SouthernBlot是檢測基因組樣本中特定DNA序列的一種方法。主要原理是根據堿基互補配對原則，具有一定同源性的兩條核酸單鏈在適宜環境中可雜交形成雙鏈。
通過凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的待檢DNA分子，轉移至尼龍膜或其他固相支撐物上，固定后與標記好的探針進行雜交，利用放射自顯影或酶反應顯色,從而檢測特定DNA分子的含量。
SouthernBlot實驗流程基因組提取:基因組要求完整性好,純度高基因組酶切電泳分離酶切好的DNA樣品:20~40ug/泳道,25-30V穩壓電泳12-24h。轉膜.探針制備.預雜交.雜交.檢測. 每管細胞密度超過1x106/ml.細胞經neurofilament.MAP2和-ulinlI的兔疫熒光鑒定。代謝技術服務中標率高
circRNA測序分析內容：n測序數據質量控制.nMapping統計分析.nReads基因結構統計分析.nReads染色體上分布統計.ncircRNA預測及注釋.ncircRNA/lncRNA/mRNA表達分析ncircRNA/lncRNA/mRNA差異表達分析.n差異基因功能富集分析.nGOTree網絡分析.nPathway網絡分析.ncircRNA關聯基因功能富集分析.nmiRNA-circRNA靶基因分析.ncircRNA-miRNA-mRNA聯合分析.
circRNA測序流程:總RNA，RNA樣本質檢，去除核糖體，RN**段化，cDNA雙鏈，二端加測序接頭，PCR擴增，Hiseq上機測序 安徽技術服務技術指導共轉染細胞24-72h后,進行雙熒光素酶檢測,進-步驗確定目的microRNA的靶基因。
服務流程:構建過表達microRNA載體以及對照載體或客戶提供人工合成壽核苷酸-~轉染細胞系--qRT-PCR檢測目的MicroRNA前體的表達情況--分析目的MicroRNA與細胞增殖、細胞凋亡、細胞周期、細胞侵襲、細胞遷移之間的調控關系--出具書面報告,qRT-PCR分析的原始數據客戶提供:MicroRNA前體(Ambion公司)或mimic與壽核苷酸(即對照前體或controlmimic)及細胞系。公司提供:MicroRNA表達載體的質粒、質粒測序圖、qRT-PCR分析的原始數據、結果分析的書面報告。
英拜生物microRNA實時定量PCR技術服務流程如下:引物設計、合成設計并合成目的microRNA的莖環RT引物、PCR引物。樣品RNA抽提a.組織樣品:取適量(50~100mg)新鮮組織或正確保存的組織樣品,勻漿后抽提RNA。b.細胞樣品:取1x106~1x107細胞,吸去培養液后用TRIZOL試劑抽提RNA。RNA質量檢測a.紫外吸收測定法測定RNA在波長260nm和280nm的吸收值,獲得RNA的濃度并通過A260/280及A260/230的吸收比值判斷RNA的純度。b。用甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳。檢測RNA純度和完整性構建的MicroRNA與基因的調控網絡通過構建MicroRNA與基因的調控網絡。
英拜公司雙熒光素酶報告基因實驗系統采用熒火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶組成雙熒光素酶報告基因實驗系統。實驗中，一個報告基因（熒火蟲熒光素酶）活力的改變，與基因表達的特定實驗條件相關，而第二個報告基因（海腎熒光素酶）的組成性活力提供了內對照，使實驗值可以規一化。我們在單管中測試兩個熒光素酶報告基因，此兩個熒光素酶報告基因具有兼容的化學特性、操作條件、速度、靈敏度、線性范圍和對儀器參數的要求。熒火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶測試的組合，提供了雙遺傳報告基因應用的理想測試系統。我們選用的使螢火蟲和海腎熒光素酶具有**適測試的靈敏度和穩定性。附mir-reporter載體的說明書,以及實驗報告,包括載體構建過程,鑒定記錄,測序報告,細胞轉染,熒光檢測。貴州技術服務國家自然科學基金
tRNAhalves是由ANG在多種應激條件下在成熟tRNA的反密碼子環處特異性切割產生的5-和3-tRNA半分子。代謝技術服務中標率高
當前,microRNA對靶基因的功能研究+分熱門。利用熒光素酶報告基因檢測實驗尋找或驗證microRNA對靶點作用性是不可或缺的實驗技術。英拜生物可為您提供microRNA報告基因載體構建服務,并可進一步為您提供熒光素酶報告基因檢測實驗服務。您只需要提供目的microRNA靶位點序列。本公司專業技術服務人員就可替您完成載體構建。為您節省大量的時間和精力。.下圖為microRNA-reporter載體表達框架示意圖,具有多克隆位點,方便插入目的靶點序列。psiCHECK-2載體用于終點法的細胞裂解物檢測,包含螢火蟲熒光素酶基因,使海腎熒光素酶的表達水平歸一化，令該系統更可靠、重現性更好。使用psiCHECK-2載體時,無須通過共轉染進行歸一化。代謝技術服務中標率高
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗