無菌隔離器是用于醫藥保健產品及需要更高級別的環境控制防護的屏障系統，該系統根據藥品生產質量管理規范（GMP）的要求設計制造，可更大限度的防止產品受到污染，無菌隔離器還可以保護操作者的安全，避免受到毒性物質的傷害。隔離器為無菌試驗、無菌生產及高致敏性、毒性的藥物生產防護提供很好的環境控制。隔離器的進氣口和出氣口都安裝有高效過濾器，一方面為隔離器內部提供潔凈空氣，另一方面將隔離器內的污染空氣過濾后排出，防止污染空氣危害外界環境和工作人員。隔離器保護人員遠離高活性物質。海外無菌防護隔離器商家隔離器所在環境是否需要24小時控制溫度？ 對于非無菌的防護型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，這種隔離器通...

防護型隔離器的關鍵工藝參數KPP包括：運行噪聲、照度；?換氣次數；?對背景環境壓差或對相鄰艙室壓差；?艙門互鎖或緊急時自鎖；?隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；?泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；?發生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；?過濾器和手套的在線安全更換；?操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；?化學滅活：WIP系統設計（包含清洗方法）；?OEL值檢測等。防護型隔離器通常為紊流系統，不考察風速、氣流流型、溫濕度、粒子和微生物指標（浮游菌&沉降菌）、生物滅活等。隔離器如何進行物料傳遞？紊流型隔離器廠家電話如何實現無菌隔離器手套及過濾器的在線安全更換？無菌生產條件下的過濾器風量比較大，...

蘇州凱爾森專注設計、研發、制造各類空氣凈化設備十余年，經驗豐富，技術先進。主營層流系統、無菌隔離系統、生物安全控制系統等，并可滿足OEB3及以上等級的局部無菌環境的設計制造。公司擁有技術精湛的研發設計工程師團隊，可以為您提供非標定制服務。主要產品包括高效送風口、高效回風口、傳遞窗、層流罩、層流罩、袋進袋出安全防護過濾箱(BIBO)、風淋室、貨淋室、空氣過濾機組、負壓/無菌隔離器、層流轉運車、密閉閥等。產品主要應用于制藥、醫療、生物實驗室、食品等領域，公司擁有patent 28項，通過了ISO9001質量管理體系認證和ISO13485醫療器械質量管理體系認證，‘’主營產品通過CE國際認證。歡迎垂...

隔離器的優勢包括：潔凈環境控制：與外界完全隔離，只通過高效過濾器進行空氣交換，并可恒定艙內壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風機頻率，配合風速傳感器，在線監測并自動調節風速，可使潔凈區平均風速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護：配置諾斯手套，工藝過程中佩戴手套，降低誤操作導致無菌環境污染的風險。人員與產品完全隔離，對操作人員完全的保護，并可防止產品交叉污染。 物料傳遞裝置類型：簡易門，閘室，傳遞箱，艙口，鼠洞，直接接口，裝袋口，快速轉接口等。隔離器按照腔內氣壓可以分為正壓隔離器和負壓隔離器。海外無菌負壓隔離器產品介紹隔離器系統的換氣次數規范應該針對具體情況進行確定。 1. 通常不需要...

如何實現無菌隔離器手套及過濾器的在線安全更換？無菌生產條件下的過濾器風量比較大，為了減少隔離器的外形體積，所以經常采用的是板式過濾器并且采用袋進袋出式的安全更換方式。在隔離艙的回風及排風管道上設置BIBO的裝置，來完成過濾器的安全更換。手套的安全更換關鍵是手套圈結構。大致的方法是，提前把無菌的隔離器在每個生產批次之前特意放兩副在里面備用，萬一在生產期間真的出現了特定的泄露需要緊急更換手套的時候，可以從內部拆下手套圈那部分的結構，把新的無菌的手套套到舊的手套上，完成固定之后，通過這個特定的機械結構，在新手套已經滿足實現隔離器艙內和艙外的密閉條件的情況下可以拆下舊手套。隔離器的物料傳遞類型包括哪些...

防護型隔離器的關鍵工藝參數KPP包括：運行噪聲、照度；?換氣次數；?對背景環境壓差或對相鄰艙室壓差；?艙門互鎖或緊急時自鎖；?隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；?泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；?發生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；?過濾器和手套的在線安全更換；?操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；?化學滅活：WIP系統設計（包含清洗方法）；?OEL值檢測等。防護型隔離器通常為紊流系統，不考察風速、氣流流型、溫濕度、粒子和微生物指標（浮游菌&沉降菌）、生物滅活等。隔離器如何進行物料傳遞？實驗用隔離器圖片負壓防護型隔離器腔體內、外表面應便于清潔，與物料或有要求的工藝介質直接接觸的零部件材...

無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？具體來說，對于使用標準的無菌隔離器，配套的操作人員不需要進行無菌更衣。無需進行無菌更衣的條件是：在濕熱滅菌柜的出料，或者干熱設備的出料以及膠塞的轉運等這些系統上，整個的無菌轉移傳遞的系統也配套是密閉或者是隔離的。否則，在其他情況下，蘇州凱爾森建議，操作人員進行無菌更衣，并且在操作過程中使用經過滅菌的工具，無菌操作技術是非常重要的，更要求操作人員能夠意識到潛在風險并做好預防性的措施。無菌隔離器的驗證包括哪些內容？海外紊流型隔離器訂做價格如何訂購隔離器？在訂購隔離器的時候，需要提前起草隔離器的用戶需求urs，確定產品的使用背景，使用需求，及功能...

對應于不同的隔離技術，如何制定手套檢漏的標準和頻率？目前市場上隔離手套主要來自法國的皮爾卡或者是諾斯，都采用海波論這種材料，手套本身其實是不容易漏的，材料很結實，耐酸耐堿耐大部分的有機溶媒。 純粹的無菌型的隔離器，使用和操作期間，以及純粹的負壓防護型隔離器在泄漏率的關注上，不同活性無菌和非無菌，活性程度上泄露率要求的等級是不一樣的，頻次上來講，無菌的隔離器的標準是要在每個隔離器生產批次之前做手套的檢漏以及建議在生產結束后再做一次。 但是非無菌的隔離器，如果系統的泄露率自動檢測可行，每一個生產批次未必都需要做檢漏，頻次可以降低。 服務于不同的活性等級的隔離器，手套本身以及手套圈對應結合在一起上的...

負壓防護型隔離器腔體內、外表面應便于清潔，與物料或有要求的工藝介質直接接觸的零部件材質均應無毒、耐腐蝕、不脫落，且不能與物料和有要求的工藝介質發生化學反應、吸附或向其中釋放物質，腔體內外表面材料應能耐受多種清潔劑的腐蝕，并且腔體內表面材料應能耐受所用消毒劑的腐蝕。負壓防護隔離器腔體內部密封膠條、密封墊片和密封膠等應采用耐老化、耐壓縮、不脫落、不產生有害物質且能夠耐受所用消毒劑腐蝕的材料。內腔表面應平整光潔、無明顯的清潔或消毒死角，四周邊角應圓角過渡，便于清潔，表面粗不應有易對人體造成傷害的尖角或棱邊。糙度值應不大于0.8μm。腔體內表面。負壓防護隔離器的所有焊縫應均勻光滑、平整牢固，無缺焊漏焊...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區別？CRABS是一個簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標準的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標更高，隔離器的系統結構更復雜，CRABS很少用到雙風機或者三風機，而隔離器則是必須用到；CRABS一般沒有溫濕度的調節，隔離器通常都有。CRABS一般對藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的，而隔離器通常對藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒有限制和要求，因為它自身的密閉的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負壓，而CRABS在行業內一些文字的描述上很少用于純粹的負壓型。即使有，也是負壓和正壓兼備的。負壓防...

隔離器的PQ驗證還包括：對于需用氣體熏蒸的隔離器，所開發的滅菌周期應可持續穩定保證隔離器受控工作區及進入其中的部件的表面生物負荷量降低值符合設計要求，這一結果可用能說明孢子類型和數量的生物指示劑滅活情況來說明。氣體滅菌周期一般在PQ階段開發。應驗證熏蒸時間，以免殺孢子氣霧劑與產品相互作用，影響產品質量；能夠說明操作安全性、穩定性、重現性的數據。可用培養基模擬或其他工藝模擬測試說明；說明隔離器與其他設備之間對接符合說明書要求，包括隔離器輔助設備，如傳遞設備；本階段應完善SOP，并對其進行驗證。無菌隔離器對操作人員有什么要求，是否必須進行無菌更衣？紊流型隔離器生產隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生...

對應于不同的隔離技術，如何制定手套檢漏的標準和頻率？目前市場上隔離手套主要來自法國的皮爾卡或者是諾斯，都采用海波論這種材料，手套本身其實是不容易漏的，材料很結實，耐酸耐堿耐大部分的有機溶媒。 純粹的無菌型的隔離器，使用和操作期間，以及純粹的負壓防護型隔離器在泄漏率的關注上，不同活性無菌和非無菌，活性程度上泄露率要求的等級是不一樣的，頻次上來講，無菌的隔離器的標準是要在每個隔離器生產批次之前做手套的檢漏以及建議在生產結束后再做一次。 但是非無菌的隔離器，如果系統的泄露率自動檢測可行，每一個生產批次未必都需要做檢漏，頻次可以降低。 服務于不同的活性等級的隔離器，手套本身以及手套圈對應結合在一起上的...

隔離器的傳遞/轉移技術：快速轉移通道系統（RTPs） 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動的隔離器（工作站）上，將物料送入或廢物移出。RTPs的密封性能非常重要，密封條的完整性；密封圈表面需要擦拭等輔助方式清潔/消毒；物料轉移過程中盡可能避免碰到RTPs表面。 隔離器的另一種傳遞方式是閘室：兩個門之間有一個閘室，一個開向外部區域，一個開向隔離器內部。兩門互鎖，可以進行無源空氣凈化，可充氣或排出污染，用于隔離器的物品進出。還有一種比較簡易的傳遞方式，就是簡易玻璃門，只供傳遞物品，無凈化空氣的功能。無菌生產隔離器通常與灌裝或者稱量設備組合安裝。華東層流型隔離器類型隔離器對操作人員的要求：設備操作和實驗...

目前，隨著制藥和食品行業的快速發展，國內隔離器的應用越來越普及了，在無菌灌裝區域使用隔離器的形勢日趨高漲。隔離器的應用從核工業放射性物質的處理，延伸到：制藥工業，食品工業，醫療領域，電子工業，航天工業。主要是兩大目的，或者保護人遠離高活性的物質，或者保護產品不受交叉污染，不受環境的影響，以及這二種作用的綜合。在制藥行業內隔離器用于無菌生產，包括無菌分裝，致敏性/毒性物質圍堵；也用于生物學試驗：無菌試驗，生物安全防護，SPF級實驗動物飼養。蘇州凱爾森可以提供無菌隔離器和負壓防護隔離器。層流型隔離器什么價格隔離器內部可根據需求配置：電源插座，水，氣，真空，壓縮空氣，滅菌排水，方便工作人員在隔離器內...

對應于不同的隔離技術，如何制定手套檢漏的標準和頻率？目前市場上隔離手套主要來自法國的皮爾卡或者是諾斯，都采用海波論這種材料，手套本身其實是不容易漏的，材料很結實，耐酸耐堿耐大部分的有機溶媒。 純粹的無菌型的隔離器，使用和操作期間，以及純粹的負壓防護型隔離器在泄漏率的關注上，不同活性無菌和非無菌，活性程度上泄露率要求的等級是不一樣的，頻次上來講，無菌的隔離器的標準是要在每個隔離器生產批次之前做手套的檢漏以及建議在生產結束后再做一次。 但是非無菌的隔離器，如果系統的泄露率自動檢測可行，每一個生產批次未必都需要做檢漏，頻次可以降低。 服務于不同的活性等級的隔離器，手套本身以及手套圈對應結合在一起上的...

無菌隔離器的材質如何選擇？隔離器按照材質分類可以分為：軟艙體隔離器和硬艙體隔離器。軟艙體的隔離器一般主材質選擇柔韌性材料如透明聚氯乙烯塑料；硬艙體隔離器通常選擇硬性材料如不銹鋼、有機玻璃、鋼化玻璃等材質。我們通常見到的無菌隔離器材質為不銹鋼，主材質之外的可視窗通常選擇鋼化玻璃或者有機玻璃。隔離器的材質選擇時根據隔離器的用途來確定的，通常動物隔離器的材質是軟艙體并且是透明的，便于360度的觀察隔離器內的情況；處理化學物料或藥品等體積較小的物料時，隔離器采用不銹鋼箱體，堅固、耐酸堿腐蝕，便于清潔。在夠買隔離器時，有經驗的設計師或者研究人員會為客戶提供更合適的材質方案建議，通常客戶只需要提出需求即可...

無菌灌裝隔離器可以完全根據用戶的工藝流程要求進行定制化設計，集成灌裝設備，模塊化組裝，實現自動化生產，更大的提高無菌制劑生產效率。可提供持續可控的A級密閉環境。采用氣態過氧化氫滅菌技術，安全快速無殘留。可選快速轉接口、密閉門、氣閘等多種進出料技術，實現包材、產品及工具的安全傳遞；采用特殊的技術進行液體輸送，連續的無菌排液，確保不污染內部環境；可實現在動態條件下對風速、壓差、溫度、濕度、粒子、浮游菌等參數進行實時監測；可根據產品及工藝要求，調節隔離器腔內溫度，確保對產品穩定性沒有影響。 具有稱量配置的隔離器的物理參數有哪些？無菌檢查隔離器設計隔離器的操作驗證OQ方案一般包括：1、控制有效性 2、...

隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進行操作，不會直接接觸物料，保護產品不受交叉污染，保護環境和人員遠離高活性和毒性物質，從而達到隔離的目的。腔體內采用過氧化氫氣體自動滅菌，殺滅艙內表面及空氣中的微生物，送風端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內，并維持腔體內部正壓，不破壞無菌環境的物料進出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時，解決了傳統無菌室百級潔凈度無法持續保持的難題。按照功能來說，隔離器可以分為哪幾類？無菌隔離器防護型隔離器需要去測溫濕度、粒子和微生物的指標嗎？一般情況下，防護型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監測的...

無菌灌裝隔離器可以完全根據用戶的工藝流程要求進行定制化設計，集成灌裝設備，模塊化組裝，實現自動化生產，更大的提高無菌制劑生產效率。可提供持續可控的A級密閉環境。采用氣態過氧化氫滅菌技術，安全快速無殘留。可選快速轉接口、密閉門、氣閘等多種進出料技術，實現包材、產品及工具的安全傳遞；采用特殊的技術進行液體輸送，連續的無菌排液，確保不污染內部環境；可實現在動態條件下對風速、壓差、溫度、濕度、粒子、浮游菌等參數進行實時監測；可根據產品及工藝要求，調節隔離器腔內溫度，確保對產品穩定性沒有影響。 蘇州凱爾森的隔離器有哪些優勢和特點？出口隔離器工廠直銷隔離器內影響空氣質量級產品污染程度的關鍵工藝參數影響因素...

隔離器的優勢包括：潔凈環境控制：與外界完全隔離，只通過高效過濾器進行空氣交換，并可恒定艙內壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風機頻率，配合風速傳感器，在線監測并自動調節風速，可使潔凈區平均風速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護：配置諾斯手套，工藝過程中佩戴手套，降低誤操作導致無菌環境污染的風險。人員與產品完全隔離，對操作人員完全的保護，并可防止產品交叉污染。 物料傳遞裝置類型：簡易門，閘室，傳遞箱，艙口，鼠洞，直接接口，裝袋口，快速轉接口等。隔離器的應用領域包括哪些？蘇州正壓隔離器什么價格隔離器的PQ驗證還包括：對于需用氣體熏蒸的隔離器，所開發的滅菌周期應可持續穩定保證隔離器受控工作...

無菌隔離器是一種提供垂直單向流、營造局部Class A級環境、人機分離的空氣凈化設備，為有致敏性等原料藥的投遞、過濾、干燥、粉碎、稱量等分裝工序提供有效的安全防護，為操作員工的安全與健康提供可靠保障，同時也保證產品在生產灌裝過程中免受外界空氣和人員污染的交叉污染。目前已經普遍用于制藥行業中，在低級別潔凈環境背景下，創造A級的全密封式的潔凈環境。無菌隔離器在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時，解決了傳統無菌室百級潔凈度無法持續保持的難題。隔離器所在環境是否需要24小時控制溫度？海外負壓防護隔離器圖片蘇州凱爾森著豐富的隔離器生產經驗和設計經驗，提供的無菌隔離器設備整體由高效過濾器、風機...

隔離器的優勢包括：潔凈環境控制：與外界完全隔離，只通過高效過濾器進行空氣交換，并可恒定艙內壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風機頻率，配合風速傳感器，在線監測并自動調節風速，可使潔凈區平均風速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護：配置諾斯手套，工藝過程中佩戴手套，降低誤操作導致無菌環境污染的風險。人員與產品完全隔離，對操作人員完全的保護，并可防止產品交叉污染。 物料傳遞裝置類型：簡易門，閘室，傳遞箱，艙口，鼠洞，直接接口，裝袋口，快速轉接口等。隔離器對操作人員的要求有哪些？蘇州實驗用隔離器圖片隔離器的傳遞/轉移技術：快速轉移通道系統（RTPs） 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動的隔離器...

隔離器系統的換氣次數規范應該針對具體情況進行確定。 1. 通常不需要遵照傳統潔凈室所建議的每小時不低于20次的要求。氣流量能夠維持一個設定的壓力（單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流）。 2. 無論目的是防止污染物進入隔離器內部（應用于無菌）或將污染物圍堵在隔離器內部（應用于防護），更少的換氣次數顯然能簡化隔離器的設計和操作，并提高整個系統性能的穩定性。 3. 單向流隔離器的氣流速度（風速），只需要保持充足以維持內部空氣的穩定。紊流隔離器一般無風速要求。蘇州凱爾森可以提供無菌隔離器和負壓防護隔離器。江蘇生產用隔離器廠家電話隔離器OQ完成并簽字完畢，且所有關鍵問題都解決后，才可開始PQ測試。隔離...

防護型隔離器需要去測溫濕度、粒子和微生物的指標嗎？一般情況下，防護型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監測的。1. 由于非無菌的藥物的生產工藝的要求，它的潔凈度等級是不高的；2. 常規的隔離器排風和進風都是高效過濾器，隔離器艙內的粒子和微生物控制是非常好的，不會對產品或者微生物負載形成不良的影響；3. 如果藥物在稱量、配置的過程當中，沒有特定的要求，那么D級環境的背景對應的溫濕度已經滿足的情況下，不需要再來做一個溫濕度的控制和監測的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求，特定的條件下，我們再針對這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無菌類型隔離器在無菌要求上和A級環境是高度一致的。負壓隔離器的ur...

隔離器在使用時候的預防性維護內容包括：根據隔離器的使用頻次，考慮制定維護、校準及再驗證計劃。重點確認隔離器內部：空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應定期進行完整性測試，避免微小的泄漏帶來大的損失。報警系統需定期維護并定期測試，在報警事件發生后需進行評估、調查、記錄分析。每次使用前及使用后均應檢查手套的完整性，確保手套的防護性能。定期檢查傳遞系統、進料門處墊圈、接縫等情況。出現故障前，事先明確配件的更換頻率。隔離器的工作原理是什么？江蘇無菌防護隔離器品牌蘇州凱爾森提供的隔離器設計結構良好，選材優良，采用鋼化玻璃可視窗配合密封條，確保操作環境的密封，防止有毒有害氣體泄漏；內部防塵插座，便于電子...

蘇州凱爾森提供的隔離器設計結構良好，選材優良，采用鋼化玻璃可視窗配合密封條，確保操作環境的密封，防止有毒有害氣體泄漏；內部防塵插座，便于電子稱量設備取電；定制尺寸的諾斯手套，進行隔離操作，避免交叉污染，確保操作人員及環境的安全；配有高壓清洗水槍，在操作開始或完成后便于清洗腔體。配置方管支架和萬向腳輪，方便設備在不同工藝段或不同房間之間移動；配置快速轉接口或者互鎖傳遞氣閘，保證物品在無菌環境下傳遞；此外也可根據需求快速移裝，節約成本。防護型隔離器內部為負壓狀態，通常為紊流。紊流型隔離器商家隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產需要嚴格的人員防護。 按材質分類：軟艙體隔離器，硬艙隔離器。按艙體壓力分...

無菌隔離器的關鍵工藝參數KPP包括：風速；氣流流型；溫、濕度；運行噪聲、照度；對背景環境壓差或對相鄰艙室壓差；粒子和微生物指標（包括浮游菌&沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；發生泄漏時的裂隙風速；符合人機工程學；過濾器和手套的在線安全更換；操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；生物滅活：VHP程序開發及驗證的相關工藝參數。無菌隔離器的氣流為層流，所以需要關注氣流流行以及風速等參數，以確保艙內潔凈度符合要求。隔離器如何進行物料傳遞？江蘇層流型隔離器廠家隔離器所在環境是否需要24小時控制溫度？ 對于非無菌的防護型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，...

VHP隔離器對所有與產品直接接觸的部件必須滅菌，采用經過驗證的在位清洗或用可移動的氣化過氧化氫發生器滅菌。氣化過氧化氫滅菌原理：35%的過氧化氫加熱后變成氣態，在低溫下消除生物污染工藝，4~80℃低濃度殺滅芽孢菌，排出少量的水蒸氣和氧氣，無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌的優點是：適用范圍廣，可以殺死大部分微生物；氣態分布均勻，覆蓋更全，不易形成滅菌死角；適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌，滅菌快，便于驗證；滅菌過程無人員接觸，更安全。隔離器保護人員遠離高活性物質。海外紊流型隔離器品牌隔離器的入氣口和出氣口都有高效過濾器，亦可選用更高級別的ULPA。入口高效過濾器提供潔凈的無菌空氣，凈化隔離器內部空氣。出...

隔離器所在環境是否需要24小時控制溫度？ 對于非無菌的防護型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，這種隔離器通常不配溫度傳感器，所以就不存在二十四小時測溫度。無菌的隔離器，也有一個區分。 由于在生產期間，以及在VHP滅菌程序執行期間，都需要溫度參數來參與控制和監視。這時毫無疑問是需要監測的。但是如果是在靜態條件下，也就是說設備處于閑置，這時去測連續數據意義不大。或者隔離器在每個生產批次之前采用VHP滅菌，當每次生產結束之后，也可以不采隔離器內溫度濕度的數據。隔離器按照使用功能如何分類？華東負壓防護隔離器要求隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進行操...

無菌檢驗隔離器的功能參數：正壓無菌隔離器；如處理無菌粉，則兼顧防護；職業暴露限值可能存在，決定泄漏率選值；通常建議1%/h或0.5%/h;至少兩種空氣循環處理方式；進風和排風H14級HEPA高效過濾器；傳遞艙壓力+25~+75Pa；工作艙壓力+50~+100Pa；傳遞艙體積0.4m3；工作艙體積01m3；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向外裂隙風速＞0.5m/s；(通過單一手套；處理高活性粉體時須具備向內裂隙風速功能；)過濾器安全更換；手套安全更換；生物滅活功能（VHP）；化學滅活方式？（一般無OEL值檢測要求）一般不需要控制溫濕度和含氧量。隔離器內部氣流可以分為層流和紊流兩種。華東正壓...