NSC 617989 hydrochloride特征

來源: 發布時間:2021-11-22

在VX-445–tezacaftor–ivacaftor組中,第15日第1次評估時觀察到FEV1占預計值百分比得到改善,第29日時仍維持其改善狀態。與FEV1占預計值百分比的改善幅度相一致的是,在兩個基因型組中也觀察到各項次要終點得到改善,包括汗液氯離子濃度和CFQ-R呼吸維度評分。在對基線CFQ-R評分進行校正和不進行校正的情況下,第29日均觀察到CFQ-R呼吸維度評分得到改善。第29日時個體患者的FEV1占預計值百分比和汗液氯離子濃度較基線水平的變化數據。接受VX-445–tezacaftor–VX-561的Phe508del-MF基因型患者的療效結局也得到相似改善。AZD0364 (ATG-017) 是一種ERK1/2抑制劑,對ERK2的IC50值為0.6 Nm。NSC 617989 hydrochloride特征

使用VX-445–tezacaftor–ivacaftor針對Phe508delCFTR蛋白進行靶向治了,可提高體外CFTR功能,并轉化為攜帶1個或2個Phe508del等位基因的囊性纖維化患者的病情改善。VX-445–tezacaftor–ivacaftor三聯療法具備治了約90%囊性纖維化患者的根本病因的潛力。囊性纖維化是一種因CFTR突變所致囊性纖維化穿膜傳導調節蛋白(CFTR)(CFTR是轉導氯離子和其他陰離子的上皮通道)數量減少或功能下降引起的罕見進行性致死性隱性遺傳病。Davies等對VX-659進行研究,其在本刊發表的同期論文論述了使用2種CFTR校正劑和1種增效劑三聯療法治了囊性纖維化的基本原理。3-Deazaneplanocin hydrochloride性能C-82抑制β-catenin和CBP之間的結合并增加β-catenin和p300之間的結合。

通過給予外源性TLR4(Toll-like receptor 4,Toll樣受體4)拮抗劑研究拮抗TLR4的作用對腦出血小鼠相關炎癥反應,腦損傷程度與神經功能的影響,論證能否通過調控TLR4相關的炎癥反應達到治了腦出血的目的,為腦出血的治了研究提供更多基礎理論支持.方法1實驗動物與分組:無特定病原體(SPF)級C57BL/6雄性小鼠,8-10月齡,體質量30-35g,共128只,按照隨機數字表分為4組:(1)假手術+溶劑對照組(sham+vehicle,n=32),術前于相同時間腹腔注射等量無菌生理鹽水;(2)假手術+TAK-242組(sham+TAK-242,n=32),術前腹腔注射TAK-242;(3)腦出血+溶劑對照組(ICH+vehicle,n=32)。

通過使用TaqMan逆轉錄試劑將總RNA逆轉錄成cDNA。 使用預先開發的TaqMan測定試劑和Universal PCR master mix在ABI Prism 7700上進行TNF-α和IL-6的定量實時PCR分析。 使用比較閾值循環方法進行mRNA的定量。通過刺激獲得的比較高對照水平(沒有Resatorvid(TAK-242))被認為是100%,并且對照組在其他時間點和TAK-242添加組的水平被表示為比較高對照水平的百分比。Resatorvid (TAK-242) 是一種有效的 TLR4 信號傳導抑制劑,可選擇性地抑制TLR-介導的細胞因子和一氧化氮的產生。 TAK-242化學式:C15H17ClFNO4S。

CWP232228 是一種高效的選擇性 Wnt/β-catenin 信號通路抑制劑,在細胞核中,拮抗 β-catenin 與 T 細胞因子 (TCF) 結合。CWP232228 通過抑制乳腺ai和肝ai干細胞 (CSCs) 的生長來抑制zl的形成和轉移而無毒性。研究領域 >> ai癥信號通路 >> 干細胞及 Wnt 通路 >> Wnt信號。CWP232228(100 mg/kg,靜脈注射;每日;4T1細胞瘤小鼠21天;MDA-MB-435細胞瘤小鼠60天)導致zl體積明顯減少。動物模型:7周齡雌性Balb/c和NOD/SCID小鼠,荷4T1或MDA-MB-435細胞瘤,劑量:100mg/kg,腹腔注射;每日;21d,荷4T1細胞瘤,60d,荷MDA-MB-435細胞瘤。結果:治了后zl體積明顯縮小。Elexacaftor(VX-445)是一種下一代囊性纖維化跨膜電導調節劑。NSC 617989 hydrochloride特征

TAK-242儲存條件:3年-20°C?粉狀,2年-80°C?溶于溶劑。NSC 617989 hydrochloride特征

881639-98-1性質、用途與生產工藝生物活性G-1是一種Gprotein-coupledreceptor30(GPRChemicalbook30,Gprotein-coupledestrogenreceptor1,GPER)的非甾體選擇性激動劑,Ki值為11nM。881639-98-1化學性質沸點:529.6±50.0°C(Predicted)密度:1.457±0.06g/cmChemicalbook3(Predicted)儲存條件:Storeat-20°C酸度系數(pKa):1.20±0.40(Predicted)。分子量412.28化學式C21H18BrNO3CAS號881639-98-1儲存條件3年-20°C粉狀2年-80°C溶于溶劑。NSC 617989 hydrochloride特征

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