結(jié)果1）AKI伴有明顯的脂質(zhì)積累，并與腎損傷的嚴(yán)重程度高度正相關(guān)
根據(jù)脂質(zhì)代謝組學(xué)分析結(jié)果，我們發(fā)現(xiàn)AKI組織中各類甘油三酯(TGs)含量***增加(圖1A)。考慮到AKI中的脂質(zhì)積累，我們進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其臨床意義。我們對(duì)不同嚴(yán)重程度的AKI動(dòng)物標(biāo)本進(jìn)行油紅O染色。結(jié)果顯示，隨著疾病進(jìn)展的延長(zhǎng)，小鼠腎組織脂質(zhì)沉積逐漸增加(圖1B)。在體外也發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果，即隨著細(xì)胞損傷的嚴(yán)重程度，脂質(zhì)積累的程度增加(圖1C)。這些結(jié)果說(shuō)明AKI中的脂質(zhì)積累與疾病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。 課題外包服務(wù)找英拜放心安心。代謝課題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
異種移植的CRC**增加了小鼠血漿中5’-tRF-GlyGCC的水平
為了評(píng)價(jià)體內(nèi)CRC**對(duì)5’-tRF-GlyGCC表達(dá)的影響，使用BALB/c-nu-nu小鼠建立了人CRCHCT116異種移植瘤。與對(duì)照組相比，移植裸鼠血漿5’-tRF-GlyGCC水平***升高。此外，外周血中ALKBH3mRNA的表達(dá)***升高。小鼠CRCCT26細(xì)胞與BALB/c小鼠建立異種移植，結(jié)果顯示，外周血中5’-tRF-GlyGCC水平和ALKBH3mRNA表達(dá)***。此外，在荷瘤小鼠中5’-tRF-GlyGCC的表達(dá)水平與ALKBH3的表達(dá)***正相關(guān)。這些結(jié)果表明，CRC異種移植可促進(jìn)血漿5’-tRF-GlyGCC水平，并伴有體內(nèi)ALKBH3的上調(diào)。 cancer課題中標(biāo)率高致力于醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)生物醫(yī)學(xué)課題的研究。
課題外包服務(wù)本公司依靠完整的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員及實(shí)戰(zhàn)能力豐富的翻譯**，可以根據(jù)客戶研究方向選定研究課題，設(shè)計(jì)研究?jī)?nèi)容及研究路線，并提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。后期還可為客戶提供論文修改服務(wù)。1）基金標(biāo)書(shū)的寫(xiě)作與基金申請(qǐng)指導(dǎo)：提供基金標(biāo)書(shū)的修改，潤(rùn)色，專業(yè)內(nèi)容的提點(diǎn)。
2）課題免費(fèi)設(shè)計(jì)：文獻(xiàn)搜索、查閱，分析實(shí)驗(yàn)思路的合理性，結(jié)合您的實(shí)驗(yàn)要求分析課題中所需要的技術(shù)方法和檢測(cè)指標(biāo)，幫助您設(shè)計(jì)出經(jīng)濟(jì)合理的實(shí)驗(yàn)方案。
3）課題外包服務(wù)：承接課題全部外包服務(wù)，包含分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、免疫學(xué)、。。。。。
4）部分課題提供SCI成文服務(wù)，一次收費(fèi)，服務(wù)到底周期：一年，費(fèi)用與IF以及接受時(shí)間有關(guān)
4）miR-337-3p/miR-137在子宮內(nèi)膜*組織中表達(dá)較低，miR-337-3p/miR-137是MIR210HG的靶點(diǎn)
qPCR結(jié)果顯示，**組織中miR-337-3p和miR-137的表達(dá)明顯下調(diào)(圖4A)。此外，采用Pearson等級(jí)相關(guān)法分析miR-337-3p、miR-137與MIR210HG表達(dá)的相關(guān)性(圖4B)。隨后，我們分析了HMGA2與miR-337-3p/137表達(dá)的關(guān)系(圖4C)。我們進(jìn)行了熒光素酶實(shí)驗(yàn)，以確定MIR210HG是否可以直接靶向miR-337-3p和miR-137在預(yù)測(cè)的結(jié)合位點(diǎn)(圖4D)。為了確定MIR210HG是否與miRNA核糖**白復(fù)合物結(jié)合，我們使用抗AGO2抗體進(jìn)行RIP實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照免疫球蛋白G免疫沉淀相比，lncRNAMIR210HG和miR-337-3p/miR-137在含AGO2的免疫沉淀中***富集(圖4E)。當(dāng)MIR210HG在Ishikawa和HEC-1A細(xì)胞中過(guò)表達(dá)時(shí)，miR-337-3p和miR-137表達(dá)水平降低。相比之下，轉(zhuǎn)染sh-MIR210HG后，細(xì)胞中miR-337-3p和miR-137的表達(dá)水平***升高，說(shuō)明MIR210HG可以調(diào)控miR-337-3p和miR-137的表達(dá)(圖4F)。隨后，我們研究了miR-337-3p和miR-137是否負(fù)調(diào)控MIR210HG的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)miR-337-3p/137會(huì)下調(diào)MIR210HG的表達(dá)，而敲除miR-337-3p/137會(huì)上調(diào)MIR210HG的表達(dá)(圖4G)。 TRF測(cè)序課題整體服務(wù)。
YTHDF1水平的降低導(dǎo)致MGC-803移植**的**進(jìn)展延遲(補(bǔ)充圖S2D和S2E)；與對(duì)照組相比，YTHDF1缺陷**的重量和體積***減少(圖2D)。因此，在YTHDF1缺陷**中，增殖標(biāo)記物Ki-67下調(diào)，凋亡標(biāo)記物cleavedcaspase-3上調(diào)(圖2E)。通過(guò)兩種轉(zhuǎn)移模型探討YTHDF1是否參與了胃*的體內(nèi)轉(zhuǎn)移。尾靜脈注射MGC-803-sicontrol細(xì)胞導(dǎo)致肺轉(zhuǎn)移，而注射MGC-803-siYTHDF1l細(xì)胞幾乎完全消除轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的形成。***建立了PDX模型，發(fā)現(xiàn)敲除YTHDF1抑制了**的生長(zhǎng)和重量。上述結(jié)果表明YTHDF1在胃*發(fā)生中起重要作用。TIMEOR是***個(gè)基于 Web 的自適應(yīng)時(shí)間序列多組學(xué)管道方法。炎癥課題創(chuàng)新服務(wù)
soRNA測(cè)序的 整套服務(wù)。代謝課題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
6）DRD2通過(guò)下調(diào)DDX5和eEF1A2來(lái)抑制NF-κB通路的***和**的發(fā)生
DRD2異位表達(dá)***抑制了p65和NF-κB靶基因IL-10的mRNA表達(dá)(圖6A)，表明在沒(méi)有配體***的情況下，DRD2是NF-κB通路的負(fù)調(diào)控因子。除了結(jié)合***β-arrestin2外，DRD2還可能通過(guò)其他方式抑制NF-κB信號(hào)通路。采用Co-IP法分離可能的結(jié)合蛋白，并采用質(zhì)譜法進(jìn)行蛋白鑒定。MDA-MB231和BT549細(xì)胞的所有結(jié)合蛋白中，DDX5、eEF1A2和ICAM-1均被異位表達(dá)的DRD2下調(diào)(圖6B-C)。根據(jù)以往的研究，DDX5和eEF1A2是幾種**中的兩種致*基因。WB也證實(shí)了DDX5和eEF1A2蛋白水平下調(diào)(圖6D)。在293T和MDA-MB231中，通過(guò)Co-IP和IB實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DRD2、DDX5和eEF1A2的結(jié)合(圖6E)，表明這三種蛋白形成了一個(gè)復(fù)合物。根據(jù)以往的研究，DDX5可以結(jié)合p50，并協(xié)助IκB釋放p50。本研究還揭示了293T和MDA-MB231中DDX5與p50的結(jié)合(圖6E)。 代謝課題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
公司特色是以各式高通量二代測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)，利用生物數(shù)據(jù)信息分析手段，通過(guò)英拜生物自有的分子、病理以及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供課題整體設(shè)計(jì)外包、撰寫(xiě)SCI論文一站式服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)平臺(tái)落座在漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江園區(qū)，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)開(kāi)放參觀，客戶可隨時(shí)參觀實(shí)驗(yàn)并參與實(shí)驗(yàn)課題的進(jìn)度，保證您的實(shí)驗(yàn)是在您的指導(dǎo)下完成。
1.整體課題外包服務(wù)：RNA甲基化研究專題，外泌體研究專題，wnt/VEGF/toll等經(jīng)典通路研究，設(shè)計(jì)的課題均具有后續(xù)實(shí)驗(yàn)課題的延展性，為您的標(biāo)書(shū)奠定較好的基礎(chǔ)
2.標(biāo)書(shū)申請(qǐng)：提供標(biāo)書(shū)課題設(shè)計(jì)、撰寫(xiě)，標(biāo)書(shū)部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展，設(shè)計(jì)的標(biāo)書(shū)均符合科研前沿?zé)狳c(diǎn)，中標(biāo)率很高。
3.提供熱點(diǎn)**文獻(xiàn)技術(shù)支持，探討科研前沿?zé)狳c(diǎn)研究：trfRNA，DNA/RNA甲基化，外泌體，自噬，WNT等相關(guān)研究
4.二代測(cè)序：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、smallRNA測(cè)序、snoRNA測(cè)序、TRF測(cè)序
5.芯片：信號(hào)通路pcr芯片蛋白芯片
6.表觀遺傳實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化實(shí)驗(yàn)（BSP,MSP，焦磷酸測(cè)序），RNA甲基化實(shí)驗(yàn)
7.實(shí)時(shí)定量PCR（mRNA,LncRNA,microRNA,circRNA）,WB，RNA功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(靶基因驗(yàn)證，過(guò)表達(dá)，干擾),基因突變及SNP檢測(cè)，F(xiàn)ISH，RNA-PULLdown，rip，chip實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞增殖，凋亡，流式等細(xì)胞功能學(xué)實(shí)驗(yàn)