Recombinant Human PLA2G7 Protein

來源: 發布時間:2025-05-31

DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,DNA Marker作為分子量標準,是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計,為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,條帶大小準確,能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,背景干凈,即使在低濃度下也能保持高辨識度,確保實驗結果的準確性。即用型設計,操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer,無需額外處理,可直接上樣進行電泳。這種即用型設計簡化了實驗操作流程,節省了科研人員的時間和精力。穩定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發技術,穩定性。在室溫下可穩定存放,不易出現條帶降解或彌散現象。即使在反復凍融的情況下,也能保持良好的性能,確保實驗結果的一致性。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發其反式剪切活性,即在形成三元復合物后,針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag,標準物質

RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度:RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統的溴化乙錠(EB)相當。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重熒光特性:RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光(激發波長488 nm,發射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Human SIRP alpha V2/CD172a Protein,His TagEndo H,糖苷內切酶 H 具有高度特異性的催化活性,它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。

Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag,標準物質

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯合使用,以結合高保真性和快速擴增的優點??傊?,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。

NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。此外,該套裝經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現準確的定量分析。

Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag,標準物質

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中,PCR技術的應用極為,但PCR產物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。Recombinant Cynomolgus E-selectin/CD62E Protein,His Tag

這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進一步減少了非特異性擴增,適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

欧美乱妇精品无乱码亚洲欧美,日本按摩高潮a级中文片三,久久男人电影天堂92,好吊妞在线视频免费观看综合网
亚洲Av一在线观看 | 亚洲欧美清纯另类日韩中文字 | 网友久久更新新视频免费 | 亚洲欧美国产国产综合一区 | 思思99精品国产自在现线 | 中文字幕不卡二区 |