CAS:2229860-99-3

來源: 發(fā)布時間:2021-11-22

CWP232228(0.01-100μM;48小時)對小鼠(4T1)和人(MDA-MB-435)乳腺ai細(xì)胞株的抑制作用,IC50值分別為2和0.8μM。CWP232228(0.01-10μM;48小時)分別用2.566、2.630和2.596μM的IC50s抑制Hep3B、Huh7和HepG2細(xì)胞的增殖。細(xì)胞增殖測定細(xì)胞株:小鼠(4T1)和人(MDA-MB-435)乳腺ai細(xì)胞株濃度:0.01、0.1、1、10、100μM培養(yǎng)時間:48h結(jié)果:4T1和MDA-MB-435細(xì)胞株IC50s分別為2和0.8μM。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),細(xì)胞株:肝ai細(xì)胞株HepG2、Huh7和Hep3B濃度:0.01、0.1、0.5、1、5、10μM孵育時間:48h結(jié)果:Hep3B、Huh7和HepG2細(xì)胞的IC50s分別為2.566、2.630和2.596μM。(6S)-6-[[(2-氯-4-氟苯基)氨基]磺酰基]-1-環(huán)己烯-1-甲酸乙酯。CAS:2229860-99-3

組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑;化合物SGC0946:SGC0946比其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC0946作用于A431細(xì)胞和MCF10A細(xì)胞,有效降低H3K79二甲基化,IC50分別為2.6nM和8.8nChemicalbookM,且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細(xì)胞。SGC0946比其類似物EPZ004777更有效,且作為優(yōu)良的化學(xué)探針用于研究DOT1L,及DOT1L抑制劑用于ai癥治了的進(jìn)一步研究。英文名稱:SGC0946CAS:1561178-17-3純度:>98%,BR  包裝信息:50MG  備注:4870。CAS:1422253-38-0TAK-242儲存條件:3年-20°C?粉狀,2年-80°C?溶于溶劑。

Abexinostat (PCI-24781, CRA-024781) 是一種新型的pan-HDAC抑制劑,靶向作用于HDAC1,Ki為7 nM,對HDACs 2, 3, 6,和10有適中的抑制性,但比作用于HDAC8選擇性強(qiáng)40倍。Phase 1/2。PCI-24781針對于多種zl細(xì)胞系具有有效的抗zl活性,GI50分布于0.15 μM 到3.09 μM之間。PCI-24781也抑制HUVEC 內(nèi)皮細(xì)胞的增值,GI50為0.43 μM。PCI-24781處理導(dǎo)致HCT116 和 DLD-1細(xì)胞系中組蛋白乙酰化和微管蛋白乙酰化的劑量依賴性積累,同時誘導(dǎo)p21表達(dá),PARP的剪切以及γH2AX的累積。

Elexacaftor(VX-445)是一種下一代囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)校正劑。非手性純度的化合物。VX-445是下一代囊性纖維化穿膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(CFTR)校正劑,旨在與tezacaftor和ivacaftor三藥聯(lián)用(VX-445–tezacaftor–ivacaftor),用于恢復(fù)囊性纖維化患者的Phe508del CFTR蛋白功能。研究評估了VX-445–tezacaftor–ivacaftor對人支氣管上皮細(xì)胞中Phe508del CFTR蛋白加工、運(yùn)輸和氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。SGC0946CAS號:1561178-17-3。

通過使用TaqMan逆轉(zhuǎn)錄試劑將總RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。 使用預(yù)先開發(fā)的TaqMan測定試劑和Universal PCR master mix在ABI Prism 7700上進(jìn)行TNF-α和IL-6的定量實(shí)時PCR分析。 使用比較閾值循環(huán)方法進(jìn)行mRNA的定量。通過刺激獲得的比較高對照水平(沒有Resatorvid(TAK-242))被認(rèn)為是100%,并且對照組在其他時間點(diǎn)和TAK-242添加組的水平被表示為比較高對照水平的百分比。Resatorvid (TAK-242) 是一種有效的 TLR4 信號傳導(dǎo)抑制劑,可選擇性地抑制TLR-介導(dǎo)的細(xì)胞因子和一氧化氮的產(chǎn)生。 ethyl (6S)-6-[(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohexene-1-carboxylate。CAS:2229860-99-3

TAK-242分子量:361.82。CAS:2229860-99-3

Animal Administration-小鼠:C57BL / 6背景(雌性,10周齡)的30只ApoE - / - 和30只野生型小鼠在標(biāo)準(zhǔn)光照條件下(12小時光暗)喂食含有0.25%膽固醇和15%可可脂的高脂飲食 循環(huán))和溫度(21±1℃)。 礦泉水隨意飲用。 將兩種基因型的小鼠隨機(jī)分配至LPS或LPS + Resatorvid(TAK-242)或鹽水給藥。 LPS(2.5mg / kg),LPS(2.5mg / kg)加Resatorvid(TAK-242)(0.3mg / kg)和生理鹽水分別通過腹膜內(nèi)注射給藥,每周兩次,持續(xù)4周。 在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時,所有小鼠都接受了安樂死,注射過量戊巴比妥(50mg / kg)。只供參考。CAS:2229860-99-3

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標(biāo)簽: 抑制劑
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