在分子生物學研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致病,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結合時則發出紅色熒光(640 nm)。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現有的實驗流程,即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同,GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,結果均為陰性,表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風險。牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力,能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Somatostatin
AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產品含有特異保護劑,即使經過反復凍融,仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Canine LRRC15/LIB Protein,His TagSpCas9-NLS的應用范圍廣泛,可用于細胞內的CRISPR/Cas9系統介導的基因編輯。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統,能夠實現高效、特異且防污染的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。快速反應:優化的反應體系支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過qPCR實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
在現代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法,一步法節省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復性和穩定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,結合優化的酶體系和反應緩沖液,能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能夠識別并切除錯配的核苷酸,進一步提高擴增的準確性。CDK2
Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,確保DNA片段的高精度復制。Somatostatin
Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。