Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

來源: 發布時間:2025-05-21

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤:部分產品含有藍色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質粒DNA和cDNA)均表現出良好的兼容性。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein,標準物質

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,專為PCR反應設計,廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進行反應,減少了實驗準備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,它具有好的熱穩定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系,為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。

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10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。Multiplex Probe qPCR Mix 已預混了低濃度ROX參比染料,適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。

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Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外,預混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時只需加入模板和引物即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性,適合長期保存。其擴增產物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色,尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度達5秒/kb。Recombinant Cynomolgus CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優化了反應體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,對于復雜模板。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中,PCR技術的應用極為,但PCR產物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

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