miR-101-3p抑制**細胞通過靶向TBLR1
生物信息學預測分析顯示miR-101-3p在TBLR1的3’UTR區域存在3個結合位點（圖3A）。作者此前的研究結果表明TBLR1是一個肝*和宮頸*的原*基因，也有證據顯示其也是肺*中的原*基因。因此，探討了miR-101-3p和TBLR1的表達相關性，結果顯示在32例LC樣本中它們的表達負相關。熒光素酶實驗結果顯示miR-101-3pmimics和TBLR1野生型共轉染時熒光素酶活性***下降，而和TBLR1突變型共轉染時沒有***改變，表明miR-101-3p和TBLR1之間存在結合關系。進一步地，WB結果顯示，過表達miR-101-3p后TBLR1的表達***下降，抑制miR-101-3p的表達則促進TBLR1的表達。這些結果表明，miR-101-3p可能通過結合TBLR1的3'UTR區域直接控制TBLR1的表達水平。 英拜生物對實驗可行性分析。鐵死亡臨床醫學課題免費設計
鑒于以上結果，作者想進一步探究tiRNA-Gly與RBM17作用的分子結果。結果顯示，tiRNA-Gly可提高總RBM17蛋白的水平，但是不影響RBM17的mRNA水平（圖3H-I）。隨后，用蛋白質合成抑制劑環己胺(CHX)處理細胞，tiRNA-Gly轉染后增加了K1細胞內源性RBM17蛋白的半衰期，而β-actin作為對照（圖3J）。此外，蛋白酶體抑制劑MG132處理后，內源性RBM17在轉染tiRNA-Gly的K1細胞中的積累量**高于轉染siRNA-NC的K1細胞，表明tiRNA-Gly抑制了蛋白酶體依賴性的PTC細胞中RBM17的降解（圖3K）。此外，tiRNA-Gly的過表達***抑制了泛素化RBM17的水平（圖3L）。綜上所述，tiRNA-Gly可以穩定RBM17蛋白通過泛素/蛋白酶體依賴性降解。吉林課題中標率高提供整體課題外包實驗構思。
結腸*(CRC)是世界上第三常見的**，也是**相關死亡的主要原因。*細胞迅速擴張，所有實體瘤由于血管化不足而經歷缺氧。缺氧是實體**的一個標志，它促進細胞生長、生存和轉移，并對化療和放療產生耐藥性。缺氧反應主要由轉錄因子缺氧誘導因子1α(HIF-1α)和HIF-2α介導，而HIF-1α和HIF-2α在CRC中表現出不同的作用。我們的研究表明，**細胞依賴于HIF-2α的一種機制脆弱性，可用于CRC***。該研究2021年6月發表在《JOURNALOFCLINICALINVESTIGATION》，IF為14.808。
糖尿?。╠iabetesmellitus,DM）是一組以***為特征的代謝性疾病。***則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的***，導致各種組織，特別是眼、腎、心臟、血管、神經的慢性損害、功能障礙。1型或2型糖尿病均存在明顯的遺傳異質性。糖尿病存在家族發病傾向，約1/4-1/2患者均有糖尿病家族史。英拜生物推出的糖尿病風險評估產品，能有效判斷糖尿病的發生風險，建立健康生活管理、及早預防、延緩疾病的發生，同時為家族其他成員提供相關基因信息。英拜生物提供糖尿病風險評估7項檢測：1型糖尿病、1型糖尿病腎病、2型糖尿病等?；蛐酒?genechip)是目前生物芯片家族中**完善、應用*****的芯片，將許多特定的寡聚核苷酸或DN**段(稱為探針)固定在芯片的每個預先設置的區域內，將待測樣本標記后同芯片進行雜交，利用堿基互補配對原理進行雜交，通過檢測雜交信號并進行計算機分析，從而檢測對應片段是否存在、存在量的多少，以用于疾病的臨床診斷和檢測等眾多方面。運用縮微技術，基因芯片能夠同時分析成千上萬個生物樣本，將許多不連續的分析過程集成于玻璃介質上，使這些分析過程連續化、微型化、集成化和自動化。將 CTD 暴露與 CTD 解剖學相結合使環境健康科學家能夠調查暴露研究和組織和系統暴露化學應激誘導表型的細節。
4.YTHDC2抑制依賴于SLC7A11的胱氨酸攝取
Xc-系統是一個胱氨酸/谷氨酸逆向轉運蛋白，捕獲細胞外的胱氨酸，用于谷胱甘肽的合成，以交換谷氨酸的釋放。在圖3中，被抑制的Xc-系統功能與YTHDC2受損的胱氨酸攝取有關，然而YTHDC2如何調節Xc-系統依然未知。文獻報道催化亞基SLC7A11在維持Xc-系統活性方面起著重要作用。作者通過IB和RT-qPCR發現，SLC7A11蛋白和mRNA水平均受YTHDC2負調控(圖4A、B)。在小鼠中，與KPE和KPYΔYTH小鼠相比，KPYWT小鼠的**中SLC7A11表達下調(圖4C、D)。這證明YTH結構域是YTHDC2抑制SLC7A11表達的前提。 我們比較了Pex和Npex組間的HSC的RNA測序基因表達譜。青海課題分子生物學實驗
外泌體CD44v6和C1QBP可能是預測PDAC患者預后的有前途的生物標志物。鐵死亡臨床醫學課題免費設計
藥物基因組學（老年保護化合物）模塊
該老年保護化合物模塊專注于老年保護劑，允許用戶查詢與衰老相關的化合物，根據衰老表型、靶點、途徑和與年齡相關的疾病，提供應用于模型生物的相關化合物的匯總數據。該模塊目前包含來自藥物治療分析（體內和體外）的數百種化合物和組學數據集的列表，揭示由特定壽命/延長健康壽命的藥物引起的基因表達變化。在該模塊的首頁，用戶可以瀏覽“熱門小分子”功能，每周更新列出搜索**多的化合物；“臨床試驗”提供了老年保護劑的臨床試驗數據；“專題文章”展示了衰老領域的***研究。重要的是，用戶可以通過藥物名稱、目標基因或來源論文的 DOI 輕松搜索，以獲取有關老年保護化合物的詳細信息。該模塊不僅提供了延長壽命和延長健康期的化合物列表，還提供了有關藥物引起的基因調控和表達變化的信息。 鐵死亡臨床醫學課題免費設計
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
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4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗