用超濾對分子進(jìn)行分級 通過選定截留分子量的超濾操作能精確地將混在大分子中的小分子去 除的想法常常不切實際。事實上，膜的規(guī)格描述是基于截留而非通過 的性質(zhì)。一項實驗中，采用 100k NMWL 濾膜，大于 100kDa 的分子截 留率 >90%，但這時比...

高濃度樣品濃縮 Centriprep?超濾管 Centriprep?超濾管是一次性使用的離心管，可以用于2-15mL生物樣品的純化、濃縮、脫鹽等過濾應(yīng)用。這種離心超濾管流速很快，設(shè)計緊湊，螺旋蓋使用起來非常方便，過濾收集管內(nèi)置低吸附的Ultracel?再生...

默克MILLIPLEX?多重免疫檢測技術(shù)，為研究人員提供了同時定量分析大量蛋白因子表達(dá)水平的可能，這對研究人類的免疫反應(yīng)至關(guān)重要。MILLIPLEX?48-plex人細(xì)胞因子/趨化因子/生長因子Panel A，在細(xì)胞因子風(fēng)暴、敗血癥或其他疾病研究中實現(xiàn)了多個蛋...

對您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

高速/高通量篩選：同時以96或384孔的板式檢測單個樣品溶液中多種不同分析物的濃度，使您能夠更快地完成研究工作，獲得對您的研究至關(guān)重要的早期和更加***的數(shù)據(jù)。 Luminex?儀器系統(tǒng)維護(hù)試劑 作為Luminex?儀器的優(yōu)先合...

對于慢***推薦Amicon? Ultra 100kDa; 對于腺***推薦Amicon? Ultra 50kDa。具體的操作步驟可以參考***濃縮純化試劑盒FTLV00003和FTAV00003的產(chǎn)品使用說明書。另提供AAV（腺相關(guān)***）的制備方法供參考。...

主要優(yōu)點 ?兩種過濾裝置均有快速過濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質(zhì)可選 ?過濾中培養(yǎng)基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過濾器 S...

具有加熱功能的微孔板振蕩器，可滿足SMC?在特定溫度下的孵育條件。描述貨號BoekelJitterbugHeatedMicroplateShaker(115V)70-0009-00BoekelJitterbugHeatedMicroplateSha...

對于成功的ChIP實驗，選擇適當(dāng)?shù)腃hIP抗體是**關(guān)鍵的步驟之一。即使是比較高質(zhì)量的抗體，即在經(jīng)典的Western blot驗證中表現(xiàn)非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實驗中專門驗證過的抗體。一般的， ChIP實驗之后會用定量PC...

如果實驗試劑將用于進(jìn)一步測量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請確保樣本的起始濃度大于這個濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉(zhuǎn)膜后，振蕩洗滌 異性結(jié)合 在操作過程...

注意 當(dāng)從體內(nèi)組織或體外培養(yǎng)條件下取出細(xì)胞時，膜受體或其它表面抗原會自然的發(fā)生內(nèi)化。為盡量減少這種情況，未固定細(xì)胞必須在冰和/球4℃下保存。 采用T10B9—抗Mi-Mark" 抗CD3省略PE就體（黃色柱狀圈，產(chǎn)品貨號FCMAB168P）對人外周血單模細(xì)...

隨著藥物研發(fā)和蛋白研究水平的快速增長，人們希望能在有限的樣本中快速獲得和分析大量數(shù)據(jù)用于疾病早期診斷，個性化***及藥物開發(fā)等多個方面。而采用傳統(tǒng)的“單重”蛋白檢測法，如ELISA或蛋白免疫印跡分析法，獲得這些信息越來越困難、不實際或受成本限制。因為多因子檢測...

隨著藥物研發(fā)和蛋白研究水平的快速增長，人們希望能在有限的樣本中快速獲得和分析大量數(shù)據(jù)用于疾病早期診斷，個性化***及藥物開發(fā)等多個方面。而采用傳統(tǒng)的“單重”蛋白檢測法，如ELISA或蛋白免疫印跡分析法，獲得這些信息越來越困難、不實際或受成本限制。因為多因子檢測...

對您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

與技術(shù)支持部門協(xié)商，以便進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆桨感薷摹Ｐ?zhǔn)移液管 確認(rèn)在所有洗滌步驟中所有試劑都已完全***。見上文。 在所有解育步驟中應(yīng)采用垂直微孔板振彩器振高做孔板，其速度應(yīng)使橫珠處于怛定運動狀態(tài)，但不引起飛踐。當(dāng)再使用封閉劑時，檢查沒有任例試養(yǎng)觸及封閉劑。 ...

科研者實驗和協(xié)作 在抗體投入生產(chǎn)并銷售之后，我們與相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜揖o密協(xié)作，希望能夠更加完善免疫原設(shè)計和抗體性能。我們的β測試團(tuán)隊正在不斷擴(kuò)大，持續(xù)進(jìn)行著驗證工作。我們的所有抗體都是**質(zhì)量保證。默克密理博抗體是目前市場上應(yīng)用*****、**受信賴、經(jīng)高度驗證的...

科研者實驗和協(xié)作 在抗體投入生產(chǎn)并銷售之后，我們與相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜揖o密協(xié)作，希望能夠更加完善免疫原設(shè)計和抗體性能。我們的β測試團(tuán)隊正在不斷擴(kuò)大，持續(xù)進(jìn)行著驗證工作。我們的所有抗體都是**質(zhì)量保證。默克密理博抗體是目前市場上應(yīng)用*****、**受信賴、經(jīng)高度驗證的...

非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉(zhuǎn)膜后，振蕩洗滌 異性結(jié)合 在操作過程...

酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA） 是結(jié)合了抗體的特異性和簡單髓分析法的高靈敏度蛋白檢測方法。通過采用抗體-抗原反應(yīng)，ELISA可以提供抗原或抗體濃度測量。有兩種常用的ELISA形式∶雙抗夫心EUSA和競爭性ELISA。圖解和描述如下B。?實驗中**常用的是雙抗夾...

對您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

對每種細(xì)胞類型或組織焚型單壯優(yōu)化表解，使用l化試管或低吸附試管。確保所有試劑都是新鮮配制的，且沒有污染物。增加洗滌次數(shù)。運行一次"無DNA"PCR反應(yīng)，以確定您的樣品是否被核酸污染。 使用PCR的專門應(yīng)用移液管;在設(shè)置PCR之前，使用紫外性照射移液管。采用專...

流式細(xì)胞術(shù)前沿 過去10年已見證了微毛細(xì)管流式細(xì)胞術(shù)的***應(yīng)用;相較于基于鞘液的傳統(tǒng)流式經(jīng)脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產(chǎn)生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細(xì)胞術(shù)還被進(jìn)一步微型化為超緊湊的個人型流式細(xì)胞分析儀。綜上所述，在基于細(xì)...

如果目標(biāo)蛋白的種屬不包括在已檢測的種屬中，您可以通過蛋白數(shù)據(jù)庫快速檢查特異性蛋白序列。 抗體種屬來源 一抗的種屬來源在選擇二抗時有很大的作用。二抗應(yīng)盡量與您的樣本物種相隔較遠(yuǎn)。 在說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上查詢已驗證的數(shù)據(jù)： 1、查看說明書或供應(yīng)商網(wǎng)站上的驗...

隨著藥物研發(fā)和蛋白研究水平的快速增長，人們希望能在有限的樣本中快速獲得和分析大量數(shù)據(jù)用于疾病早期診斷，個性化***及藥物開發(fā)等多個方面。而采用傳統(tǒng)的“單重”蛋白檢測法，如ELISA或蛋白免疫印跡分析法，獲得這些信息越來越困難、不實際或受成本限制。因為多因子檢測...

如果實驗試劑將用于進(jìn)一步測量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

未加入鏈零親和素-藻紅蛋白前育溫度、時間或需蕩不適當(dāng)校準(zhǔn)目標(biāo)值設(shè)置過高 對照物和樣品在微孔板上解育時間過長樣品中含有的分析物流度高于分析動態(tài)范圍 樣品不含分析物或所含分析物任于可檢測水平 多道移液器可能沒有校準(zhǔn)微孔板洗滌不均勻 樣品可能含有較高水平的顆...

主要優(yōu)點 ?比現(xiàn)有的DNA轉(zhuǎn)染方法效果***提高，這些方法包括磷酸鈣共沉淀、電穿孔、微注射、微顆粒運送、DEAE-右旋糖酢等 ?操作程序經(jīng)優(yōu)化而十分簡捷，節(jié)約時間，對于多數(shù)細(xì)胞來說無需更換培養(yǎng)基 ?文獻(xiàn)引用率高。請訪問我們轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品專門網(wǎng)頁查看我們不斷...

請查測生產(chǎn)廠家說明書。當(dāng)在Luminex200儀器上讀取分析的讀數(shù)時，采用4個校準(zhǔn)片，根題Luminex推薦的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數(shù)時，采用1個校準(zhǔn)片，根據(jù)Luminex建議的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在...