e→·HO+OH-陽極反應:H2O2-e→·HO+1/2O2+H+電催化氧化體系中陽極反應為主,雙氧水利用率90%以上。1、催化電極使用壽命長。2、設備少,控制點少,工藝簡潔,操作簡單。整個氧化段*需要一臺電催化氧化反應器即可。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。溫州如何催化氧化廠家電話催化氧化脫臭(catalytic oxida...
氧化精煉 利用氧化性爐渣或鐵礦石為氧化劑,在平爐或電爐內煉鋼,脫去雜質,其氧化反應和轉爐煉鋼時的反應相同。粗銅在反射爐內精煉,利用空氣脫去粗銅內的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等雜質。此外,粗金屬鑄成陽極在其鹽的酸性水溶液中的電化溶解,形成金屬陽離子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可屬氧化反應之列。當有許多氧化物同時被還原或許多元素同時被氧化時,則存在還原氧化順序的問題,也即選擇性還原與氧化的問題。進入高爐的原料(礦石、熔劑及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金屬)、TiO、NbO、VO、CrO、Cu...
電催化氧化技術是將電作為催化劑,以雙氧水、氧氣、臭氧等作為氧化劑而進行的氧化反應。催化效率穩定,氧化劑利用率高達95%以上。鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩定達到處理要求,人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。1987年Gaze等人提出了高級氧化法(AdvancedOxidationProcesses,簡稱AOPs),它解決了普通氧化法存在的問題,并以其獨特的優點越來越引起重視。高級氧化法*****的特點是通過某種方式,在氧化體系中產生羥基自由基(·HO)中間體,并以(·HO)為主要氧化劑與有機物發生反應,同時反應中可生成有機自由基或生成有機過氧化自由基繼續進行反應,達到將有機物徹底...
催化氧化脫臭(catalytic oxidation deodorixm)在催化劑存在下,使硫醇在強堿(氫氧化鈉)液中被空氣氧化成二硫化物的過程。所用催化劑為磺化酞著鉆或聚酞瞥鉆等。采川這種催化劑將硫醉氧化成二硫化物的方法,稱為磺化酞著鉆法(tsulfonatcd cobalt phthalocyanine mclhod),又稱梅洛克斯法(Mernx yroress)o具休過程分為堿液抽提和氧化脫臭兩部分。根據原料油的沸點范圍和所 [1]含硫醇分子量的不同,可以只選用一部分,或兩部分都用。例如精制汽油溜分、可選J材兩部分結合的流程;精制液化石油氣只選用堿液抽提部分即可;精制煤油則只用氧化脫臭部...
均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應,習慣上稱為液相氧化反應,一般具有以下特點:近40年來,在金屬有機化學發展的推動下,均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應,習慣上稱為液相氧化反應,一般具有以下特點:1、反應物與催化劑同相,不存在固體表面上活性中心性質及分布不均勻的問題,作為活性中心的過渡金屬活性高,選擇性好;根據氧化劑和氧化工藝的不同,氧化反應主要分為空氣(氧氣)氧化和化學試劑氧化。嘉善綠化催化氧化是什么A+K=X+……X+B=C+K……可見,活性的中間化合物的假說因此得以進一步的證實和完善,...
氧化狀態指在正常有氧的條件下,氧化后,產生二氧化碳和水的過程。氧化(oxidation) 葡萄糖(或糖原)在正常有氧的條件下, 氧化后,產生二氧化碳和水,這個總過程稱作糖的有氧氧化,又稱細胞氧化或生物氧化。整個過程分為三個階段:①糖氧化成**酸。葡萄糖進入細胞后經過一系列酶的催化反應,***生成**酸的過程,此過程在細胞質中進行, 并且是不耗能的過程;②**酸進入線粒體, 在基質中脫羧生成乙酰CoA;③乙酰CoA進入三羧酸循環, 徹底氧化。物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。平湖綠化催化氧化圖片A+K=X+……X+B=C+K……可見,活性的中間化合物的假說因此得...