CAS :1561178-17-3純度

來源: 發布時間:2021-11-29

PRI-724,被認為具有潛在治了丙肝和乙肝引起的肝硬化(LC)價值。PRI-724:理論數據CAS:1422253-38-0分子式:C??H??N?O?P分子量:658.64純度:>98%溶解性:(R.T.:25℃):DMSO穩定性:-20℃3years簡述PRI-724選擇性抑制CBP/β-catenin相互作用。供應與規格可提供多種規格大量可定制;如需更多規格的報價,歡迎來電咨詢!質量控制當前批次純度大于98%,產品COA和相關檢測報告可提供電子版或隨貨發出;所有可選規格:常溫運輸或根據產品特性加藍冰運輸。C-82是第二代特異性的 CBP/β-catenin 拮抗劑。CAS :1561178-17-3純度

通過給予外源性TLR4(Toll-like receptor 4,Toll樣受體4)拮抗劑研究拮抗TLR4的作用對腦出血小鼠相關炎癥反應,腦損傷程度與神經功能的影響,論證能否通過調控TLR4相關的炎癥反應達到治了腦出血的目的,為腦出血的治了研究提供更多基礎理論支持.方法1實驗動物與分組:無特定病原體(SPF)級C57BL/6雄性小鼠,8-10月齡,體質量30-35g,共128只,按照隨機數字表分為4組:(1)假手術+溶劑對照組(sham+vehicle,n=32),術前于相同時間腹腔注射等量無菌生理鹽水;(2)假手術+TAK-242組(sham+TAK-242,n=32),術前腹腔注射TAK-242;(3)腦出血+溶劑對照組(ICH+vehicle,n=32)。autophagy價格SGC0946是組蛋白甲基轉移酶DOT1L高效選擇性抑制劑,IC50值為0.3nM,有效抑制混合系白血病細胞。

PCI-24781按200 mg/kg 劑量作用于移植小鼠,隔整體一次,明顯抑制HCT116 和 DLD-1zl細胞生長,抑制效果分別是69%和59%。PCI-24781按20 mg/kg, 40 mg/kg, 80 mg/kg和160 mg/kg劑量每星期連續四天給藥處理,然后三天不給藥處理((整體一次,每周四天))作用于HCT116移植小鼠模型,抑制效果分別是48%, 57%, 82.2%, 和80.0%

運用連續胰蛋白酶耦合分析法檢測HDAC酶活。將100μL反應體系置于96孔板中分析抑制劑表征。將HDAC 酶添加到50 mM HEPES, 100 mM KCl, 0.001% Tween 20, 5% DMSO (pH 7.4) 以及補充了牛血清蛋白 (BSA)的反應體系中,與不同濃度的PCI-24781混合均勻,孵育15分鐘。每種HDAC同工酶使用的BSA濃度不一樣,分別是0% (HDAC1),0.01% (HDAC2, 3, 8, 10)和0.05% (HDAC6)。

研究在A549異種移植模型中進行。 Selumetinib每天兩次(BiD)給藥8小時,并且在第1次塞魯美替尼劑量后4小時每天一次(QD)給予AZD-0364乙磺酸。兩種化合物連續給藥3周。兩種車輛都在車輛組中給藥。 Selumetinib和AZD-0364乙磺酸均相對于只載體對照減少zl生長。 Selumetinib和AZD-0364乙磺酸的組合導致zl生長減少。將KRAS突變體非小細胞肺ai(NSCLC)A549,H2122,H2009和Calu6細胞系接種于384孔黑色透明底板中,培養18-24小時并用增加濃度的AZD-0364處理(在6×6給藥基質中,7.143nM,61nM,357nM,2.143μM和10μM)和Selumetinib(0-10μM)。以一定濃度接種細胞,使得未處理孔中的細胞在測定結束時約80%匯合。處理3天后,使用Sytox Green終點確定活細胞數。Resatorvid CAS號:243984-11-4。

CAS號:243984-11-4別名:Resatorvid純度:99.95%分子式:C??H??ClFNO?S分子量:361.82儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。Resatorvid (TAK-242, CLI-095) 是TLR4信號通路的小分子抑制劑,在巨噬細胞中,可阻滯LPS誘導的NO、TNF-α、IL-6的生成,對應的IC50值分別為1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 可下調 TLR4 下游信號分子 MyD88 和 TRIF 的表達。Resatorvid 可抑制自噬。TAK-242通過與TLR4胞內區域的Cys747殘基直接結合,從而抑制TLR4的信號通路。SGC0946化學式:C28H40BrN7O4。TAK-242 S enantiomer性能

SGC0946分子量:618.57。CAS :1561178-17-3純度

生物活性-體外,在RAW264.7細胞和小鼠腹腔巨噬細胞中,Resatorvid(TAK-242)抑制脂多糖(LPS)誘導的NO,壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素(IL)-6的產生,IC50為1.1 到11 nM。 Resatorvid(TAK-242)還抑制LPS刺激的人外周血單核細胞(PBMCs)中這些細胞因子的產生,IC50值為11至33 nM。體內:Resatorvid(TAK-242)顯然降低了兩種基因型小鼠的血清抗dsDNA水平。 或者,Resatorvid(TAK-242)顯著抑制IFN-γ,TNF-α和IL-1β的產生,但它們的濃度仍然遠高于NS處理的對應物。CAS :1561178-17-3純度

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