固醇調控元件結合蛋白(SREBPs)是***高脂血癥特征性膽固醇、脂肪酸和甘油三酯生物合成的主要轉錄因子。本研究中發現了一種小分子，白樺素，它通過誘導SREBP裂解***蛋白(SCAP) 與Insig相互作用特異性地抑制SREBP的成熟，進而降低膽固醇和脂肪酸的生物合成，改善飲食誘導的肥胖，降低血清和組織中的脂質含量，提高胰島素敏感性，減小***斑塊的大小。樺樹皮中含有豐富的白樺素，有望成為開發***高脂血癥藥物的先導化合物。本研究于2021年1月發表在《Cell Metabolism》IF:21.567期刊上。上海英拜生物設有專業的武漢技術中心。上海滲透性應激科研
分化通常與T細胞接收的免疫信號有關:共刺激或細胞因子信號支持一種或另一種命運。然而，環境的代謝組成、檢測該環境的營養傳感器以及T細胞固有的代謝狀態也對決定分化的**終結果至關重要。代謝信號是理解的關鍵，因為T細胞的***和分化發生在各種代謝不同的組織環境。在**中，**細胞代謝的升高可以***改變T細胞所經歷的營養環境。我們之前的研究表明，T細胞浸潤**時存在嚴重的代謝缺陷:葡萄糖攝取能力受到抑制，功能性線粒體質量喪失，伴隨衰竭的發展。我們和其他人也表明，糾正這種錯誤的代謝狀態(通過各種方法)可以增強免疫功能，實現免疫***效果。炎癥因子科研思路是您的操作我們來做。
6、MiR-199a-5p改善MRL/lpr小鼠疾病
接下來，在體內評估了miR-199a-5p對MRL/lpr小鼠的影響。17周齡MRL/lpr小鼠每4天注射20nmolmiR-199a-5pagomir或對照(agomirnc)，共4周(圖6A)。末次注射后48h處死小鼠，分離脾臟CD4+T細胞。與對照組相比，miR-199a-5pagomir處理組顯示miR-199a-5p水平升高(圖6B)，Sirt1表達降低(圖6C)，衰老標志物p21和p16的表達***上調(圖6D)。這些數據表明hUC-MSCs通過miR-199a-5p增加MRL/lpr脾CD4+T細胞衰老。
接下來，研究系統給予miR-199a-5p agomir是否能挽救MRL/lpr小鼠的狼瘡表型。與agomir nc組相比，miR-199a-5p agomir處理組脾臟和淋巴結明顯縮小(圖7A-B)，血清中anti-dsDNA抗體、IgG水平下降(圖7D-E)。血清ANA水平有下降趨勢(圖7C)。miR-199a-5p agomir處理組的腎損傷，表現為尿蛋白下降（圖7F），腎小球增大和細胞增生減少(圖7G)，外周***袢中IgG沉積減少(圖7h)。綜上所述，這些數據表明hUC-MSCs移植通過miR -199a-5p介導的Sirt1信號下調從而增加脾CD4+ T細胞的衰老，改善MRL/lpr小鼠的疾病表型。
胰管腺*(PDAC)有明顯的肝轉移傾向。促*分泌體通過外泌體傳遞和運輸是轉移前微環境形成和轉移的關鍵。2021年4月發表于Gut（IF=19.819）的文章“Exosome-delivered CD44v6/C1QBP complex drives pancreatic cancer liver metastasis by promoting fibrotic liver microenvironment”對此進行了探究。本研究旨在探討PDAC來源的外泌體(Pex)調控肝臟微環境、促進轉移的潛在機制。Pex衍生的CD44v6/C1QBP復合物對于肝纖維化微環境和PDAC肝轉移的形成是必不可少的。高表達的外泌體CD44v6和C1QBP是預測PDAC患者預后和肝轉移的很有前途的生物標志物。英拜提供可靠的技術咨詢。
帕金森病PCR基因芯片可用于研究直接或可能參與帕金森病(PD)的84個關鍵基因的表達。帕金森病是-種由多巴胺能神經元的損失導致的神經退行性疾病。雖然有關于PD的遺傳基因方面的研究。但大多數結果是零散的。基于PD動物模型的表達譜芯片篩查有助于研究PD的發生和發展的機制。例如,研究表明PARK家族的基因不但在繼承性PD失常,在偶發性PD中也同樣表達失調。此外,該研究還發現參與離子轉運的基因,如ATP2B2在PD中同樣表達失調。因此,PD研究不但集中在已知的突變基因,如a-突觸**白(SNCA)和Parkin(PARK2),還包括在那些通過芯片實驗發現的新基因。該PCR芯片包括已知的PD相關的基因和它們的調控基因,以及那些通過在PD模型動物上芯片篩選出的差異基因。這些基因在PD中介導多種細胞功能失調,如泛素化、離子運輸、細胞凋亡和多巴胺信號。使用實時定量PCR,研究者可以方便并且可信地研究帕金森病相關基因的表達。血清或尿液中尿酸濃度的升高與痛風腎臟和血管疾病密切相關。XIAP科研國家自然科學基金
專注于生命科學內的前沿研究。上海滲透性應激科研
上海英拜主營業務是為醫學研究人員提供管家式的實驗技術外包服務，提供課題設計和實施的整體解決方案，致力于提高醫學研究的效率和成功率。公司擁有細胞生物學研究平臺、分子生物學研究平臺、病理學研究平臺、免疫學研究平臺、動物模型研究平臺、蛋白質與多肽研究平臺、測序和芯片研究平臺。至今，我們已經成功開展了數千個科研服務項目，與協和、海軍總醫院、首醫、北醫、湘雅、瑞金、仁濟、長海等三甲醫院保持長期合作關系，為數百家三甲醫院、高校、科研院所提供了大量的科研幫助。我們的研發團隊按照基礎醫學科研的研究路徑開發了一個完整的基礎醫學科研體系，從臨床問題出發，挖掘有效的科學問題，設計具備可行性和創新性的課題方案，常規實驗操作平臺，包括分子實驗室，細胞實驗室，病理實驗室，樣本庫，動物實驗研究中心，合作流程1.有實驗方案，請提交實驗方案，我們會安排博士進行一對一專業評估，向客戶提交可進行開展的研究計劃；如果沒有方案，只有一些感興趣的研究方向和關鍵詞2.項目預算分析及匯報，我們的項目人員會向客戶完整介紹項目的整體預算和報銷方式。上海滲透性應激科研
公司特色是以各式高通量二代測序為基礎，利用生物數據信息分析手段，通過英拜生物自有的分子、病理以及細胞實驗平臺，提供課題整體設計外包、撰寫SCI論文一站式服務。公司實驗平臺落座在漕河涇開發區浦江園區，實驗平臺開放參觀，客戶可隨時參觀實驗并參與實驗課題的進度，保證您的實驗是在您的指導下完成。
1.整體課題外包服務：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經典通路研究，設計的課題均具有后續實驗課題的延展性，為您的標書奠定較好的基礎
2.標書申請：提供標書課題設計、撰寫，標書部分基礎實驗的開展，設計的標書均符合科研前沿熱點，中標率很高。
3.提供熱點**文獻技術支持，探討科研前沿熱點研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關研究
4.二代測序：轉錄組測序、smallRNA測序、snoRNA測序、TRF測序
5.芯片：信號通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實驗：DNA甲基化實驗（BSP,MSP，焦磷酸測序），RNA甲基化實驗
7.實時定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗證實驗(靶基因驗證，過表達，干擾),基因突變及SNP檢測，FISH，RNA-PULLdown，rip，chip實驗以及細胞增殖，凋亡，流式等細胞功能學實驗