Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產品經過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月，且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定，從而實現高效的循環擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化，開發出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。GRGDSPCOne Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑，廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無需特殊處理。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉錄本大小分析、RNA降解產物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰，進一步提高了檢測的準確性。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。GRGDSPC

在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態，只有在高溫條件下才被激發，從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Human S100A9/MRP14 Protein,His Tag